简介:摘要目的分析扶正化痰方联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对晚期EGFR敏感突变肺腺癌患者的疗效,探讨扶正化痰方的增效减毒作用,评估该药对患者预后的影响。方法选择济宁市第一人民医院自2017年7月至2019年12月初始治疗的ⅢB期或Ⅳ期肺腺癌伴EGFR敏感突变患者78例(治疗组40例、对照组38例)。其中男36例,女42例,年龄(60.65±12.12)岁,治疗前卡式功能状态量表(KPS)评分(63.84±15.30)分。治疗方案:对照组给予EGFR-TKI靶向药物治疗;治疗组给予靶向治疗联合扶正化痰方。观察指标:比较两组客观缓解率(ORR)、无疾病进展生存期(PFS)、KPS评分、不良反应。采用独立样本t检验、χ2检验、Fisher确切概率法、Kaplan-Meier法。结果(1)疗效:两组患者ORR、PFS差异均无统计学意义[82.50%(33/40)比81.57%(31/38),(10.86±2.60)个月比(10.08±1.56)个月](均P>0.05)。(2)不良反应:治疗组与对照组比较,肝损害、皮疹、腹泻、间质性肺炎、口腔黏膜炎发生率较低,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。(3)治疗组KPS评分改善比例明显较对照组高[77.50%(31/40)比55.26%(21/38),P<0.05]。结论扶正化痰方联合EGFR-TKI治疗晚期肺腺癌患者可提高患者生活质量,可能会减少不良反应的发生,但不能明显延长患者PFS。
简介:摘要: 目的 观察参芪扶正注射液对降低肺癌化疗后机体继发感染发生的预防作用和机制。方法 比较不同干预方法对肺癌患者感染率、血清降钙素原等影响的差异。结果 干预3个月后参芪扶正治疗组总感染率为16.00%、薄芝糖肽对照组34.62%、空白对照组58.82%;血清降钙素原含量:参芪治疗组0.19ng/ml、薄芝对照组0.28ng/ml、空白对照组1.69ng/ml。结论 参芪扶正注射液能更有效够降低肺癌化疗后感染发生率,并且长期预防作用明显;对血清感染标志物含量具有改善作用。
简介:【摘要】目的:观察扶正消癥汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:取2022.01~2022.12我院收治的晚期非小细胞肺癌患者30例,采用数字表字法随机分为对照组与观察组,每组15例。对照组采用化疗治疗的方式为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗。观察组在对照组基础上加以扶正消癥汤为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,以比较治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗有效性更高,经治疗后,中医症状积分较高,生活质量较高,(p<0.05)。结论:针对晚期非小细胞肺癌患者,采取扶正消癥汤联合化疗治疗的效果更优,患者的护理满意度有明显的改善,且患者治疗后中医治疗积分和生活质量得到提升,治疗优势突出,可在临床大量推广。
简介:【摘要】目的:研究健脾扶正法中西医结合护理用于乳腺癌化疗后的临床效果。方法:对照组采用西医常规综合治疗和护理。治疗组在对照组基础上加用中医健脾扶正法中西医结合护理。本研究将在2021年1至2022年5月进行乳腺癌术后化疗的160例患者,按照随机分组原则分为治疗组和对照组,每组80例。结果:治疗组有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者胃肠道轻度及无症状人数明显多于对照组,重度率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正法中西医结合护理用于乳腺癌化疗患者,不仅减轻化疗后的不良反应,改善患者化疗后的生活质量,还能降低患者出现骨髓抑制,有效改善患者临床症状、提升患者生活质量,具备临床推广应用的价值。
简介:目的:基于PI3K/AKT通路探讨芪灵扶正清解颗粒对肝癌细胞凋亡的影响。方法:HepG2细胞培养条件见参考文献[2]。种板24h后,分为2组,其中空白组更换新鲜培养液培养;给药组以5mg/mL的含芪灵培养液处理,干预48h后继续后续实验。按照传统方法提取蛋白样本。结果:透射电镜结果显示与空白组相比,芪灵组细胞具备明显的早期凋亡特征,证实芪灵扶正清解颗粒能够诱导HepG2细胞凋亡。此外,本研究中芪灵组磷酸化的PI3K、AKT蛋白表达量较空白组显著下降,说明芪灵能够抑制肝癌细胞HepG2中PI3K/AKT通路的活性。结论:芪灵扶正清解颗粒促进肝癌细胞凋亡并抑制其增殖能力收可能与PI3K/AKT信号通路有关。
简介:摘要:目的 研究乙型肝炎伴肝硬化临床治疗中采取中西医结合(恩替卡韦分散片+扶正化淤片)疗法的疗效。方法 选取2022年9月至2023年9月收治的92例乙型肝炎伴肝硬化确诊病例开展调查,随机分为人数均等的两组(n=46),将单纯西医治疗(恩替卡韦分散片)作用于对照组,将中西医结合疗法(恩替卡韦分散片+扶正化淤片)作用于观察组,对比分析两组临床效果。结果 治疗后与对照组比较,观察组肝功能指标均较低,各项肝纤维化指标水平均较低,总有效率较高,(P<0.05)。结论 单一使用西药所得疗效比较有限,针对乙型肝炎伴肝硬化者实施中西医结合治疗(恩替卡韦分散片+扶正化淤片)可以使病情控制效果得到显著的提升,利于促进个体治疗后生活质量水平的提高。
简介:摘要目的探讨健脾化积扶正汤辅助西医常规化疗对原发性肝癌脾虚证患者中医证候评分、细胞免疫及凝血纤溶功能的影响。方法前瞻性队列研究。将符合入选标准的2018年3月-2021年3月本院85例原发性肝癌脾虚证患者,按随机数字表法分为对照组42例和观察组43例。对照组给予西医常规化疗,观察组在对照组基础上口服健脾化积扶正汤。2组均治疗3个月。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用流式细胞仪以间接免疫荧光法检测CD4+、CD8+水平并计算CD4+/CD8+比值,采用全自动血凝分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)及凝血因子Ⅶ(CFⅦ),记录治疗期间化疗毒副作用,评价临床疗效。结果观察组证候疗效总有效率为95.35%(41/43)、对照组为78.57%(33/42),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.92,P=0.047)。治疗后,观察组胁痛、痞块、神疲乏力、黄疸评分及总分均低于对照组(t值分别为2.60、2.64、2.85、2.91、3.79,P<0.01);CD4+[(37.68±3.72)%比(35.92±3.61)%,t=2.21]水平及CD4+/CD8+[(1.44±0.22)比(1.31±0.23),t=2.66]比值高于对照组(P<0.05);CD8+[(26.20±2.72)%比(27.44±2.16)%,t=2.32]水平低于对照组(P<0.05);Fg[(3.11±0.85)g/L比(2.74±0.72)g/L,t=2.16]、CFⅦ[(1.76±0.44)mg/L比(1.58±0.37)mg/L,t=2.04]高于对照组(P<0.05);PT[(14.65±2.72)s比(15.91±3.03)s,t=2.02]低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组化疗毒副作用发生率为11.63%(5/43)、对照组为30.95%(13/42),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.75,P=0.029)。结论健脾化积扶正汤辅助西医常规化疗可有效改善原发性肝癌患者的临床症状,促进细胞免疫功能和凝血纤溶功能的恢复,降低化疗毒副作用发生率,提高临床疗效。
简介:摘要:目的 比较无导线心脏起搏器和传统心脏起搏器术后并发症。方法 计算机检索PubMed、Embase、GoogleScholar、The Cochrane Library、Clinical Trials、中国知网、万方数据库,搜索无导线起搏器和传统起搏器植入的相关研究。由研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用荟萃分析。结果 与传统起搏器相比,LCP 的两年 慢性并发症发生率降低了 31% ,起搏器系统再干预率 降低了 38%,研究显示 95% 的患者同步性 > 70%,解决了传统单腔起搏器的弊端。结论 与传统起搏器植入术相比,无导线心脏起搏器术后感染性心内膜炎、气胸/血胸、囊袋感染等并发症明显降低。