简介:【摘要】目的:研究健脾扶正法中西医结合护理用于乳腺癌化疗后的临床效果。方法:对照组采用西医常规综合治疗和护理。治疗组在对照组基础上加用中医健脾扶正法中西医结合护理。本研究将在2021年1至2022年5月进行乳腺癌术后化疗的160例患者,按照随机分组原则分为治疗组和对照组,每组80例。结果:治疗组有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者胃肠道轻度及无症状人数明显多于对照组,重度率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正法中西医结合护理用于乳腺癌化疗患者,不仅减轻化疗后的不良反应,改善患者化疗后的生活质量,还能降低患者出现骨髓抑制,有效改善患者临床症状、提升患者生活质量,具备临床推广应用的价值。
简介:摘要目的研究中医抗癌扶正法治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月收治的晚期恶性肿瘤患者68例为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各34例,对照组给予常规抗癌治疗,观察组在对照组的基础上给予中医抗癌扶正法联合治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为8824%明显优于对照组的4412%;其不良反应也优于对照组(P<005)差异具有统计学意义。结论对恶性肿瘤患者行中医抗癌扶正疗法治疗具有较好的疗效,能改善癌症患者的生存质量,延长生存期,值得临床推广应用。
简介:目的探讨扶正健脾汤剂对实体瘤患儿化疗不良反应的作用。方法2005年1月至2008年1月在北京儿童医院肿瘤外科就诊及住院的实体瘤患儿纳入本研究,按照随机数字表分为化疗药物组(对照组)和化疗药物+扶正健脾汤剂组(治疗组)。扶正健脾汤剂基本方包括17味草药。服药时间为每个化疗周期开始前1d至化疗周期结束后1周。比较2组患儿化疗6、12个月时的周围血象、不良反应评分以及化疗依从性和化疗完成情况。结果共167例患儿纳入研究。对照组84例,男48例,女36例,平均年龄(3.8±2.6)岁。治疗组83例,男45例,女38例,平均年龄(3.7±2.7)岁。2组患儿肿瘤类型、肿瘤分期和化疗前白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度差异均无统计学意义(均P〉0.05)。化疗6个月时,治疗组患儿白细胞计数和血红蛋白浓度均高于对照组[(4.2±2.0)×109/L比(3.1±1.9)×109/L,P〈0.01;(95±20)g/L比(87±15)g/L,P〈0.05)],血小板计数与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);化疗12个月时,治疗组患儿3项指标均高于对照组[白细胞计数:(3.8±1.8)×109/L比(3.0±1.6)×109/L,P〈0.01;血红蛋白:(87±23)g/L比(80±18)g/L,P〈0.05;血小板计数:(170±65)×109/L比(146±51)×109/L,P〈0.05]。化疗6、12个月时治疗组患儿呕吐症状明显减轻,活动力及食欲增加,体重增加,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。化疗6个月时,治疗组患儿便秘程度轻于同期对照组患儿(P〈0.01)。化疗12个月时,治疗组患儿疼痛程度轻于同期对照组(P〈0.05)。治疗组患儿化疗依从性优于对照组[86.7%(72/83)比69.0%(58/84),P〈0.01)]。治疗组化疗完成率高于对照组[81.9%(68/83)比66.7%(56/84),P〈0.05]。结论扶正健脾汤剂可减轻化疗所致不良反应程度,可作为实体瘤患儿化疗的辅助疗法。
简介:摘要目的探讨原发性肝癌患者采用健脾扶正汤治疗的临床效果及不良反应。方法选取本院2018年5月至2020年5月收治的原发性肝癌患者200例,随机数字法分成研究组与对照组。对照组:西医治疗;研究组:健脾扶正汤治疗。对两组患者的不良反应(恶心呕吐、疲倦、疼痛、便秘、失眠、食欲下降、腹泻)以及治疗效果进行比较。结果研究组两肋胀痛(3.8±0.5)分、腹胀(4.5±0.5)分、嗳气纳呆(4.6±0.5)分、乏力(4.3±0.6)分、失眠(4.4±0.7)分,均低于对照组[分别为(6.1±0.9)分、(5.6±0.8)分、(5.1±0.9)分、(5.4±0.5)分、(5.4±0.8)分],均P<0.05;研究组患者治疗有效率为87.0%(87/100),高于对照组的73.0%(73/100),(P<0.05);治疗后,研究组ALT为(45.6±0.4)U/L、AST为(35.8±0.5)U/L、TBIL为(60.1±0.9)μmol/L,均优于对照组[分别为(63.7±0.5)U/L、(58.6±0.4)U/L、(74.6±0.7)μmol/L],均 P<0.05。结论原发性肝癌患者应用健脾扶正汤治疗,疗效明显,不良反应小,可改善肝功能,值得应用。