简介:摘要目的探讨新疆巴州地区人群脉搏波传导速度(PWV)及踝臂指数(ABI)与冠心病(CHD)及冠状动脉病变严重程度之间的相关性。方法采用病例对照研究,选择2016年1月-2018年7月在我院住院,并由冠状动脉造影确诊为CHD患者1174例;对照组1290例。对所有纳入对象检测PWV、ABI及其他辅助检查,并完善冠状动脉造影,探讨PWV及ABI与CHD及冠脉病变程度的关系。结果CHD组PWV水平(1648.55±125.78)cm/s显著高于对照组(1325.87±113.69)cm/s,PWV升高者的比例高于对照组;ABI水平(1.00±0.07)显著低于对照组(1.53±0.26),ABI降低者的比例高于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,在校正了其他相关因素后,PWV升高及ABI降低是CHD的独立危险因素(OR=3.282,95%CI2.127—4.851,P<0.05;OR=2.218,95%CI1.575—3.419,P<0.05)。并且CHD组中随着冠脉病变程度的加重,PWV随之升高,ABI随之降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论本研究人群PWV升高及ABI降低是CHD发生的独立危险因素,PWV水平与冠脉病变严重程度具有正相关性,ABI水平与冠脉病变严重程度具有负相关性,可以用作初筛CHD的检测方法。
简介:摘要目的对比瑞巴派特和埃索美拉唑防治非甾体抗炎药胃病的临床里疗效。方法对我院2017年5月至2018年5月共138例非甾体抗炎药胃病患者进行研究,随机分为观察组和对照组各69例。对照组采用埃索美拉唑治疗,观察组采用瑞巴派特治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(X2=8.118,P=0.004)。治疗前两组各项临床症状评分无明显差异差异,P>0.05;治疗后两组各项临床症状评分均有所下降,且组间差异明显,P<0.05。结论瑞巴派特和埃索美拉唑防治非甾体抗炎药胃病均具有良好的疗效,相比之下瑞巴派效果更加明显,可作为临床一线治疗方案,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨瑞巴派特联合泮托拉唑四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)阳性胃溃疡患者的疗效。方法选取我院HP阳性胃溃疡患者100例,按照治疗方案不同分为研究组(n=50)和参照组(n=50)。参照组采用泮托拉唑四联疗法治疗,研究组采用瑞巴派特联合泮托拉唑四联疗法治疗。比较两组疗效、HP根除情况、溃疡愈合情况。结果研究组总有效率96.00%(48/50)高于参照组82.00%(41/50)(P<0.05);研究组HP根除率90.00%(45/50)与参照组82.00%(41/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组S2期获得率92.00%(46/50)、溃疡愈合率96.00%(48/50)高于参照组72.00%(36/50)、78.00%(39/50)(P<0.05)。结论HP阳性胃溃疡患者采用瑞巴派特联合泮托拉唑四联疗法治疗效果显著,能提高愈合质量,值得推广。
简介:摘要目的观察分析克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法联合瑞巴派特治疗老年消化性胃溃疡的疗效。方法选择我院2016年1月-2018年8月收治的老年消化性胃溃疡患者106例作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者53例。两组均服用克拉霉素、阿莫西林和兰索拉唑,观察组加服瑞巴派特。比较两组患者的临床疗效以及治疗后的胃黏膜形态学及炎性细胞改善情况。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者活动性炎症细胞浸润、慢性炎症细胞浸润、黏膜厚度以及腺体密度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法联合瑞巴派特对老年消化性胃溃疡的临床疗效确切,可以有效的改善胃黏膜形态学,具有临床广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的观察泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡的效果。方法选择我院2015年1月-2018年12月胃溃疡患者一共60例,随机分组为三个组,各组为20例,分别采取泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑治疗患者,比较三组患者治疗的效果和胃溃疡愈合的情况。结果(1)和奥美拉唑组对比,泮托拉唑组和兰索拉唑组治疗有效率明显更高,P<0.05;和泮托拉唑组对比,兰索拉唑组治疗有效率明显更高,P<0.05。(2)和奥美拉唑组对比,泮托拉唑组和兰索拉唑组胃溃疡愈合率明显更高,P<0.05;和泮托拉唑组对比,兰索拉唑组胃溃疡愈合率明显更高,P<0.05。结论使用奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡均可以获得明显的疗效,其中奥美拉唑疗效最优。
简介:摘要目的探讨胃溃疡患者采用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑治疗的效果,总结临床治疗经验。方法选取2016年1月-2017年1月在笔者所在医院接受临床诊治的99例胃溃疡患者为研究对象,随机分成奥美拉唑治疗组(33例)、泮托拉唑治疗组(33例)和兰索拉唑治疗组(33例),各组患者均给予常规的抗菌治疗和胃黏膜保护治疗,同时对各组分别给予奥美拉唑、泮托拉唑和兰索拉唑进行抑酸治疗,比较分析三组患者临床治疗效果。结果奥美拉唑治疗组治疗总有效率为90.9%(30/33),泮托拉唑治疗组治疗总有效率为87.9%(29/33),兰索拉唑治疗组治疗总有效率为87.9%(29/33),三组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。症状缓解方面,奥美拉唑治疗组患者暖气反酸缓解率为84.8%,高于泮托拉唑治疗组和兰索拉唑治疗组的45.5%和42.4%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,兰索拉唑治疗组不良反应发生率为39.4%,显著高于奥美拉唑治疗组和泮托拉唑治疗组的9.1%和15.2%,比较差异均有统计学意义(P<0.05),奥美拉唑治疗组最低;泮托拉唑治疗组Hp清除率为94.1%,高于奥美拉唑治疗组和兰索拉唑治疗组的43.8%和47.1%,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在胃溃疡临床治疗疗效方面,奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的差异不大。奥美拉唑治疗组患者的暖气反酸缓解效果理想,且奥美拉唑治疗的不良反应发生率更低,值得临床推广;泮托拉唑在Hp清除方面更有优势,在Hp阳性的胃溃疡治疗中泮托拉唑推荐优先选用。
简介:摘要目的观察比较奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的效果,为临床合理药物提供参考。方法选择我院2017年3月-2019年2月收治的126例消化性肠溃疡活动期患者作为研究对象,随机分为A组(n=42)、B组(n=42)、C组(n=42),三组均采用传统三联疗法进行基础治疗,同时分别加用埃索美拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑。结果A组患者的总有效率为95.24%,明显高于B组、C组的78.57%、76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组与C组的临床总有效率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗期间,3组患者均未发生严重的不良反应,均未对后续的治疗造成影响。结论与奥美拉唑与泮托拉唑比较,埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡患者的临床疗效显著,安全性高,值得临床进行大力的推广及应用。
简介:【摘要】:目的 对比分析泮托拉唑、奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的临床疗效。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的
简介:【摘要】:目的 观察比较泮托拉唑、奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的疗效,为临床上合理选择药物提供参考。方法 将我院 2016年 9月 -2018年 8月收治的消化性肠溃疡活动期患者 138例随机分为例数相等的 3组,泮托拉唑组、奥美拉唑组和埃索美拉唑组,每组各 46例 .所有患者均采用传统三联疗法治疗,三组分别使用泮托拉唑、奥美拉唑与埃索美拉唑治疗。比较三组患者的临床疗效以及幽门螺杆菌( Hp)清除率。结果 与奥美拉唑组和泮托拉唑组比较,埃索美拉唑组的临床总有效率显著提高,差异有统计学意义( P<0.05)。埃索美拉唑组的 Hp根除率为 91.30%( 42/46),明显高于奥美拉唑组、泮托拉唑组的 76.09%( 35/46)、 71.74%( 33/46),差异有统计学意义( P<0.05)。结论 与奥美拉唑、泮托拉唑比较,埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的效果显著,根除 Hp率较高,值得临床进行广泛的推广应用。
简介:摘要目的观察分析克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法联合瑞巴派特治疗老年消化性胃溃疡的疗效。方法选择我院2016年1月-2018年8月收治的老年消化性胃溃疡患者106例作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者53例。两组均服用克拉霉素、阿莫西林和兰索拉唑,观察组加服瑞巴派特。比较两组患者的临床疗效以及治疗后的胃黏膜形态学及炎性细胞改善情况。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者活动性炎症细胞浸润、慢性炎症细胞浸润、黏膜厚度以及腺体密度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法联合瑞巴派特对老年消化性胃溃疡的临床疗效确切,可以有效的改善胃黏膜形态学,具有临床广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的观察泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡的效果。方法选择我院2015年1月-2018年12月胃溃疡患者一共60例,随机分组为三个组,各组为20例,分别采取泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑治疗患者,比较三组患者治疗的效果和胃溃疡愈合的情况。结果(1)和奥美拉唑组对比,泮托拉唑组和兰索拉唑组治疗有效率明显更高,P<0.05;和泮托拉唑组对比,兰索拉唑组治疗有效率明显更高,P<0.05。(2)和奥美拉唑组对比,泮托拉唑组和兰索拉唑组胃溃疡愈合率明显更高,P<0.05;和泮托拉唑组对比,兰索拉唑组胃溃疡愈合率明显更高,P<0.05。结论使用奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡均可以获得明显的疗效,其中奥美拉唑疗效最优。
简介:目的:建立含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法。方法:采用IntersilODS-3C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75g,磷酸0.5mL,加水1000mL)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为20曲。结果:马来酸氯苯那敏在5~30μg·mL^-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为:Y=14.4535X-1.7506,r=0.9995,马来酸氯苯那敏平均回收率为100.7%,RSD为0.7%(n=6)。室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24h内稳定。市售4个厂家的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM平均含量为89.87%-93.45%。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于含体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定。
简介:目的:分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2010年1月至2018年12月厦门市第五医院神经内科收治的帕金森合并睡眠障碍患者32例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予多巴-左旋多巴控释片治疗。比较2组患者的帕金森病情变化、睡眠质量变化和不良反应发生情况。结果:2组患者治疗前UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的UPDRS评分显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.25%,观察组不良反应发生率为12.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果确切,且安全性高。
简介:摘要目的观察比较泮托拉唑、奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的疗效,为临床上合理选择药物提供参考。方法将我院2016年9月-2018年8月收治的消化性肠溃疡活动期患者138例随机分为例数相等的3组,泮托拉唑组、奥美拉唑组和埃索美拉唑组,每组各46例.所有患者均采用传统三联疗法治疗,三组分别使用泮托拉唑、奥美拉唑与埃索美拉唑治疗。比较三组患者的临床疗效以及幽门螺杆菌(Hp)清除率。结果与奥美拉唑组和泮托拉唑组比较,埃索美拉唑组的临床总有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。埃索美拉唑组的Hp根除率为91.30%(42/46),明显高于奥美拉唑组、泮托拉唑组的76.09%(35/46)、71.74%(33/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与奥美拉唑、泮托拉唑比较,埃索美拉唑治疗消化性肠溃疡的效果显著,根除Hp率较高,值得临床进行广泛的推广应用。