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107 个结果
  • 简介:[目的]优选川贝枇杷止咳片的最佳成型工艺。[方法]以片剂的外观、重量差异、硬度、崩解度,干颗粒的堆密度、休止角、含水量、粒度分布为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺。[结果]最佳成型工艺:以糊精∶糖粉(3∶3)为稀释剂,5%淀粉浆为黏合剂,润滑剂硬脂酸镁的用量为干颗粒总重的1.0%。[结论]该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。

  • 标签: 川贝枇杷止咳片 成型工艺 正交试验
  • 简介:摘要目的研究苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果。方法研究对象我院2014年2月-2015年12月住院接受治疗的100例肺癌咳嗽患者。随机分组方法单双数编号法。100例患者分为化疗组和化疗+中医组。化疗组常规接受化疗治疗;化疗+中医组在化疗组化疗基础上接受苏黄止咳胶囊治疗。研究评估(1)咳嗽缓解率、咳嗽治愈率;(2)毒副作用发生率;(3)治疗前和治疗后患者咳嗽症状评分、生存质量的差异。结果(1)化疗+中医组对比化疗组咳嗽缓解率、咳嗽治愈率更高,X2检验差异显著,P<0.05;(2)两组毒副作用发生率相似,X2检验差异不显著,P>0.05;(3)治疗前两组咳嗽症状评分、生存质量相似,t检验差异不显著,P>0.05;治疗后化疗+中医组对比化疗组咳嗽症状评分、生存质量改善更显著,t检验差异显著,P<0.05。结论苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果确切,对改善咳嗽症状,提升患者生存质量有益,且不增加副作用,安全性高,值得推广。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 肺癌咳嗽 临床效果
  • 简介:摘要目的观察止咳益气汤治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法将80例慢性咳嗽患儿,采取随机对照的方法分为两组,其中治疗组40例,对照组40例,治疗组通过采用益气健脾,解毒化痰的治疗原则,口服止咳益气方中药汤剂,一日2次,疗程3周;对照组单纯给予盐酸丙卡特罗,一日2次,疗程3周,进行疗效比较。结果治疗组40例,痊愈者12例,显效者17例,有效者11例,无效者2例,总有效率为95%;对照40例,总有效率为75%,经统计学处理(P<0.05),有统计学意义,说明二者疗效有显著差异。结论止咳益气汤治疗小儿慢性咳嗽的疗效优于盐酸丙卡特罗,且无明显不良反应。

  • 标签: 小儿慢性咳嗽 止咳益气汤
  • 简介:摘要目的选择强力镇咳宁胶囊中忍冬叶提取的最优工艺。方法运用正交试验,考察三因素为煎煮时间、加水量、提取次数,评价标准为绿原酸含量,挑选出提取方案符合批量生产,工艺参数最优。结果忍冬叶提取的最优工艺为A2B2C3,即共提取2次,每次加水量为11倍,2次煎煮时间均为1h。结论提取次数、提取时间、加水量对金银忍冬叶的提取有显著性影响,其影响程度为提取次数>加水量>提取时间,此工艺合理可靠,可应用于批量生产。

  • 标签: 强力止咳宁胶囊 提取工艺 绿原酸 正交实验
  • 简介:摘要目的分析我院止咳化痰类中成药使用情况。方法选取我院川贝枇杷露、清喉利咽颗粒两种止咳化痰类中成药,对比2014年用药金额和2015年用药金额,以及2014年、2015年DDDS值和日用药金额。结果;清喉利咽颗粒在2014年用药金额、2015年用药金额的比较中显著优于川贝枇杷露2014年用药金额、2015年用药金额,清喉利咽颗粒在2014年2015年DDDS值和日用药金额的比较中显著优于川贝枇杷露(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒在2014年至2015年日销售金额和年度用药金额最高,且口感好、服用方便、见效快,因此颗粒剂比传统液体制剂用药频率更高。

  • 标签: 川贝枇杷露 清喉利咽颗粒 止咳化痰类中成药
  • 简介:摘要目的研究分析祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法选取本院2013年1月—2016年1月收治的160例亚急性咳嗽患者作为本次研究的对象,将160例患者随机分为观察组和对照组,每组80例患者。对照组患者采用止咳平喘糖浆进行治疗,观察组患者采用祛风止咳汤进行治疗,观察记录两组的临床疗效及中医症候情况,并对两组患者进行比较。结果治疗后,对照组总有效率为71.2%(57/80),观察组为93.7%(75/80),差异有统计学意义(P<0.05);各项中医症候积分观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有明显的不良反应。结论祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效更好,可有效改善患者临床症状,值得临床广泛使用并推广。

  • 标签: 祛风止咳汤 亚急性咳嗽 治疗
  • 简介:目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网(CNKI)全文数据库、维普数据库(VIP)及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组(苏黄止咳胶囊组)治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 感冒 咳嗽 系统评价 META分析
  • 简介:摘要目的观察苏黄止咳胶囊对冬、春两季感冒后咳嗽治疗疗效的差异。方法将患者分为冬、春感冒后咳嗽两组,均予以苏黄止咳胶囊正规治疗1周后通过咳嗽症状评分评估其对咳嗽的治疗疗效。结果经比较,苏黄止咳胶囊对冬季感冒后咳嗽治疗效果明显优于春季感冒后咳嗽。结论苏黄止咳胶囊对于冬季感冒后咳嗽治疗效果更佳。

  • 标签: 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 季节 疗效
  • 简介:摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验,制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验,分离度良好,且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠,能够达到鉴别项要求,可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

  • 标签: 止咳祛痰口服液 鉴别 薄层色谱法 桔梗 甘草
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  • 简介:摘要目的了解咳嗽变异性哮喘患儿应用苏黄止咳散进行治疗对病情的干预作用。方法选取于2013年~2015年期间本院收治确诊咳嗽变异性哮喘患儿50例为本次研究对象,设其中25例采取常规对症药物治疗患儿为对照组,另25例应用苏黄止咳散治疗患儿设为观察组。比较不同干预措施对咳嗽变异性哮喘临床价值。结果疗程结束后对患儿临床疗效作出评估,观察组2例判定无效,对照组5例判定无效,总有效率经统计学处理提示有价值(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘应用苏黄止咳散进行治疗对于病情干预改善具有重要意义,值得临床重视。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳散 临床效果
  • 简介:摘要目的分析疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2015年7月至2016年3月在我院所收治的咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象,将其按照随机数字法分为实验组(43例)与常规组(43例)。常规组患者给予100mg的茶碱缓释片进行口服治疗,实验组患者采用疏风宣肺止咳汤剂进行治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标及治疗效果。结果在治疗之前,两组患者的肺功能无明显差别,不具备统计学意义(P>0.05);在治疗之后,实验组患者肺功能评分均显著优于常规组,数据差异均显著,具备统计学意义(P<0.05)。通过不同的治疗之后,实验组患者的治疗总有效率(93.02%)显著高于常规组患者的治疗总有效率(76.74%)。结论疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。

  • 标签: 风宣肺止咳汤剂 咳嗽变异性哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的观察研究止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月来我院就诊的60例小儿支气管哮喘患者,作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组,30名对照组患儿采用常规药物治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上予以止咳平喘膏穴位贴敷治,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的FVC、VC、PEFR、PaO2、SaO2指标显著优于对照组患儿,对照组患儿的总有效率为80.00%,观察组患儿总有效率为96.67%,。观察组患儿的总有效率远远高于对照组,两组患儿比较有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿支气管哮喘患者治疗过程中应用止咳平喘膏穴位贴敷治疗,可有效提高患儿心肺功能的指标,提升总有效率,获得良好的治疗效果,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 小儿支气管哮喘 止咳平喘膏穴位贴敷 临床效果