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  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿肺炎临床治疗中小儿清热止咳糖浆的运用价值。方法:选取2021年2月-2021年12月我院收治的110例肺炎患儿,随机分组为研究、对照组别,对照组常规对症治疗,研究组则同时加用小儿清热止咳糖浆,对比临床疗效。结果:研究组发热积分、咳嗽积分、肺部啰音积分、咳痰积分均较对照组减少(P<0.05);研究组发热SDT、咳嗽SDT、肺部啰音SDT、咳痰SDT均较对照组缩短(P<0.05)。结论:小儿肺炎采用小儿清热止咳糖浆治疗,在减轻咳嗽、发热症状及缩短病程方面收效良好。

  • 标签: 小儿清热止咳糖浆 肺炎 咳嗽 发热
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  • 简介:【摘要】目的:研究苏黄止咳胶囊治疗风寒感冒的临床疗效。方法:选择2020年6月-2021年6月在我院收治的60例风寒感冒患者,按照数字随机表法将其分为对照组和研究组,各30例,对照组给予清开灵颗粒,研究组给予苏黄止咳胶囊,对比两组患者治疗前后的临床有效率及咳嗽症状积分。结果:研究组的治疗有效率(96.0%)高于对照组(80.0%),研究组的咳嗽症状明显缓解,有效率(93.3%)高于对照组(70.0%),数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对风寒感冒患者给予苏黄止咳胶囊,可以有效改善患者的临床症状,缓解咳嗽,值得在临床中应用推广。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 风寒感冒 疗效
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  • 简介:摘要:目的 观察风蝉止咳汤治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法 将75例确诊为变应性咳嗽患者采用临床随机分配原则,分为对照组37例,观察组 38 例,对照组予地氯雷他定片联合孟鲁斯特钠片口服;观察组则在对照组基础上,加用风蝉止咳汤治疗。对比2组患者的临床疗效。结果 观察组患者咳嗽频次明显减少,其总有效率(94.74%)显著优于对照组(75.68%),(P

  • 标签: 风咳 变应性咳嗽 风蝉止咳汤 中医药疗法
  • 简介:摘要:目的:主要探究疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果进行观察。方法:本文研究对象择取2019年8月至2022年3月于本院进行咳嗽变异性哮喘治疗的患者,从中随机抽取50例进行具体研究,并将按照数学统计法中的随机分配法均分为两组,分别标为研究组与对照组,对其实施不同的治疗方式,每组25例患者,对照组患者为茶碱缓释片治疗方式,研究组患者为疏风宣肺止咳汤治疗方式,将两组患者的治疗有效率进行对比。结果:对照组的治疗有效率为76.00%、,研究组患者的治疗有效率96.00%,经对比得知,研究组患者的治疗结果显著优于对照组,组间数据存在对比差异性(p

  • 标签: 疏风宣肺止咳汤 茶碱缓释片 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:【摘 要】目的:探究在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的价值。方法:本实验所涵盖的研究对象是因咳嗽来我院就诊的92例患儿,实验开始时间为2021年11月,实验结束时间为2022年4月,根据单双数法将患儿进行两个小组的划分,参照组与实验组各包含患儿46例。运用常规西医手段治疗参照组患儿,运用小儿消积止咳口服液治疗实验组患儿,比较两组患儿治疗有效率、症状消失时间,分析在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的适用性。结果:研究结果表明,实验组患儿治疗有效率高于参照组患儿,且症状消失时间快于参照组患儿,组间对比存在明显差异,示之为P

  • 标签: 小儿消积止咳口服液 小儿咳嗽 临床效果
  • 简介:摘要卵巢储备功能下降(decreased ovarian reserve,DOR)损害女性身心健康。因伦理原因,难以对人体卵巢组织进行研究,构建DOR动物模型是解决这一难题的办法。构造DOR动物模型有助于研究其病理生理及探索治疗措施。目前构建小鼠DOR模型的方法主要有:使用药物(化疗药物、干扰代谢类药物、免疫调节剂等)、射线照射、基因工程、环境毒物损伤等,这些造模方法各具特点,其中注射化疗药物环磷酰胺是建立DOR小鼠模型的一种较好的方法,具有操作简单、经济、周期快、效果确切、易重复、卵巢损伤程度可控的优点。本文对DOR小鼠常用建模方法的原理及特点进行综述。

  • 标签: 卵巢储备功能下降 模型 动物 小鼠 环磷酰胺
  • 简介:摘要:探讨低聚果糖增强免疫作用。通过灌胃小鼠不同剂量(0.15、0.3、0.9g/kg·BW)低聚果糖,连续灌胃30d,测定各项免疫指标。结果显示,经口

  • 标签: 低聚果糖 小鼠 免疫
  • 简介:[摘要]目的:分析润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:本次研究选取的对象为医院收治的82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,收治时间为2019年4月至2021年4月,将82例患儿分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。对照组采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,观察组在上述治疗基础上加用润肺止咳汤,两组均治疗7 d,比较其临床疗效及血清白细胞介素-2、白细胞介素-6水平。结果:(1)相较于治疗前,治疗7 d后两组血清白细胞介素-2、白细胞介素-6水平均降低,而且观察组上述指标均低于对照组,P<0.05。(2)相较于对照组,观察组总有效率更高,2=4.805,P=0.028。结论:润肺止咳汤配合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效值得肯定,可显著缓解患儿炎性反应。

  • 标签: []润肺止咳汤 小儿咳嗽变异性哮喘 白细胞介素-2 白细胞介素-6
  • 简介:【摘要】目的:探讨桑杷止咳汤治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法:选取该院2020年11月到2021年11月收治的慢性支气管炎急性发作患者80例进行研究,均分为两组,对照组40例,给予常规治疗,观察组40例,给予桑杷止咳汤。结果:观察组临床有效率高达97.50%,咳嗽、喘息、肺啰音等临床症状缓解时间较对照组更短,2组相比,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 桑杷止咳汤 慢性支气管炎急性发作 应用效果
  • 简介:摘要:目的:探讨对慢性支气管炎(下称慢支)急性发作者予桑杷止咳汤治疗的效果。方法:选择慢支急性发作者70例,随机分为常规西药治疗对照组(n=35)与联合桑杷止咳汤治疗观察组(n=35),比较两组临床疗效及典型症状改善时间。结果:观察组总有效率较对照组高(97.14%vs74.29%,P

  • 标签: 慢性支气管炎 急性发作 桑杷止咳汤 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨环孢素A(cyclosporin A,CsA)是否可以改善滋养细胞轻度受损的小鼠胚胎的着床。方法①将30只ICR小鼠腹腔注射CsA 5 mg/kg,采用化学发光法检测注射后1 h、3 h、4 h、6 h、8 h、10 h、13 h、14 h、16 h、20 h鼠体内CsA血药浓度变化情况;②将36只小鼠随机分为对照组和实验组,实验组腹腔注射CsA 5 mg/kg,对照组相同体质量下注射同等剂量橄榄油,根据Gardner评分结合实验需要将移植胚胎分为A、B、C三类,分类后胚胎分别移植至两组小鼠子宫,于交配后(days postcoitum,dpc)5.5 d时采用实时荧光定量PCR技术检测小鼠胚胎着床率及着床部位白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)mRNA的表达情况。结果①小鼠体内CsA血药浓度在给药后6~10 h达到高峰;②B类胚胎在实验组小鼠中着床率[73.9%(34/46)]高于对照组[50.0%(23/46),P=0.018];③两组小鼠着床部位LIF mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论CsA给药剂量为5 mg/kg时,CsA可以改善滋养细胞形态上存在轻度受损的小鼠胚胎的着床;CsA可能成为提高IVF成功率的潜在药物。

  • 标签: 环孢素A 胚胎着床 滋养细胞
  • 简介:摘要目的探讨小鼠移植肾再次移植动物模型建立方法。方法将首次移植供体小鼠左侧供肾肾静脉(RV)同首次移植受体小鼠肾下下腔静脉(IVC)端侧连续吻合,首次移植供体小鼠左侧供肾肾动脉(RA)连带小段首次移植供体小鼠腹主动脉(AO)同首次移植受体小鼠AO端侧间断吻合,首次移植供体小鼠左侧供肾输尿管拖入并固定在首次移植受体小鼠膀胱顶后壁完成小鼠首次肾移植术。首次移植术后2~4周,将首次移植受体小鼠体内移植肾脏RV连带部分首次移植受体IVC同移植肾再次移植受体小鼠IVC端侧连续吻合,移植肾脏RA连带小段首次移植供体和受体小鼠AO同移植肾脏再次移植受体小鼠AO端侧间断吻合,将再次移植肾输尿管拖入并固定在再次移植受体小鼠膀胱顶后壁完成小鼠移植肾再次肾移植术。首次移植和移植肾再次移植术中均切除受体双侧自体肾脏。记录手术时间,随访移植肾再次移植受体存活,监测再次移植肾功能和病理。结果移植肾再次移植供体手术时间为(50±10) min,受体手术时间为(55±5) min。共完成8例小鼠移植肾再次移植术。2例同系,6例非同系。第1例尝试性非同系移植肾再次移植受体存活11 d。后续5例非同系移植肾再次移植受体中1例存活21 d,其余4例均存活到术后70 d获取标本。2例同系移植肾再次移植受体均存活到术后30 d获取标本。8例移植肾再次移植受体在获取标本时或非预期死亡前血清肌酐均<0.2 mg/dl。苏木精-伊红(HE)染色提示同系移植肾再次移植术后30 d移植肾未见病理性改变。结论本文描述了建立小鼠移植肾再次移植动物模型的方法,为开展移植免疫相关研究提供了新手段。

  • 标签: 肾移植 移植肾再次移植 小鼠
  • 简介:摘要该研究旨在评价腹腔复苏对烧伤合并失血小鼠生存时间的影响。模型制作:将C57BL/6J小鼠背部于90 ℃水浴中浸浴7 s造成30%TBSAⅢ度烫伤,立即腹腔注射生理盐水或腹膜透析液或不补液,然后通过股动脉放血将平均动脉压降至25 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa)并维持30 min,随后在15 min内通过静脉输注乳酸林格液或红细胞和新鲜冰冻血浆体积比1∶1混合液将收缩压恢复至80 mm Hg。上述复苏方案包括不补液联合乳酸林格液、不补液联合红细胞和新鲜冰冻血浆体积比1∶1混合液、生理盐水联合乳酸林格液、生理盐水联合红细胞和新鲜冰冻血浆体积比1∶1混合液、腹膜透析液联合乳酸林格液、腹膜透析液联合红细胞和新鲜冰冻血浆体积比1∶1混合液。结果显示,不补液联合乳酸林格液复苏的烫伤小鼠和不补液联合红细胞和新鲜冰冻血浆1∶1混合液复苏的烫伤小鼠的中位生存时间分别为1.47、2.08 h。烫伤后腹腔注射生理盐水或腹膜透析液可显著延长小鼠生存时间。生理盐水或腹膜透析液联合红细胞和新鲜冰冻血浆1∶1混合液复苏的烫伤小鼠液体需求量少于其他方案复苏烫伤小鼠。与腹腔注射腹膜透析液相比,腹腔注射生理盐水烫伤小鼠的TNF-α和巨噬细胞炎症蛋白1α水平较低,IL-10和肠型脂肪酸结合蛋白水平较高,并能延缓急性肺损伤的进展。

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