简介:1918年流感全球大流行已经过去了100年,流感仍属于未控制的传染病。一些发达国家的流感疫苗接种率可高达60%-70%,特定人群,如老年人、医务人员中甚至高达90%以上。而我国人群流感疫苗接种率极低,每年仅约2%-3%。该文讨论了流感疫苗的局限性,以及接种流感疫苗的目的和意义、疫苗信息失衡和医务人员接种的重要性等问题,拟从不同角度探讨推广流感疫苗接种存在的阻力。希望更多的人能够正视客观流行病学数据,摆脱经验性认识误区,促进公众,尤其医务人员接种流感疫苗。
简介:摘要目的观察分析儿童流感疫苗接种干预在疾病控制方面的效果。方法纳入我院公共卫生科2017年1月至2018年1月期间拟行流感疫苗接种的适龄儿童126例为研究对象,根据疫苗接种顺序进行随机排列分组,其中观察组63例给予流感疫苗接种干预管理,对照组63例给予常规流感疫苗接种管理,随访跟踪6个月,对两组儿童随访期内流感发生及流感疫苗接种情况进行统计,同时对两组儿童家属对干预及常规管理的满意度进行评定比较。结果观察组儿童不同阶段的流感发生率均显著低于对照组(P<0.05),接种依从率显著高于对照组(P<0.05),观察组儿童家属对管理模式的满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论对儿童流感疫苗接种给予干预能够有效提高流感疫苗的接种率,从而有效控制流感的感染率,提高家属对相关工作的满意度。
简介:摘要目的对儿童流感疫苗接种干预的预防效果进行研究。方法选取2017年1~12月来我院接受流感疫苗接种的儿童122例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组61例,对对照组儿童采取常规干预措施,对观察组儿童在常规干预的基础上进行疫苗接种干预,对于两组儿童接种疫苗后的疾病预防效果进行观察分析。结果观察组儿童的接种疫苗6个月内的流感发病次数、不良反应发生率均小于对照组儿童,观察组儿童的接种依从性及及家属满意度均高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论通过对接种流感疫苗的儿童进行疫苗接种干预能够有效的提高疫苗接种效果,降低儿童的流感和不良反应的发病率,提高儿童依从性和家属的满意度,有着较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨流感疫苗接种预防流感样症状的效果与接种安全性。方法选取120例受检人员作为研究对象,研究时间为2016年01月18日至2018年05月10日,按照是否接种类型分为两组,即观察组选择已接种流感疫苗人群,对照组选择尚未接种流感疫苗,各60例,且对两组受检人员的流感样症状发生率、不良反应发生率(疼痛、发热、硬结)进行进行观察及分析。结果观察组受检人员的流感样症状发生率低于对照组数,且未发生流感症状例数高于对照组数据,P值小于0.05。观察组受检人员的不良反应发生率低于对照组数,P值小于0.05。结论接种流感疫苗意义重大,能够在一定程度预防流感样症状的出现,且具有较高的安全性,临床上值得应用及推广。
简介:摘要目的观察分析儿童流感疫苗接种干预在疾病控制方面的效果。方法纳入我院公共卫生科2017年1月至2018年1月期间拟行流感疫苗接种的适龄儿童126例为研究对象,根据疫苗接种顺序进行随机排列分组,其中观察组63例给予流感疫苗接种干预管理,对照组63例给予常规流感疫苗接种管理,随访跟踪6个月,对两组儿童随访期内流感发生及流感疫苗接种情况进行统计,同时对两组儿童家属对干预及常规管理的满意度进行评定比较。结果观察组儿童不同阶段的流感发生率均显著低于对照组(P<0.05),接种依从率显著高于对照组(P<0.05),观察组儿童家属对管理模式的满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论对儿童流感疫苗接种给予干预能够有效提高流感疫苗的接种率,从而有效控制流感的感染率,提高家属对相关工作的满意度。
简介:【摘要】目的:分析并评价儿童在接种流感疫苗后对流行性感冒的预防效果以及疫苗注射的安全性。方法:选取本地区 2017年 1月至 2018年 7月间接受调查的 200例适龄儿童展开随机分组研究,将儿童随机分为对照组以及研究组,每组纳入 100例研究对象。其中,对照组儿童均未进行流感疫苗接种,研究组儿童则均进行流感疫苗接种,持续随访 9~12个月后对比两组儿童流感疾病发生率,同时对研究组疫苗注射后的不良反应情况进行观察。结果:最终随访结果显示,研究组儿童流感疾病发生率( 6.0%)相比于对照组( 28.0%)显著更低,对比差异存在有统计的意义( P<0.05);且研究组儿童在疫苗注射后不良反应的发生率为 4%, 4例发生不良反应的儿童表现症状轻微,且均在 3d内得以自行缓解。结论:对于儿童群体通过接种流感疫苗后可显著地降低其发生流行性感冒的几率,同时疫苗注射安全、有效,该方法值得在临床上进行推广应用。
简介:摘要目的探讨流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感临床效果。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例小儿流感患儿分成不同组。对照组给予金刚乙胺糖浆治疗,观察组则给予口服磷酸奥司他韦治疗。比较两组小儿流感治疗效果;发热持续时间、症状缓解时间;治疗前后患儿咽痛、鼻塞、流涕等症状积分;药物不良反应率。结果观察组小儿流感治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组发热持续时间、症状缓解时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组咽痛、鼻塞、流涕等症状积分相近,P>0.05;治疗后观察组咽痛、鼻塞、流涕等症状积分优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感的应用效果确切,可有效改善症状,缩短疗程,安全有效,值得推广应用。
简介:摘要目的观察分析轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果。方法按照随机原则将80例2015年2月~2016年2月于我院接受常规健康体检的小儿分为两组,对照组40例,观察组40例。给予观察组口服轮状病毒疫苗,给予对照组等量生理盐水,分别对两组小儿的临床状况进行分析比较。结果对照组小儿的腹泻例数(11例)与腹泻率(27.50%)明显低于观察组小儿的腹泻例数(2例)和腹泻率(5.00%),P<0.05,差异显著,具有统计学意义;对照组小儿的腹泻次数(4.35±1.62)次,明显少于观察组小儿的腹泻次数(2.44±1.10)次,P<0.05,差异较大,具有统计学意义;对照组小儿的腹泻时间(7.33±2.05)d,较观察组小儿的腹泻时间(3.87±1.20)d长,差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果显著,有效减少了小儿的腹泻次数,缩短了腹泻时间,安全可靠,具有推广应用的临床价值。
简介:摘要目的分析和研究荧光免疫层析检验技术在小儿流感诊断中的临床意义。方法将我院在2016年5月至2017年5月期间收治的78例流感患儿作为研究对象,分别对患儿鼻咽拭子样本采取荧光免疫层析检验(研究组)与胶体金法检验(参照组),观察和比较两种检验方法的灵敏度与特异性。结果虽然采用胶体金法也具有较高的检验特异性,但是采用荧光免疫层次技术检验的研究组的灵敏度与特异性都要明显高于参照组,p<0.05,差异比较具有统计学意义。结论采用荧光免疫层析检验技术来诊断小儿流感,其检验结果具有较高的灵敏度与特异性,进而更好的确诊,以便加强疾病有效预防与控制,具有较强的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的对小儿季节性流感100例患者磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗效果进行深入分析和观察。方法收集我院2016年3月—2017年3月收治的100例小儿季节性流感患者作为研究对象,随机分为A组(采用磷酸奥司他韦颗粒治疗)和B组(采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗),每组50例。对比两组患者最终的临床疗效。结果B组患者治疗总有效率96.00%明显大于A组患者的74.00%,差异有统计学意义,(χ2=6.589,P=0.02<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感有很好的效果,能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,促进患者的康复因此可进行临床推广应用。
简介:摘要目的分析小儿疫苗注射过程中心理护理所具有的应用效果。方法回顾分析2016年1月~2018年5月期间,于本院接受疫苗注射的幼儿120例,根据其年龄的奇偶性分为常规组和实验组各60例,其中常规组幼儿在疫苗注射过程中接受常规护理方法,实验组幼儿在疫苗注射过程中在接受常规护理的基础上配合心理护理,并对两组幼儿在注射过程中的配合情况、应激反应情况,及家长的满意情况进行记录,对比。结果实验组幼儿在注射过程中的配合度和家长总满意率明显高于常规组,P<0.05。且实验组幼儿应激反应出现率明显低于常规组,P<0.05。结论在小儿疫苗注射过程中应用心理护理,能够有效缓解小儿的应激反应,提升疫苗注射配合度,并且家长满意度较高,值得在临床中推广。