简介:摘要目的探讨慢性支气管炎患者接种流感疫苗和肺炎疫苗的效果。方法选择2015年11月至2016年11月期间在岳阳市岳阳楼区东茅岭街道社区卫生服务中心接受疫苗预防接种的150例慢性支气管炎患者作为观察对象,全部患者均符合纳入标准,根据患者接受疫苗种类的不同分为接种流感疫苗组、接种肺炎疫苗组和接种2种疫苗组(3组各50例),进行电话调查随访,统计入组研究对象的住院和就诊情况。结果电话随访发现,接种2种疫苗组的接种后减少就诊次数人数与接种后减少住院人数分别为34(68.0%)和28(56.0%),显著高于接种肺炎疫苗组和接种流感疫苗组,组间比较具有统计学意义(P<0.05);3组均未出现严重的不良反应,150例慢性支气管炎患者仅4例出现局部皮肤红肿和疼痛,并在接种后3天内消失。结论相比于单一接种一种疫苗,对慢性支气管炎患者联合接种流感及肺炎疫苗能显著降低患者的入院住院率,提高患者的生存质量,降低经济损失,且无明显的不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨接种甲型 H1NI流感疫苗的应用效果和价值。方法:选取 120例 2015年 8月— 2016年 8月间在我院接种甲型 H1NI疫苗人员为接种组,按照年龄、性别、疾病匹配选取未接种甲型 H1NI流感疫苗者 120例为对照组。调查接种组在接种疫苗后 90d内的甲型 H1NI流感及其他流感样疾病发生的情况,在疫苗接种后 48h内的不良反应发生情况。结果:接种组 90d内甲型 H1N1流感发病率为 0%,未有就诊记录。对照组甲型 H1N1流感发病率及就诊率为 7.3%,两组差异有统计学意义( P< 0.05);接种组在疫苗接种后 90d内的流感保护率为 100%,就诊率减少 100%。接种组的其他流感疾病发生率为 15%,就诊率为 8.3%,对照组为 22.7%和 16.3%,差异有统计学意义( P< 0.05);接种组在 90d内其他流感疾病保护率为 33.9%,减少就诊 49.4%,共出现 8例不良反应,占比 6.7%,症状较轻。结论:接种甲型 H1N1疫苗可见明显的流感预防效果,具备安全性。
简介:摘要目的探讨心理护理干预在小儿乙肝疫苗接种中应用。方法选取来我社区于2016年1月-2017年1月进行乙肝疫苗接种的小儿80例,进行随机分组,?两组接种小儿均按照我省计划免疫程序进行疫苗接种,其中观察组在标准程序之外还进行了心理护理干预。结果观察组不良反应少于对照组,观察组满意度高于对照组。结论心理护理在小儿乙肝疫苗接种中可以减少不良反应,增加小儿监护人满意度,值得临床应用与推广。
简介:目的研究口服轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的效果。方法120例接受保健治疗的儿童,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组儿童未服用轮状病毒疫苗,观察组儿童口服轮状病毒疫苗,比较两组随访1年的腹泻发生率、腹泻发病严重程度等。结果随访1年,观察组儿童腹泻发生率为13.33%,低于对照组的31.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿腹泻程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻患儿1年内的发病次数为(1.76±0.33)次,少于对照组的(3.10±0.46)次,差异有统计学意义(P<0.05)。结论预防性口服轮状病毒疫苗有助于预防小儿腹泻的发生,有助于降低发病患儿病情的严重程度,促进患儿的早日康复,值得在儿童预防保健工作中推广应用。
简介:目的:评价口服轮状病毒疫苗对防治小儿腹泻患儿的疗效。方法:选取2015年10月-2016年10月期间接受保健治疗的患儿120例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组患儿给予安慰剂防治,观察组患儿给予口服轮状病毒疫苗防治,比较服药后随访1年内两组患儿腹泻的发生率、病情严重程度和腹泻次数等指标值的差异。结果:服药后随访1年,观察组患儿腹泻的发生率为13.33%低于对照组为31.67%(JP〈0.05);观察组患儿腹泻病情为重度的比例低于对照组(P〈0.05),其腹泻病情为轻度的比例高于对照组(P〈0.05),1年内发病次数少于对照组(P〈0.05)。结论:口服轮状病毒疫苗防治小儿腹泻的疗效较为确切,有效降低了病情的严重程度,促进了患儿的康复。
简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:摘要目的研究并探讨在治疗小儿流感病毒性肺炎的过程中中西医结合的治疗效果。方法将我院2015年4月—2017年4月收治的128例流感病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各64例。观察组患儿采用常规治疗,口服中药、静脉滴注喜炎平及化痰散外敷的方法进行,对照组采用静脉滴注利巴韦林的方法进行治疗,比较两组患儿治疗疗效、白细胞、影像学差异及临床症状消失时间等指标。结果胸部X线检查发现对照组炎性面积更大,阴性结果占比更大。观察组患儿白细胞计数显著低于对照组,P<0.05;且,观察组患者治疗有效率显著高于对照组,P<0.05,发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,差异显著,P<0.05。结论治疗小儿流感病毒性肺炎可以采用中西医结合的方式治疗,具有良好的疗效,易于在临床上推广应用。
简介:摘要目的探索乙肝疫苗接种成功率与疫苗接种量在成人中的关系。方法选取2015年2月至2016年2月期间我院收治的80例乙肝疫苗接种成人,将接种者动态随机化分为两组,两组接种者各有40例,对照组和观察组分别接种10μg的重组乙型肝炎疫苗和20μg的重组乙型肝炎疫苗,对比两组接种者的接种成功率。结果观察组接种者的接种成功率(100.00%)、不良反应发生率(2.50%)明显优于对照组接种者的接种成功率(75.00%)、不良反应发生率(37.50%),(P<0.05)。结论对乙肝疫苗接种成人实施20μg的疫苗接种量,不仅可降低不良反应发生率,还可提高疫苗接种成功率。
简介:摘要目的观察与探究接种麻疹疫苗与未接种麻疹疫苗患麻疹儿童的临床表现。方法选取2014年03月~2017年03月期间于本院就诊及治疗的60例麻疹患儿作为研究对象,按照是否接种麻疹疫苗分为两组,每组各有30例患儿,对照组患儿未接种麻疹疫苗,观察组患儿接种麻疹疫苗,对比并分析两组患儿的临床表现。结果观察组患儿的口腔麻疹黏膜斑例数、WBC计数明显上升例数、咳嗽例数、肺炎例数与对照组患儿相对比,组间差异比较明显(p<0.05),观察组患儿的退疹时间与对照组患儿相对比,组间差异比较明显(p<0.05)。结论与未接种麻疹疫苗患麻疹儿童相比,接种麻疹疫苗患麻疹儿童的临床表现及症状明显更轻,有助于患儿的尽快康复。