简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：

简介：摘要目的了解头孢呋辛钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内近几年应用头孢呋辛钠的不良反应报道进行归纳、整理和分析。结果讲述了头孢呋辛钠常见的不良反应，综合分析了头孢呋辛钠引起的过敏反应、神经系统不良反应、过敏性紫癜肾炎、双眼结膜充血、流泪等，采取相应措施，可以减少或减轻不良反应。结论头孢呋辛钠不良反应类型较多，故临床应依据患者具体情况，正确使用此药并加强观察，警惕不良反应的发生。

简介：摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片，依据原标准，暂定本品每片含夏天无以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量，方法准确，可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：摘要目的分析对急性肾炎患儿采用头孢呋辛治疗的临床效果。方法回顾性分析我院收治的89例急性肾炎患儿的临床资料，对其均采用头孢呋辛治疗，分析疗效及药物不良反应。结果治疗后，药物总有效率为89.9%，不良反应发生率为22.5%。结论对急性肾炎患儿采用头孢呋辛治疗，疗效显著，但使用时应注意药物不良反应。

简介：摘要目的探讨阿莫西林分散片的制备工艺及性质考察。方法采用正交设计法考察处方中组分的有关因素影响分析，观察指标采取崩解时间为主，筛选有关阿莫西林分散片的处方成分，并与阿莫西林胶囊的溶出度进行比较。结果阿莫西林分散片的体外溶出释药迅速，明显优于胶囊和普通片剂。结论经过实验制备与帅选出来的阿莫西林分散片制备方法简易，高溶出度，稳定性较好，具有实用价值。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%；ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%；e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%；血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢乙肝的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的乙肝抗病毒药物。

简介：目的探讨在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片的效果。方法2012年7月22日到2013年6月22日，我院有心肌缺血的中老年患者58例。男性34例，女性24例，年龄：45岁到66岁。平均：52．17±5．44岁。部分中老年者除心肌缺血外仍有其它疾病：高血压、心肌梗塞、糖尿病、高血脂、心律失常。随机将58例中老年心肌缺血者分组：对照组和治疗组。对照组的29例中老年心肌缺血者通过丹参片治疗。治疗组的29例中老年心肌缺血者通过血塞通分散片治疗。最后，对比对照组和治疗组的疗效。结果治疗组的疗效比对照组的疗效好，P〈0．05，对比有统计学意义。结论在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片，疗效好，能使心肌缺血的中老年患者的病症得到可靠、有效的医治。

简介：摘要目的探讨苯磺酸氨氯地平分散片治疗高血压额临床效果。方法以2012年1月到2013年1月间来本院进行高血压治疗的160例患者作为考察对象，用动态随机法分为A、B两组，每组各80例，A组均采用原研的氨氯地平片进行治疗，B组均采用国产苯磺酸氨氯地平分散片进行治疗，比较两组治疗8周后的临床效果。结果国产苯磺酸氨氯地平分散片与原研的氨氯地平片在治疗高血压方面，治疗效果无显著性差异（P>0.05），疗效相同。结论苯磺酸氨氯地平分散片在治疗高血压的疗效方面与原研氨氯地平片相比无显著性差异，疗效等同于原研氨氯地平片，但治疗费用较少，建议在基层医疗单位推广使用国产的氨氯地平分散片。

简介：摘要目的观察国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎患者近期疗效及安全性。方法53例患者（其中HBeAg阳性患者22例）服用国产恩替卡韦分散片0.5mg，1次/日，观察24周。分别在基线时、治疗12周时和24周时采集血样，检测患者血清HBVDNA、ALT、AST、HBeAg、抗-HBe，肌酸激酶。结果12周及24周HBVDNA较基线分别下降3.03log(10)copies/mL、3.34log(10)copies/mL，12周、24周HBVDNA检测不到率分别为81.1%（43/53）、92.5%（49/53）；22例HBeAg阳性患者12周、24周HBeAg血清转换率分别是9.1%（2/22）、18.2%（4/22）；12周、24周ALT复常率分别是为58.5%（31/53）、79.2%（42/53）；12周、24周AST复常率为54.2%（26/48）、75%（36/48），所有患者无严重不良反应发生。结论国产恩替卡韦分散片抑制乙肝病毒近期效果显著，未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析，并结合《中国期刊全文数据库》检索获得，全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见，经过研究发现，采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应，应该加强不良反应监制，减少不良反应发生。

简介：摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计，同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072，即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致，较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想，满足方法学要求，说明修正方案可行。

简介：目的探讨氨溴索联合头孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择2012年1月—2013年1月在我院进行治疗的80例慢性支气管炎急性发作的患者做为观察对象,随机将80例患者分成两组,观察组与对照组,每组40例,两组患者一般资料比较无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义,观察组应用头孢呋辛联合氨溴索进行治疗,对照组单纯应用头孢呋辛进行治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为80%,对照组的总有效率为17.5%,两组相比χ2=11.270,观察组明显高于对照组（P〈0.01）,有统计学意义;观察组的不良反应发生率为5%,对照组的不良反应发生率为2.5%,两组相比χ2=4.5187,P〉0.05,无明显差异,无统计学意义。结论氨溴索联合头孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效明显,不良反应少,可在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察氯雷他定分散片分别联合裸花紫珠片，雷公藤多甙片治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法将80例例阴囊患者随机分成三组。A组43例（氯雷他定分散片5mg,qd裸花紫珠片1000mg，Tid）,B组37例(口服氯雷他定分散片5mg,qd加雷公藤多甙片10mg,Tid)，疗程1周。治疗前、后检侧两组的血压、血尿常规、肝肾功能及治疗前精液常规，观察2组的疗效和不良反应，停药2周再观察病情反复情况、治疗后精液常规及问卷调查皮肤病生活质量。结果两组治疗后与治疗前组内比较，有效率A组明显高于B组（χ2=8.46,P＜0.05），皮肤病生活质量观察A组明显高于B组。结论氯雷他定联合裸花紫珠片治疗阴囊湿疹安全、有效，对皮肤病生活质量影响少。

简介：摘要目的探讨头孢卡品匹酯治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将120例急性细菌感染患者(包括呼吸系统和泌尿系统的急性细菌感染)随机分为观察组（60例）和对照组(60例),观察组和对照组分别予以头孢卡品匹酯片、头孢泊污酯片治疗，统计分析两组患者的临床疗效和安全性。结果观察组和对照组治疗有效率分别为96.67%和95.00%，细菌清除率分别为98.00%和96.07%；观察组和对照组各有3例、4例发生药物相关性不良反应。两组患者临床疗效、细菌清除率、不良反应方面的差异均不具有统计学意义（P＞0.05）。结论头孢卡品匹酯片治疗呼吸系统和泌尿系统的急性细菌感染疗效确切、安全性高，值得推广运用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的观察临床对消化性溃疡采用枸橼酸莫沙必利分散片的治疗效果。方法130例患者均经过胃镜证实，随机分为治疗组和对照组，均给予铝碳酸镁片和半托拉唑胶囊进行治疗，治疗组加服枸橼酸莫沙必利分散片，疗程为2周。结果治疗组治疗3d嗳气、反酸、腹胀、上腹痛缓解率明显高于对照组（P＜0.05），治疗7、14d两组上述临床症状改善情况比较差异不具有统计学意义（P＞0.05），疗程结束后溃疡愈合率治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论莫沙必利分散片联合铝碳酸镁和半托拉唑钠肠溶胶囊治疗方案治疗消化性溃疡愈合率较高，莫沙必利分散片起效快，能有效改善早期患者的临床症状。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。