简介：摘要目的分析住院药师参与病区备用药品管理的用药安全效果。方法在2015年的2到2018年2月，我院选取病区备用药品86种，这些药品规格为92个，来自于12个科室，分析药品管理中出现的不合理基数。结果通过分析了解到，住院药师参与后不合理的药品管理数量明显减少。结论住院药师参与到病区备用药品管理中，能维护用药的安全性，适合院内推广和应用。

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简介：摘要目的了解黔江区家庭药品管理的现状，为促进家庭合理用药提供对策。方法采用发放自制问卷调查表的形式，随机对重庆市黔江区城区居民进行问卷调查研究。结果黔江区居民在药品购买、管理及使用等方面均存在诸多缺陷，其中包括家庭因素和社会因素，直接影响家庭合理用药。结论要落实药品零售企业的监管，普及合理用药知识，提高民众合理用药水平。

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简介：【摘要】目的：探讨效期管理在药剂科备用药品管理中的作用。方法：选取我院2021年12月到2022年12月的240例备用药品进行研究，随机分为两组，对照组120例，给予常规管理，观察组120例，给予效期管理。结果：观察组药品错发（2.50%）、滥用（1.67%）、过期（0.83%）发生率均低于对照组的10.00%、7.50%和6.67%；观察组出现1例用药剂量不合理的情况，未见用药频率、注射剂浓度不合理及超适应证；对照组满意度高达95.00%，较对照组的75.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：效期管理可使管理质量得到有效提升，管理效果显著，值得广为运用。

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简介：【摘要】目的：探讨药剂科在管理备用药品时应用效期管理模式的管理价值。方法：将2021.01-2021.06我院药剂科以常规管理模式管理备用药品作为对照组，将2021.07-2021.12以效期管理模式实施备用药管理作为观察组，统计管理质量。结果：观察组备用药品平均整理次数比对照组高，P＜0.05；观察组备用药品检查失误率及失效率比对照组低，P＜0.05。结论：通过以效期管理模式实施管理，可有效增强药剂科对于备用药品的管理水平，降低医疗资源浪费的同时，还可避免过期药物存在，确保患者安全用药，适宜推广。

简介：【摘要】目的：在药剂科备用药品管理中采用效期管理措施，进一步提高药剂科备用药品管理质量，确保临床患者安全用药。方法：将2021年1月-2021年12月在药剂科备用药品管理作为管理前，实施常规管理方案，2022年1月-2022年12月药剂科备用药品管理作为管理后，实施效期管理措施，对两组管理效果进行比较。结果：经过实施效期管理后，药品过期、检查失误以及药品报损率分别为5.17%、3.45%、0.464%，比管理前比较有了明显下降，存在统计学差异（P＜0.05）。结论：在药剂科备用药品管理中采用效期管理措施，可以减少药品过期、检查失误的发生率，药品报损率有了显著下降，值得推荐。

简介：摘要PDCA管理循环在提高医院病区备用药品质量管理中的应用效果。2015年上半年全院各病区备用药品质量管理问题发生168起，包括备用药品数量误差、药品混放、药品标签字迹模糊、药品过期失效、药品存放不当。护理部、药学部、病区使用质量管理工具PDCA进行管理,2015年下半年病区备用药品质量管理问题由上半年的168起下降至19起降幅88%。

简介：摘要目的对品管圈在提高病区备用药品监管力度中的应用价值进行分析探讨。方法根据品管圈步骤进行计划、实施、确定及处理，对比品管圈活动开展前后病区备用药品计数差错发生率。结果品管圈活动开展后病区备用药品基数差错的发生率显著低于活动开展前，P<0.05，差异具有统计学意义。结论品管圈活动能够有效提高护理人员、药师的团队合作意识，提高护理人员及药师对药品环节管理问题的处理能力，降低病区备用药品基数差错发生率。

简介：摘要目的探讨病区备用药品的管理成效。方法对我院临床46个临床医技科室备用药品管理现状进行调查，分析存在的问题并制定相关对策，对比改善前后病区药品管理不合格点数及种类情况。结果与改善前相比，改善后病区药品管理不合格点数及问题种类发生率降低（P＜0.05）。结论不断加强医院药品质量的控制及管理，为医院的药品质量及患者用药安全性提供了良好的保障。

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简介：摘要目的保证病区备用药品质量稳定有效。方法通过对病区备用药品现状检查，查找存在问题。结果病区备用药品存在许多安全隐患结论应制定一系列管理措施来确保药品质量，使患者用药安全有效。

简介：摘要药房作为医院的服务窗口，需要按照医师开具的处方调剂药品，并做好药物的申领、退药和保管工作，此外，还需要向患者说明用药情况，因此，药品的管理和发放责任重大。当前药物种类繁多，更新速度快，并且高危药品对患者的生命安全有重要影响。当前，由于部分药师存在专业能力不足和工作量大的特点，有可能发生药品调剂的过程中出现差错。本文对高危药品管理中存在的问题进行概述，并分析如何加强高危药品管理，保证用药安全。

简介：【摘要】目的 探析高危药品管理与用药安全。方法 于2021年01月-2022年12月期间，高危药品使用案例268例，于2021年01月-2021年12月不予以高危药品管理，于2022年01月-2022年12月予以高危药品管理，并对管理效果进行分析。结果 管理后较管理前给药差错率及不良事件率降低明显，指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过高危药品管理，可有效降低给药差错率及不良事件率，提高用药的安全性。

简介：摘要：目的：探究在药学部中使用高危药品管理，对用药安全有怎样的效果。方法：通过选取从2018年5月~2020年5月里，药学部中使用的高危药品案例共680例，通过对比管理前后的数据，分析药品管理的运用价值。结果：通过实施高危药品的管理，用药错误率3.97%，用药不合理6.32%，分别低于管理前数据62.79%、51.62%，并且在出现不良情况方面，管理后发生率为8.68%，低于管理前34.12%，另外患者的满意度也有所提升。结论：药学部需要认真落实高危药品管理，提升患者的用药安全性，降低出现药品使用错误的情况，提升患者满意度与工作质量。

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