简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：夏季宝宝腹泻多夏季气候炎热，有的父母“贪图”凉爽．空调不关，冷饮不断，宝宝抵抗力不如父母，

简介：据中国新闻网消息两会召开期间，医疗保险又成了一个老百姓非常热门的话题，有不少居民提出，“我们的医保什么时候才能没有身份限制，享受和职工一样的医疗保险待遇？”尤其是一些困难群体，他们的家庭经济本来就薄弱，医保报销比例相对职工医保就也较少，因此更容易因病致穷致困。

简介：元胡显然成为了近期的焦点，它的表现异常活跃，短短两天时间就上涨了10多元（千克价，下同），新货达到了70～75元（9～9．5干度），陈货成本较低，售价70元左右，当前价格已经突破历史创造的69元的天价，当前元胡人气十足，产地交易热闹非凡，持货商们的期望值还在膨胀，元胡的高价记录还可能不断被刷新。

简介：

简介：摘要目的探讨卡培他滨的药理特性及其在临床上的应用进展。方法对20例消化道癌病人使用卡培他滨进行治疗，其中10例每天分两次口服卡培他滨，每次剂量为2500mg/m2，连续使用14天；另外10例联合使用草酸铂进行治疗，使用剂量为130mg/m2，1个治疗周期均为3周，观察卡培他滨的药理特性及其在临床上的治疗效果。结果通过CT对病灶进行观察，根据病灶的大小来评定治疗的效果。其中3例完全缓解，占15%；7例部分缓解，占35%；8例病情稳定，占40%；2例病情恶化，占10%；总有效率为50%（完全缓解+部分缓解）。结论对晚期的消化道癌及其他实瘤体使用卡培他滨进行治疗，具有疗效良好和不良反应少等特点。

简介：摘要目的通过对菌株的检验来对鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制进行探讨。方法在临床中要先对耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌进行分离，细菌鉴定采用法国梅里埃ATB半自动细菌鉴定仪，药敏选用KB纸片法与药敏上机板条相结合，三维试验检测ESBLs和AmpC酶，PCR检验方法检测耐药基因，PCR阳性产物进行基因测序。结果通过与基因库的比对可以发现，所选的6株鲍曼不动杆菌大多数是多重耐药菌株，在三维试验中，此类菌株均产生了ESBLs，有4株菌株产生了AmpC酶。在6株鲍曼不动杆菌的耐药基因型检测中发现有4株AmpC酶阳性，6株均为TEM阳性，4株为PER阳性，4株为OXA-24、VIM、IMP和VEB型等均为阴性，6株OXA-23型均阳性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌有OXA-23型碳青霉烯酶基因，OXA-23型碳青霉烯酶是主要耐药机制。

简介：摘要培门冬酰胺酶是近年来应用于急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗的新药。本文通过对我院20例应用培门冬酰胺酶化疗的ALL患儿临床资料的回顾性分析明确护理要点。培门冬酰胺酶注射后90%患儿出现低纤维蛋白原血症，一般在注射后7天左右降至最低点。此外还可出现过敏反应、低蛋白血症、高血糖等表现，严重者出血过敏性休克。因此，培门冬酰胺酶化疗过程中应警惕过敏反应。要定期监测凝血功能、生化指标、血糖，做好饮食控制及对症支持治疗。

简介：摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨（CPT-11联合CAP）或者奥沙利铂联合卡培他滨（L-OHP联合CAP）进行治疗，对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例，以随机抽签的方式将其分为A组与B组，每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗，B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义（P＞0.05）；2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，均能够取得较为满意的临床治疗效果，2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制，需要重点观察护理。

简介：

简介：摘要目的评价比阿培南在血液科感染的临床疗效观察。方法回顾性分析2012.01—2013.04该院血液科住院感染患者使用比阿培南的临床资料。结果有效率为77.6%，细菌清除率为55.6%，不良反应率5.6%。讨论比阿培南治疗血液科感染患者安全有效。

简介：摘要总结60例胸腔内注射沙培林治疗肺癌胸腔积液患者的护理措施。在治疗过程中患者能主动配合，留置导管注射沙培林后，患者得到较满意效果。认为为了提高治疗效果，术前、术中应做好患者的宣教指导，加强心理护理；术后做好管道护理和病情的观察，及时给予对症护理。

简介：为获得颞下颌关节下颌骨的应力分布提供更为有效的有限元模型。用Mimics10．0导入正常人的颌面CT建立其下颌各部位的有限元模型，通过CAE软件ABAQUS6．10进行有限元分析。获得了完整的下颌骨、颞下颌关节有限元模型，及后牙咬合状态下模型各部位应力分布等数据。通过分析数据发现，关节盘高应力区主要集中在关节盘中带和后带，而关节盘各部分应力表现为关节盘颊侧应力高于舌侧，顶部应力高于底部，中带平均应力最大，后带次之，前带最小。

简介：摘要目的探讨利培酮对老年期精神障碍的疗效与安全性。方法对34例老年期精神障碍患者用利培酮治疗6周,以简明精神病评定量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果15例精神分裂症患者的有效率为86.67%,19例器质性精神障碍患者精神和行为症状控制的有效率为89.47%。锥体外系反应是利培酮较常见的不良反应,其发生率为23.5%.结论利培酮对老年期精神障碍有较好的疗效和安全性，可以作老年精神障碍的首选药物。

简介：摘要目的观察肠胃健方联合培菲康胶囊对慢性腹泻的治疗疗效，进一步探讨慢性腹泻的病因病机及治疗方法。方法将126例慢性腹泻患者随机分成中药组、西药组、中西药结合组，分别给予肠胃健方、培菲康胶囊以及肠胃健方联合培菲康胶囊治疗，疗程为4周，比较各组证候积分及总有效率情况。结果治疗4周后，三组证候积分均有所下降，中药组、中西药结合组下降更为明显，与西药组对比，有统计学意义(P<0.05)；中药组及中西药结合组的总有效率高于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)，中药组与中西药结合组之间无显著性差异(P>0.05)。结论慢性腹泻的病机主要为肝脾不调，其传变每多及于肾。从治病求本的理论出发，治疗原则应从肝脾立论，调肝健脾。肠胃健方能显著改善慢性腹泻患者症状，提高总有效率，可考虑单独使用肠胃健方化裁对慢性腹泻患者进行治疗。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合铂类治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法三名患者均为晚期胃癌患者，且一线化疗耐受，予至少4疗程培美曲塞联合铂类治疗。结果3例患者，2例部分缓解，1例稳定，主要毒副反应为中性粒细胞减少，其它可见轻度胃肠道反应和肝功能损伤。结论培美曲塞联合铂类治疗晚期一线化疗失败胃癌患者，具有一定疗效，患者耐受性好。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌的疗效。方法我院2009年1月-2011年12月共收治26例乳腺癌并脑转移患者，观察组11例采用卡培他滨联合放疗治疗，对照组15例采用其他化疗药物联合放疗治疗，比较分析近期疗效、中位生存期、毒副反应。结果中位随访10个月，两组的有效率、中位生存期差异不明显（P>0.05），观察组的消化道反应和骨髓抑制明显较对照组要轻（P<0.05），住院时间明显短于对照组（P<0.05）。结论卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌，疗效确切，不良反应较其他药物联合放疗要少，患者耐受性好，可减少住院时间，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法选取新生儿高胆红素血症患者101例，随即分为观察组（培菲康散剂合用常规治疗）和对照组（常规治疗方法），观察两组患儿的效果。结果治疗组胆红素日均下降值及治愈时间与对照组比较，差异有显著性意义。结论培菲康散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症有明显的效果，可迅速降低血胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的应用CLSIEP15-A文件对日本生研生化β2-微球蛋白试剂在雅培ci16200全自动生化分析仪检测系统中进行准确度评价，以确定其是否满足临床的要求。方法用同一批号的校准品（批号330041）和不同批号的校准品（批号289010）共10个，检测定值的参考物质来计算回收率，判断是否与厂家声明或其他规定的性能要求一致。结果用校准品（批号Ｄ330041）校准检测系统后，分别检测同一批号校准品和不同批号校准品（批号Ｄ289101），检测结果与“标示值”的偏倚在0.5％～2％范围，明显小于根据生物学变异导出的允许总误差9.0％。结论我们运用日本生研β2-微球蛋白试剂在雅培ci16200全自动生化分析仪检测系统中进行检测，其正确度良好，能满足临床实验室常规检验的要求。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集48例经病理组织学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者，接受培美曲赛联合奈达铂方案化疗培美曲赛500mg/㎡d1静点，奈达铂85mg/㎡，d2或d2-5静点。每例患者均治疗2周期以上，观察疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效，获得PR11例，SD19例，PD18例，有效率为22.9%（11/48），疾病控制率为62.5%(30/48)，中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性，以I-II度为主。结论培美曲赛联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌疗效确切，毒副反应发生率较低，耐受性好。