简介：摘要近年来，随着社会科技的进步，医疗卫生体制改革的日益深化，医疗机构的运营环境发生了变化。医院在大型设备的资金投入动辄百万，甚至千万，经营者非常想了解投入产出情况，因此对大型设备的经济效益分析愈来愈重视。文章从审计的角度，以CT为例来探讨使用中效益分析这一问题，并提出自己的见解，与大家共同研究。

简介：摘要医院药品管理是整个医疗服务重要的环节之一,担负着全院的临床用药采购、供应、保管、质检及库存的管理及药品核算管理等任务。因此,如何实现药品规范化管理,与整个医疗工作息息相关,并直接影响到医院整体效能的发挥，对保证医院药品的安全完整、消耗和浪费降低、经济效益的提高起着重要作用，同时通过药品和药学技术等手段向患者提供更加满意的药疗服务。

简介：

简介：摘要目的改善药物的稳定性，保证药物制剂的安全与有效，提高药品的经济效益;方法通过对影响药物稳定性的诸多因素的了解，探讨改善药物稳定性的方法；结果采用微囊化，制成包合物，改变晶型，薄膜包衣，冷冻干燥等方法对改善药物的稳定性有很大帮助；结论通过对改善药物稳定性方法的探讨，为合理设计药物，提高制剂质量提供了帮助。

简介：摘要药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加，有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失。通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的损失。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要动作稳定性是射击心理选材的重要指标,本研究查阅国内射击运动员心理选材的相关文献，分析研究现状。

简介：摘要目的进行凝血酶工艺优化和稳定性的实验研究。方法选用Ca2+和凝血活酶联合激活系统激活、DEAESphadexA-50吸附法等技术提取出粗凝血酶，采用离子交换层析法，从粗凝血酶中纯化得到凝血酶纯品，对两者纯化效果进行比较。结果优化后的工艺比原生产工艺有明显提高。结论优化工艺应把生产凝血酶时温度控制在25℃，pH=７，从猪血浆的吸附到凝血酶半成品，应在４ｈ内完成，这样才能获得较高纯度的凝血酶。

简介：摘要目的探讨凝血酶试剂在仪器工作环境中(15℃)的放置时间长短对检测结果的影响。方法将干粉凝血酶试剂溶解后放置于检测仪器试剂位置，放置不同时间后测定病人标本凝血酶时间。结果凝血酶试剂溶解后在15℃环境中放置10小时后对测定结果影响有显著差异(p<0.01)。结论凝血酶试剂溶解后在仪器工作环境能稳定8h，若要较长时间保存应冷冻保存（-20℃）。

简介：摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定，而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下，样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化；而在以果糖为溶媒的情况下，颜色变化非常明显，在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中，颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。

简介：摘要目的制备他扎罗汀乳膏，建立质量控制标准并探讨其稳定性。方法以O/W乳剂基质为基质剂制备他扎罗汀乳膏，采用UV法测定他扎罗汀的含量，温度、湿度、光线及加速试验法考察制剂的稳定性。结果制剂为乳白色细腻乳膏，他扎罗汀含量在2-8μg/ml范围内线形关系良好，对热、湿、光稳定。结论制备工艺和质量控制方法简便、快捷，制剂稳定性好。

简介：摘要妇幼保健事业关系到广大妇女儿童的健康，与人民群众切身利益密切相关，是社会高度关注的热点，也是贯彻落实科学发展观，实现经济与社会协调发展，构建社会主义和谐社会的重要内容之一。开展经济效益审计是传统审计走向现代审计的重要一环，是内部审计发展的方向。妇幼保健院审人员必须更新观念，积极探索与社会发展相适应的审计内容和方法，强化妇幼保健院经济效益审计工作，促进妇幼保健院健康发展。

简介：摘要目的研究加味野马追胶囊引湿性，为选择适合该制剂的包装材料提供依据；方法按《中国药典》2010版二部附录药物引湿性试验指导原则进行试验，研究加味野马追胶囊的引湿性并以水分为考察项对该制剂进行了稳定性考察；结果该制剂具引湿性，选用具铝薄封口的口服固体高密谋聚乙烯瓶作为包材，该制剂水分在考察期（12个月）内符合规定。

简介：摘要目的本文将对稳定性心绞痛患者给予临床分组治疗，从而探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果，为临床提高稳定性心绞痛患者的疗效与生活质量提供可靠依据。方法研究组与对照组稳定性心绞痛患者均给予临床常规治疗与护理措施。研究组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上，给予尼可地尔药物治疗；对照组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上给予单硝酸异山梨醇酯药物治疗，观察并记录两组患者治疗效果以及不良反应发生情况，进行统计学分析，得出结论。结果研究组稳定性心绞痛患者经治疗后，其治疗总有效率高达89.74%，明显高于对照组稳定性心绞痛患者治疗后总有效率79.49%，且P<0.05,两组患者治疗效果对比具有统计学意义。结论对稳定性心绞痛患者在临床治疗时使用尼可地尔药物，能够有效提高患者治疗效果，从而提高患者的生活质量与生命安全，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪对慢性稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法70例慢性稳定性心绞痛患者，随机分成治疗组35例和对照组35例，两组均给予常规抗心绞痛治疗，治疗组加用曲美他嗪片20mg，每日3次口服。治疗3个月后观察心绞痛发作的严重度及心电图改善情况。结果治疗组总有效（88.6%）优于对照组（74.3%），差异显著（P<0.05）。结论曲美他嗪联合常规药物治疗慢性稳定性心绞痛可进一步提高疗效。

简介：摘要目的通过心脏急症和稳定性冠心病治疗，观察临床用药和疗效。方法选择我院2011年1月-12月收治ACS和稳定型冠心病患者，选择其中不稳定性心绞痛（UA）患者和稳定型心绞痛患者各45例，共90例，其中男性患者68例，女性患者22例，分为稳定组和不稳定组，保守用药治疗。结果通过两组积极治疗后，不稳定组显效13（28.89%）例，好转18（40.00%）例，总有效率68.89%，稳定组显效20（44.44%）例，有效23（51.11%）组，无效2（4.44%）例，总有效率95.56%，差异显著。结论心脏急症与稳定性冠心病患者治疗药物基本相同。对于治疗，心脏急症需要抓住窗口期治疗，促进转归，到稳定期后，要继续用药，注意稳定情绪、避免劳累、过度运动等诱因，都可以有效预防发作。

简介：摘要C肽不受胰岛素抗体干扰，与胰岛素抗体无交叉免疫反应。C肽和胰岛素原之间有交叉免疫反应，但由于血清中胰岛素原的浓度还不到C肽浓度的1/10，故采用化学发光法测得的C肽（总C肽）对评价β细胞分泌功能较胰岛素更为可靠。由于外周血中C肽被肝细胞摄取少，更能反应胰岛B细胞分泌时浓度，加之其基础清除率稳定，不受多种因素影响，故C肽测定显得更为重要，从而了解胰岛B细胞功能情况，对于指导治疗有积极作用。

简介：摘要目的探讨立普妥治疗不稳定性心绞痛患者的临床研究。方法回顾性分析在2008年11月至2010年1月我院收治的60不稳定性心绞痛患者，随机分为治疗组与对照组，对照组口服消心痛片治疗一个疗程，一天2次，每次20毫克，同时停用其它治疗该病的药物。治疗组在对照组治疗的基础上，加服立普妥一个疗程，一天一次，每次10毫克。结果治疗组的治愈率与对照组的治愈率相比较治疗组的治愈率(93.3%)要明显高于对照组的治愈率(73.3%)(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论立普妥是治疗不稳定性心绞痛患者有效方法，可以减轻患者的痛苦和提高患者的生活质量。

简介：摘要奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。研究发现，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势更为明显。在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗。目前临床常用的制剂主要有奥硝唑注射液5ml0.5g；奥硝唑氯化钠注射液100ml奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g；奥硝唑葡萄糖注射液100ml奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况，供临床合理用药时参考。

简介：摘要目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定性心绞痛患者100例，随机分为对照组及治疗组各50例，对照组予以常规西药治疗，治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液。疗程2周，对总有效率进行比较。结果2组比较，治疗组总有效率优于对照组，经统计学处理有显著性差异（P<0.05）。结论丹红注射液治疗心绞痛疗效确切、安全，值得临床推广。