简介：不断提升科技馆的社会效益和经济效益，有利于充分彰显科技馆的社会价值和经济价值，对促进科技馆的完善，具有重要作用。本文在对科技馆的社会效益进行综合阐述的基础上，分析了科技馆的经济效益，并重点论述了提升科技馆社会效益和经济效益的有效途径，以期为相关人士提供借鉴和参考。

简介：摘要随着科学技术的发展，各种大型精密医疗设备进入医院，满足了医院诊疗的需要，给医院的经济效益提供了可靠保证。所以，对大型医疗设备的经济效益分析迫在眉睫，势在必行。盐城市妇幼保健院属于3级甲等专科医院。根据设备管理的规定和三级专科医院大型设备成本核算要求。从2014年开始，我院对陆续对部分10万元以上收费的大型医疗设备实施经济效益分析与成本核算。通过近两年的探索与研究，我院对医疗设备经济效益分析及成本核算也日趋成熟，为考核科室与指导购置新设备提供了重要的依据。

简介：

简介：摘要随着大数据时代的到来，医学信息数据呈爆发式增长趋势，医学信息资源科学整合建设与共享已成为医学界关注的重大课题之一。我国需要多角度客观评价大数据环境下医学信息资源建设和共享的经济效益，加以优化完善，提高医学信息资源利用价值，不断推动医学事业向其发展。

简介：摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定性一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题，也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节，药剂的稳定性控制不好，就会降低临床治疗效果，也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定性综合因素展开论述，并从制造和储存等管理环境角度，深入浅出地做了诱因分析，并提出药物稳定性的管理方法，旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定性，保证药品疗效和用药安全。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要目的分析我院门诊促胃肠动力药的临床应用情况与社会经济效益。方法随机抽取2015年上半年我院门诊处方系统中使用促胃肠动力药的处方1950张，统计并分析患者用药金额、用量情况。通过总金额、用药总量的排序以及促胃肠促动力药相关量值的对比分析，统计它们的使用情况。结果莫沙必利片(快力、亚宝)、伊托必利分散片是本院使用频率较高的促胃肠动力的药物，其在消费金额、用药总量、用药频数、限定日费用等方面均高于其他药品，具有一定的安全性及经济效益优势。结论我院门诊促胃肠动力药的使用具有显著的社会效益与经济效益，其使用较为合理。

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简介：摘要目的探讨稳定性慢性心衰患者实施康复运动的安全性及疗效。方法106稳定性慢性心衰患者被随机分成常规对照组（52例，常规治疗）和运动康复组（54例，在常规治疗基础上接受运动训练）。治疗周期1个月，随访10个月。患者心功能以纽约心脏病协会（NYHA）分级表示，以超声心动图测定左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVEFd）,同时测定6min步行距离（6MWD），血浆脑钠肽（BNP）水平，最大摄氧量（VO2max），记录10个月内的再入院率和死亡率。结果两组治疗1个月后LVEF、LVEDd、均显示改善（P均<0.05），且与对照组治疗相比，运动康复组LVEF(63.4±2.7%比((52.5±3.2)%、LVEDd(39.2±4.3)mm比(50.6±3.3)mm改善更显著(P<0.05)；6MWD(177.6±5.7)m比(132.5±5.2)m明显增加(P<0.01)，血浆BNP水平(30.4±4.9)pg/ml比(41.4±4.8)pg/ml明显降低（P<0.05）；最大摄氧量（VO2max）（27.3±1.1ml/kg.min比20.3±2.1ml/kg.min）改善更显著(P<0.05)。随访10个月，两组患者的心脏事件心力衰竭再发率运动康复组40.55%，对照组58.05%，差异有显著性意义(p<0.05)；心肌梗死运动康复组37.51%，对照组50.45%，差异有显著性意义(p<0.05)；猝死运动康复组20.12%，对照组35.85%，差异有显著性意义.结论稳定性慢性心衰患者实施运动康复治疗安全有效。可以明显改善心衰患者的预后。

简介：摘要配制化疗药物的过程中，在溶媒选择型方面需充分考虑，并且还需保证其稳定性，这样才能够提高化疗药物的安全性与有效性。基于此，可通过查找文献、药品说明书，结合药物的性质、酸碱度以及结构等各方面来合理选择溶媒，这样才能够了解配伍溶液的稳定性特点。本文就对化疗药物配置的溶媒选择与稳定性进行简单分析。

简介：冠状动脉疾病（CAD）是种最常见的心脏病,是导致死亡的重要原因之一。心绞痛的特征是集中于胸部、颈部和左臂的不适感,它是冠心病的主要临床表现之一。诊断和评估冠心病的黄金标准是冠脉造影。治疗的目标是通过修正糖尿病、高血压和血脂异常等风险因素及急性缺血管理,最大程度地优化患者生活质量,并降低死亡风险。常用的治疗药物包括β受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸酯类药物、ACEI、他汀和抗血小板药物。

简介：摘要： 伴随我国经济社会的逐步发展，生物化学领域取得了丰硕的科技成果，在不断进行该领域的专业技术创新工作的同时，努力寻找生物化学发展的新突破口。本文主要研究花青素的理化性质和稳定性特点，首先对花青素的物理性质和化学性质进行细致分析，进而论述影响花青素稳定特性的内部因素和外部因素，找到稳定性问题的关键点，最终逐步分析说明温度、酸碱值、光照、金属离子、氧化反应等因素对于花青素自身稳定性质的影响。希望笔者通过对该物质进行性质分析整理，为广大生物化学工作者提供必要的专业技术指导和结论启示，共同促进花青素研究领域的发展。

简介：摘要目的探讨外固定技术在不稳定性骨盆骨折治疗中的临床应用效果。方法选择2007年3月至2016年3月期间我院收治的36例不稳定性骨盆骨折患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，观察组给予外固定技术治疗，对照组给予切开内复位固定术治疗。结果观察组的优良率为88.9%，对照组的优良率为72.2%，组间比较具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的引流管拔出时间、骨痂形成时间、肿胀消退时间均短于对照组，组间比较具有统计学意义（P<0.05）。结论将外固定技术应用于不稳定性盆骨骨折治疗能显著改善患者的临床症状，缩短疾病康复时间，降低不良反应发生率，值得在临床上广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探究PFNA治疗老年不稳定性股骨转子间骨折的疗效。方法选取本院2014年1月-2016年6月间收治的50例老年股骨转子间骨折患者作为研究对象，应用PFNA固定治疗。结果随访7-49周（平均56周），骨折均愈合，未见死亡病例，髋关节功能恢复良好。结论PFNA治疗老年不稳定性股骨转子间骨折安全、有效，骨折固定更为稳定，并发症少，是一种值得采用与推广的内固定方法。

简介：摘要目的利用网状油纱在游离皮片植皮、皮瓣回植治疗皮肤缺损时防止VSD取出时导致植皮皮片撕脱影响愈合的临床应用观察分析。方法自2013年—2017年对烧伤、创伤所致皮肤缺损需要手术植皮的220患者进行观察其中单独应用VSD未用网状油纱病人105例，当中有49例是外伤、有56例是烧伤，另外应用VSD利用网状油纱覆盖植皮区治疗病人115人，当中有64例为外伤、51例为烧伤患者，经通过7天负压治疗后取出VSD装置，对比其两组分析治疗上的差异。结果应用网眼油纱组植皮成活率明显高于没有应用网眼油纱组。结论VSD利用网状油纱可以增加植皮区稳定性。

简介：摘要目的研究分析康复治疗在冠心病稳定性心绞痛患者中的临床效果。方法此次研究的对象是选取2011年7月——2012年3月来我院就诊的稳定性心绞痛患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组两组，每组各40例患者，其中对照组给予常规药物治疗，试验组则在常规治疗的基础上加用康复治疗，疗程半年，观察比较两组患者心绞痛的控制情况及生存质量的改善情况。结果在心绞痛发生率方面、生存质量评价方面，试验组的总有效率明显优于对照组，两组有显著性差异。结论药物加康复治疗对冠心病稳定性心绞痛具有良好的临床疗效，可以有效控制心绞痛的发作次数并改善患者的生存质量。

简介：

简介：摘要：目的： 观察心脏急症与稳定性冠心病患者临床治疗效果。 方法： 选取本院患者 82 例作为样本，其中心脏急症 36 例、稳定性冠心病 46 例。分别给予不同药物治疗。 结果： 两组患者治疗前后症状发作时间以及发作次数存在显著统计学差异（

简介：摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g，加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐，加入注射水直至1000ml为制造工艺，使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定，实施影响因素实验，加速实验以及长期考察实验，确认其稳定性，实施过敏性实验以及溶血反应实验，评价药物的安全性。结果在0.002091～0.189521mg/ml之内，线性关系良好。样品主峰面积为1378512，RSD=0.14%，12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%，RSD为0.39%。稳定性良好，安全性佳，奥拉西坦不存在溶血和凝集现象，无过敏性。12mo药品性状，PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强，质量可靠。稳定性良好，药物安全性高。