简介：Anenvironmentallyfriendlyprecursor,adenosine,hasbeenusedasadualsourceofCandNtosynthesizenitrogen-dopedcarboncatalystwith/withoutFe.Ahydrothermalcarbonizationmethodhasbeenusedandwateristhecarbonizationmedia.Themorphologyofsampleswith/withoutFecomponenthasbeencomparedbyHRTEM,andtheresultshowsthatFecanpromotethegraphitizationofcarbon.Furtherelectro-chemicaltestshowsthattheoxygenreductionreaction(ORR)catalyticactivityofFe-containingsample(C–FeN)ismuchhigherthanthatoftheFe-freesample(C–N).Additionally,theintermediatesofC–FeNformedduringeachsyntheticprocedurehavebeenthoroughlycharacterizedbymultiplemethods,andthefunctionofeachprocedurehasbeendiscussed.TheC–FeNsampleexhibitshighelectro-catalyticstabilityandsuperiorelectro-catalyticactivitytowardORRinalkalinemedia,withitshalf-wavepotential20mVlowerthanthatofcommercialPt/C(40wt%).Itisfurtherincorporatedintoalkalinepolymerelectrolytefuelcell(APEFC)asthecathodematerialandledtoapowerdensityof100mW/cm~2.

简介：Weintroducethenotionofproperty（RD）foralocallycompact,Hausdorffandr-discretegroupoidG,andshowthatthesetS2^l（G）ofrapidlydecreasingfunctionsonGwithrespecttoacontinuouslengthfunctionIisadensespectralinvariantandFreehet＊-subalgebraofthereducedgroupoidC^＊-algebraCr^＊.（G）ofGwhenGhasproperty（RD）withrespecttol,sotheK-theoriesofbothalgebrasareisomorphicunderinclusion.EachnormalizedcoeycleconG,togetherwithaninvariantprobabilitymeasureontheunitspaceGoofG,givesrisetoacanonicalmapTconthealgebraCo（G）ofcomplexcontinuousfunctionswithcompactsupportonG.WeshowthatthemapTccanbeextendedcontinuouslytoS2^l（G）andplaysthesameroleasann-traceonCr^＊（G）whenGhasproperty（RD）andcisofpolynomialgrowthwithrespecttol,sotheConnes＇fundamentparingbetweentheK-theoryandthecycliccohomologygivesustheK-theoryinvariantsonCr^＊（G）.

简介：

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简介：基于SolidWorks软件建立实体建模,导入ANSYS软件进行模态分析,将实体模型简化为圆盘转子模型进行谐响应分析。

简介：采用密度泛函理论（DFT）对P450酶活性中心铁卟啉CpdI催化二乙基亚硝胺（NDEA）代谢活化的反应机理进行了研究.结果表明,CpdI催化NDEA羟基化的过程包含氢抽提反应和回弹反应2个步骤.其中,氢抽提反应为控速步骤,氢自由基从NDEA转移到铁卟啉的FeO上,是典型的氢原子传递（HAT）过程;紧接着铁卟啉上的羟基经历无能垒的反应过程回弹到NDEA自由基上,形成羟基化代谢产物.NDEA羟基化过程中高自旋态（HS）和低自旋态（LS）均参与反应,整个羟基化过程呈现明显的双态反应性（TSR）.研究比较了NDEA分子侧链上C^αH和C^βH羟基化反应的差异,得到C^αH和C^βH羟基化所需跨越的能垒分别为57.7/57.7kJ/mol（LS/HS）和76.4/74.3kJ/mol（LS/HS）,表明C^αH比C^βH更易于在P450作用下发生羟基化;此外,C^βH羟基化所需克服的能垒并未过高,使得C^βH羟基化在生理条件下完全也有可能发生.本研究为深入揭示亚硝胺经代谢活化导致癌症的作用机制提供了可靠的理论依据.

简介：为了满足我国正在建设的白光中子源（whiteneutronsource,WNS）需求,设计了具有共性化架构的C6D6谱仪读出电子学系统。该系统基于波形数字化技术和PXIe平台,实现对γ能谱和中子飞行时间的测量。介绍了系统设计方案,详细阐述了信号调理模块、时间测量、PXIe平台及相关软件的设计与实现,并开展了系统性能测试和联调实验。测量结果表明：该系统能够正确获得测量数据,满足了白光中子源的首批实验需求。

简介：Amodelstudyleadingtothepreparationoftheuniquetricyclo[6.2.1.0]undecaneBCDringsystemsofaconitineisdescribed.Thesynthesisfeaturesanunprecedenteddiastereoselectiveoxidativedearomatization/dimerization/retro-DA/IMDAcascadereactionandahighlyefficientWagner-Meerweinrearrangement.

简介：采用密度泛函理论,分别在B3LYP/6-311＋＋g（d,p）和B3LYP/aug-cc-PVTZ理论水平下,系统研究了无水和水催化的OH自由基与HBrO反应,即HBrO＋OH和HBrO＋OH＋H_2O2个反应的微观反应机理,给出了所有可能发生的反应路径,并指出能量最低的反应通道.对于没有水参与的反应,由于OH自由基进攻HBrO方式不同,存在顺式方向和反式方向2种进攻方式的反应路径;当有一分子水参与反应时,考虑HBrOH_2O复合物与OH自由基的反应和HBrO与H_2OOH复合物2种反应情况,共发现4条不同的反应路径.这2种反应的所有路径均是在OH自由基提取氢之前以氢键复合物形式存在,反应过程均为无势垒加合过程,总反应为放热反应.水对目标反应起催化作用,有效地降低了反应的势垒,可以加快OH自由基和HBrO的消耗速度.

简介：Two-dimensional（2D）graphitecarbonnitride（g-C3N4）nanosheetshavebeensuccessfullyusedasasaturableabsorber（SA）inapassivelyQ-switchedNd:LLFlaserat1.3μmforthefirsttime,tothebestofourknowledge.Underanincidentpumppowerof9.97W,theshortestpulsedurationof275nswasacquiredwithoutputpowerof0.96Wandpulserepetitionrateof154kHz,resultinginapulseenergyof6.2μJ.Inaddition,thesaturableabsorptionbehaviorsofzero-dimensional12nmg-C3N4nanoparticles（g-C3N4-NPs）andthree-dimensionalorderedmesoporousg-C3N4（mpg-C3N4）werealsoobserved,althoughtheirmorphologyandstructurewerequitedifferentfrom2Dg-C3N4.Theexperimentalresultsintroducethepotentialapplicationofg-C3N4nanomaterialsasSAsinQ-switchedlasers.

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简介：为了解决M／M／c模型在实际运用中模拟精度不高及使用范围有限的问题，本文立足系统状态变化与输入率和服务率的关系，通过引入输入概率和服务度，构建依赖系统状态的递进式输入率和服务率。递进式输入率和服务率通过研究系统实际运行状况设定临界值，其中输入率分为两阶段，服务率分为三阶段。此外，结合递进式输入率和服务率及排队论状态转移过程构建了递进式M／M／c模型，并采用后确定法确定模型参数。递进式M／M／c模型是M／M／c模型的扩展形式，提高了M／M／e模型的模拟精度，在一定程度上拓展了模型的应用范围。最后，通过一个生活实例验证了递进式M／M／c模型的优化性和实用性。

简介：DirectC—HfunctionalizationofquinolineN-oxideswitharylboronicacidsisachievedusingKMnO_4asthesoleandefficientoxidativesystem.Thismethodprovidesanefficientprotocoltoconstructregioselectively2-arylquinolineN-oxidesviaradicalcross-couplingreactioninmoderatedtogoodyieldsundermildconditions.

简介：1C题背景当代社会,道路交通问题已经成为一个不可忽视的社会问题,并变得越来越严重,如何解决这个问题已成为学者们关注的重点。随着汽车技术的发展,自动驾驶汽车系统已经成为当前研究的热点和未来汽车发展的重要趋势。在不增加车道或道路数量的前提下,学者们开始研究如何将自动驾驶汽车用于交通,以期改善日益严重的拥堵问题,并对其效能进行量化分析。

简介：Theneworganic-inorganiccompound,[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clwassynthesizedanditsstructurewasdeterminedatroomtemperatureinthetriclinicsystem(P~-1)withthefollowingparameters:a=10.5330(11)?,b=10.6663(11)?,c=15.9751(16)?,α=82.090(2)°,β=71.193(2)°,γ=68.284(2)°andZ=2.ThefinalcycleofrefinementledtoR=0.057andRw=0.149.ThecrystalstructurewasstabilizedbyanextensivenetworkofN--H···Clandnon-classicalC--H···Clhydrogenbondsbetweenthecationandtheanionicgroup.Severalthermalanalysistechniquessuchasthermogravimetricanalysis,differentialscanningcalorimetricanalysisandevolvedgasanalysiswereused.Weusedisoconversionalkineticsmethodstodeterminethekineticsparameters.Weobservethatthedecompositionof[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clentailstheformationhydrochloricacidofnitroanilineasvolatiles.Theinfraredspectrawererecordedinthe4000–400cm~(-1)frequencyregion.TheRamanspectrawererecordedintheexternalregionoftheanionicsublatticevibration50–1500cm~(-1).TheopticalbandgapwascalculatedfromtheUV-VisabsorbancespectrausingclassicalTaucrelationwhichwasfoundtobe3.12and3.67eV.

简介：利用核动力系统安全分析程序中的三维水力部件模型,模拟了CPR1000反应堆在发生主蒸汽管道破裂（mainsteamlinebreak,MSLB）事故后,堆芯入口处的温度空间分布情况.分析了主蒸汽管道破裂事故发生后,堆芯入口处的流体温度分布形成原因.结果表明：单环路主蒸汽管道破裂后会导致堆芯入口温度分布不均匀,破口侧温度降低.