简介：摘要：目前我国药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测以自发报告为主，国家医疗机构需要通过国家药品不良反应监测信息报告ADR但医院内部缺少能够与国家监测系统对接的信息系统，且存在报告过程中的复杂耗时报告表，填写内容不规范以及包括缺漏等问题。因此为了加强药品上市后，安全管理系统的提升，为了更好的提升ADR的检测能力，因此。国家食品药品监督管理局。在2016年开始制定了一系列的方案来对药品不良反应进行检测，设定专门的监测点来完成工作，进而推动国家成立了监测点联盟。从而为能够及时发现与治疗药品发生不良反应进行辅助治疗时设定了相关的医院药物警戒系统简称（GHPS）,通过对药品不良反应以及。药品相关问题进行展开时。通过。药品重点监测以及评价，从而获得药物警戒信息等相关情况。

简介：摘要：本文分析临床常用抗菌药物致不良反应（ＡＤＲ）及探讨合理用药。结果表明：医院抗菌药物导致的ＡＤＲ仍较多，临床需要进一步加强重视ＡＤＲ监测工作，加强临床合理用药，确保患者安全合理用药。

简介：【摘要】：药品与人们的日常生活密切相关，为此，在药品不良反应和合理用药上具有一定的现实意义。随着社会的不断发展和环境破坏的加重，越来越多的人们身上出现了健康危机，同时新药的不断问世，药物不良报道的增加，如何安全、有效、合理用药已成为社会关注的热点。

简介：摘要:药品不良反应（ADR）监测与评价体系的构建是确保公众用药安全的关键。本研究旨在探讨如何建立一个全面、高效的ADR监测与评价体系，以应对当前监测体系中存在的数据不完整、技术滞后和政策支持不足等问题。此外，研究还提出了加强法律法规与政策支持、提升监测技术与数据管理水平、增强公众意识与参与度等政策建议。通过这些措施，本研究为构建一个科学、有效的ADR监测与评价体系提供了理论和实践指导。

简介：摘要：随着我国对各种生猪疫病防控力度不断加大，制定了强制性免疫制度，能够有效地控制住疫病，也可以保证我国生猪产业的健康可持续发展，但在部分生猪免疫中，如果注射疫苗后出现各种不良反应，没有采取有效的措施加以救护，很容易造成生猪死亡。还有部分养殖人员因为担心发生不良反应等意外事件，往往会尽可能拖延注射防疫时间，给免疫工作的顺利开展造成了不良影响。为此要重点分析生猪防疫发生的不良反应原因，并提供相应的解决对策，确保养猪行业实现健康稳定可持续发展。

简介：摘要：随着社会经济的蓬勃发展和人们物质生活水平的不断提升，对于医药行业的发展也提出了更新更高要求。在各类药物纷繁多样且层出不穷的背景环境下，也为我国药品不良反应的监测带来了全新挑战。用药安全、药品质量不仅关乎着病人的生命安全，而且对整个医药行业的整体形象和行业发展走向等都产生直接影响。因而，加强对我国药品不良反应监测模式的创新与科学构想则迸发出了强烈的现实意义。本文将在具体分析中国药品不良反应监测现状的基础上，对其未来发展趋势做出积极探索。

简介：摘要：本文总结了解热镇痛药的不良反应及其处理和应对措施。解热镇痛药在缓解疼痛和降低体温方面具有重要作用，但若不正确使用或长期滥用，可能引发胃肠道问题、肝肾损伤、过敏反应、中枢神经系统影响、血液系统问题和心血管不良反应等不良反应。因此，合理应用解热镇痛药是降低不良反应发生的关键策略。患者应遵医嘱用药，个体化选择合适的药物和剂量，避免药物相互作用。特殊人群需谨慎使用药物，并定期监测身体状况，及时报告任何不适或不良反应，以确保药物治疗的安全性和有效性。通过合理应用，可最大限度减少不良反应的发生，提高治疗效果。

简介：摘要：药品不良反应监测作为药品安全监管的最后一道防线，在药品安全性评价及风险控制方面发挥着至关重要的作用。我国逐渐形成国、省、市、县四级监测体系，各级监测机构的设置及人员的配置情况直接影响到全省ADR监测工作。

简介：

简介：摘要目的对抗生素治疗中的不良反应以及临床合理应用方式进行研究。方法对本院在2017年7月至2018年3月期间进行抗生素治疗并出现不良反应患者58例各项临床资料进行回顾性分析。结果通过本次调查可以发现，临床使用的抗生素类型多，包括青霉素类、大环内酯类、抗真菌类、头孢类等。本组患者中23例患者因使用头孢唑肟而出现不良反应，青霉素类使用导致患者出现不良反应为10例、喹诺酮类药物导致不良反应为11例。从给药方式来看，以静脉给药而导致不良反应为主，本组患者中46例因静脉给药而出现不良反应。在各类不良反应中以皮肤系统的不良反应为主，其他不良反应主要有恶心、腹泻、肾损伤以及神经系统损伤等。结论临床在使用抗生素治疗中，易导致患者出现不同程度不良反应，在治疗中更需要对该药物进行合理运用，达到对不良反应的有效控制。

简介：摘要：临床用药是患者在治疗疾病期间不可缺少的重要环节，但由于医护人员重视患者的治疗期间的护理工作，而经常忽视药房管理，导致近年来因不良反应造成的医疗纠纷事件频频发生。因此，研究中药制剂不良反应的监测分析及用药管理具有重要意义。下面本文就对此展开探讨。

简介：摘要：目的：观察在药品的使用中应用药师药学服务对于不良反应的影响进行评价分析。方法：针对某单位2021年1月-2022年1月收集的60例药物治疗患者进行样本研究分析，根据随机原则将所有患者平均分成两组，其中研究组30例、参照组30例。将常规服务模式应用于参照组患者的治疗中，将药师药学服务模式应用于研究组患者的治疗中，然后对两组患者的治疗效果及不良反应发生率等指标进行比较分析。结果：研究组患者统计得出的治疗效果与参照组患者对比更好，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：药品不良反应监测系统的建立对于保障公众健康安全、完善药品监管体系、促进药品研发和创新、提升医务人员素质等方面具有重要意义。随着医疗水平的不断提高和药品种类的增多，药品不良反应监测显得尤为重要，促进了医疗卫生事业的可持续发展。

简介：摘要：阿扎胞苷是一种遗传学抗肿瘤药物。通过影响DNA合成与代谢，对骨髓内异常造血细胞和肿瘤细胞产生毒作用，从而抑制细胞的快速分裂和死亡。适用于骨髓增生异常综合症（MDS），急性非淋巴细胞性白血病、急性髓细胞白血病，对于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。阿扎胞苷药物使用说明书提到，每次注射时应轮换注射部位(大腿,腹部或上臂),新注射部位应当距离旧注射部位至少2.5cm，不得注射至触痛、挫伤、发红或坚硬部位。在临床中，患者注射部位轮换定位难、实施难，操作者难以准确记住每天每次注射点，交接记录过程繁琐，存在着重复注射的现象。因此患者可能出现红斑、硬结、疼痛、瘙痒等现象，甚至出现水疱，导致患者的不适和痛苦。为降低阿扎胞苷注射不良反应，本论文提出一种结合新型医疗用品的优化护理措施，并结合临床实验与数据统计，论证本护理措施的优化效果。

简介：摘要：目的 评定胰岛素用于糖尿病控制中的不良反应情况。方法 回顾性分析2021年1月-2022年1月时间段胰岛素治疗的500例糖尿病患者有关临床资料，统计其不良反应情况。结果 500例糖尿病患者中，其低血糖发生率为40.00%，体重增加发生率为8.40%，过敏反应发生率为2.80%，其他不良反应发生率为1.20%。结论 胰岛素治疗糖尿病中的不良反应较多，应做好不良反应的分析，与患者的病情相结合，为患者制定更加科学、有效、安全的胰岛素用药方案，更好改善预后。

简介：摘要：化妆品不良反应监测工作存在监测体系不完善、监测和报告制度执行不力、化妆品企业未充分履行报告义务、消费者对不良反应认知度低、相关部门协同机制不强等问题。为改进监测工作，需要建立健全监测体系、加强执行监测制度、督促企业履行报告义务、提高消费者认知度、完善部门协同机制。改进措施包括完善法律法规、加强监测队伍建设、借助科技手段提高数据采集和分析效率、建立风险评估机制、加强国际交流与合作。

简介：【摘要】：目的：分析冠心病心律失常患者采用蒙医治疗方式治疗后的效果及对患者的不良影响，并总结研究结果判断临床推广价值。 方法：选择我院于2023年1月至2024年1月期间收治的40例冠心病心律失常患者进行观察研究，将其随机分成对照组和观察组，两组分别有20例冠心病心律失常患者。对照组患者采用临床常规西医方式进行治疗，观察组患者实施蒙医治疗。 结果：观察组患者治疗的总有效率显著较对照组更高，且不良反应发生率低，p＜0.05。 结论：冠心病心律失常患者采用蒙医治疗后效果显著，且安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的针对头孢菌素类抗生素的不良反应发生情况与预防措施进行分析探讨。方法110例行头孢菌素类抗生素治疗的患者,按不良反应发生情况不同分为观察组与对照组,每组55例。治疗时观察组出现不良反应,对照组未出现不良反应,探讨头孢菌素类抗生素的不良反应高危因素,并分析观察组不良反应类型。结果观察组患者药后饮酒(21.82%)、过敏体制(25.45%)和过敏史(27.27%)比重均高于对照组(3.64%、5.45%、7.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中过敏患者19例(34.55%),其中主要症状为皮疹和发热；消化道不良反应17例(30.91%),主要症状为腹泻；泌尿系统不良反应14例(25.45%)；心血管系统不良反应5例(9.09%)。结论头孢菌素类抗生素在使用过程中容易出现不良反应,严重影响临床用药安全,医护人员必须充分了解药物禁忌证,切实提高用药安全。

简介：摘要：药品检验是药品监管的重要组成部分，贯穿于药品注册研发、生产和上市后评价的全生命周期，在药品监管中发挥着不可替代的关键作用。药品检验质量的好坏直接关系到人民群众的用药安全，而药品检查机构是否建立完备且能有效执行的质量管理体系是决定药品检查质量高低的关键因素。检查机构建立完善的质量管理体系并能付诸实践，不仅有利于从制度上保障人民群众的生命安全和身体健康，而且有利于进一步规范药品市场经营秩序和医药经济健康发展。因此，深入研究国内外药品检查机构质量管理体系建设的优秀经验做法与现状，对药品不良反应监测方面药品监督管理部门问题及应对策略，都非常具有现实意义。

简介：摘要：药品不良反应报告是保障公众用药安全的重要环节，加强临床医护人员对药品不良反应报告的认知，并促使他们行动起来，将有助于提高药品使用安全性，保障患者的权益。开展一项针对临床医护人员的调查研究，了解其对药品不良反应报告的认知与行为，对于完善相关政策和措施，提升医疗质量和安全水平具有积极意义。