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  • 简介:目的:了解市场上主流的食品安全快速检测仪器性能功效与适用范围。方法:用快速检测仪器对各类别影响食品安全的目标物进行检测。结果:食品快速检测在10—30分钟能定性检出农药、兽药、霉菌毒素和非法添加物以及食品添加剂,对农药残留,兽药残留的定性准确率达到100%,金属检测定量检测准确率为0%。结论:快速检测具备小型化、智能化、便携式的特点,适合基层部门日常监督及现场快速筛查检测的需求。

  • 标签: 食品安全 快检仪器
  • 简介:辐射定标是时间调制型FTIR数据处理中非常关键的一个环节,定标的好坏直接影响着其在应用中性能的优劣。根据光谱响应函数(线性或非线性)的不同,辐射定标方法可分为线性定标和非线性定标;根据定标中采用的点数的不同可分为两点定标和多点定标。首先用MATLAB对光谱采集的数据进行线性分析与仿真,然后用C++编程分别实现线性定标和非线性定标。实验结果为两点法的误差为0.1118,抛物线法的误差为0.1684,四点线性的误差为0.0599。结果表明多点线性的定标方法效果最好。采用四点线性的方法进行定标将大大提升光谱的准确,为后面的光谱识别工作打好基础。

  • 标签: 时间调制 辐射度定标 多点非线性定标 普朗克曲线
  • 简介:射线束分析在大型放疗设备的校准中有重要作用,其自身定位精确在0.1mm.通过搭建基于激光跟踪的位移测试系统,对射线束分析水平轴的定位精度进行测量校准.将测得的位移数据进行最小二乘拟合,使得拟合曲线上的各点位移与真实位移值之差的平方和最小,此时拟合曲线上各点位移值最接近真实位移.将拟合曲线上各点位移值与标准位移值做差,即可求得各点误差值.实验结果表明,在未使用小支架的情况下位移测量系统的基本误差为0.1636%,利用小支架使激光跟踪光束不穿过水箱壁时,位移测量系统的基本误差为0.0616%.实验系统可使射线束分析的单轴位移精确达到0.01mm精度级.

  • 标签: 射线束分析仪 激光跟踪仪 小支架 位移精确度
  • 简介:本法选用国家标准物质GBW07423、GBW07425、GBW07427为实验样品,测定其铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)四种元素的重金属含量。利用全自动消解对样品进行前处理,并进行自动稀释。在原有方法的基础上对消解过程中的加酸种类、加酸量、预加热、加热时间、稀释等进行了改进设置。实验表明,原方法变异系数范围为0.9~5.9,改进方法变异系数范围为0.7~4.7,在保证了准确精密的基础上此法大大节省了批量土壤样品的消解时间,提高了消解效率;使样品受热更均匀,消解更完全;完全满足实验要求。

  • 标签: 全自动消解仪 重金属 改进
  • 简介:目前实验室污染源监测水中铅常常采用电感耦合等离子体发射光谱法,以测定水中重金属铅为例,本文采用Top-Down不确定评定理念,利用实验室日常质控数据,结合标准样品的线性校准方法(线性拟合法)对其不确定进行评定。结果表明,测定样品浓度在校准曲线0.200mg/L-3.00mg/L范围时,采用线性拟合法评定的扩展不确定为0.066mg/L。

  • 标签: 线性拟合法 不确定度评定 电感耦合等离子体光谱法
  • 简介:通过对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定首饰中镍释放量不确定的评定,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定来源分析。研究结果表明:测量重复性、标准工作曲线拟合线性方程以及配制标准工作溶液是不确定的主要来源。通过计算,首饰中镍释放量的合成标准不确定为0.0486μg/(cm^2.week),当包含因子k=2,置信水平为95%时,扩展不确定为0.0971μg/(cm^2.week)。

  • 标签: 电感耦合等离子体发射光谱仪 镍释放量 首饰 不确定度
  • 简介:本文对酶联免疫法测定贝类体内镉-金属硫蛋白过程中可能引入的不确定进行了分析和评定。研究发现,样品前处理和ELISA操作(上板)两个步骤是带来检测不确定的主要因素。经计算此方法的标准不确定为0.252μg/kg,扩展不确定为0.504μg/kg(k=2)。

  • 标签: 酶联免疫 贝类 镉-金属硫蛋白 不确定度
  • 简介:建立了竹炭固相萃取-恒波长同步荧光法检测九龙江水样中多环芳烃(PAHs)。通过实验综合分析,选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为10mL,上样速率为5mL/min,上样体积为555mL。采用恒波长同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r〉0.99901,检出限在0.0080-0.90ng·mL-1,相对标准偏差为1.22%-4.20%。此方法应用测定了龙岩市省控断面九龙江水体中的多环芳烃(PAHs)。水样的加标回收率在98.9%-110.4%该分析方法简便、快速,适用于水体中多环芳烃的分析检测。

  • 标签: 竹炭 固相萃取 多环芳烃 恒波长 同步荧光
  • 简介:应用HG-AFS原子荧光法测定饮用水中汞含量的不确定,通过数学模型分析了测量中不确定各个分量的来源,结果表明仪器和重复性为影响不确定的主要因素,应对其严格控制。

  • 标签: 不确定度 HG-AFS原子荧光仪 饮用水
  • 简介:采用top-down技术的控制图法(现行标准方法)、稳健统计-迭代法和质控-灰色评定法评估了实验室内应用电感耦合等离子体-发射光谱法测定不锈钢中镍的测量不确定。对于镍含量为9.1%的质控样品,三种方法计算的实验室内扩展不确定均为0.12%,k=2,方法间无显著性差异。

  • 标签: top-down技术 不确定度 控制图 稳健统计-迭代法 质控-灰色评定法 ICP-OES
  • 简介:为满足全警实战需要,形成过车信息“一点采集、全警共用”的工作格局,基于公安内网通报的数据,结合车辆卡口建设实际,全面分析车辆卡口建设中出现的卡口设置乱、捕获遗漏多、图像质量差、识别问题多、上传延时长和稳定运行难等主要技术问题及形成原因,提出科学制定采集标准、合理确定性能指标、全面完善标准规范、制定卡口建设规划、开展设计方案评审、建立质量管理制度和人才培养机制等措施来加强车辆卡口建设工作,实现公安机关跨部门、跨警种、跨地方的业务协同。

  • 标签: 基础信息化 公安检查站 智能卡口 联网共享 实时预警
  • 简介:本文介绍了在现有交通管理信息化系统平台的基础上,拓展自助语音服务渠道12123交通安全自助语音服务热线的建设背景及意义,阐述了自助语音服务的实现技术设计、系统架构、流程设计,以及可通过自助语音服务办理的交通管理业务功能。

  • 标签: 交通管理 12123 自助语音 IVR
  • 简介:Plasma焊接工艺因其较好的焊接外观广泛运用于汽车行业的车门内外板与窗框的连接中,但由于Plasma焊接工艺影响因素较多,焊接不稳定,容易造成焊接咬边、烧穿、焊偏、未熔合、表面凹坑等缺陷,极大影响了生产效率及产品质量,本文通过验证Plasma焊枪导电嘴与车门较长母材的距离;焊枪导电嘴与车门较短母材的距离;车门焊接母材之间的间隙三种关键参数对焊接质量的影响,得出这三种因数控制的合理范围,从而提升Plasma焊接工艺稳定性和质量。

  • 标签: PLASMA 焊接缺陷 参数 距离 母材间隙
  • 简介:为了突破实验室计量校准的局限性,实现对不便送检气体流量计的现场校准,特设计了气体流量现场校准.它以两个高精度罗茨流量计为标准表,辅以数据采集与控制模块、稳流装置及气源,从而测出被测流量计测量误差.实验结果表明,该装置可在(0.5~400)m^3/h的流量范围内实现对1.5级及以下气体流量计的校准,装置的扩展不确定优于0.5%.

  • 标签: 气体流量 现场校准 标准表法
  • 简介:丰田最近事真多,最大的动作就是将铃木完全收到自己的囊中.涉及到车型的小动作也不少,比如推出了必将热卖的小SUV——C-HR,比如推出了将K-Car的境界提升到了新高度的产品——Tank,还比如将在澳大利亚卖了多年的70系陆地巡洋舰进行了有史以来最大的技术升级.以上说的这些和中国大陆市场有半毛钱的关系吗?貌似除了C-HR迟早会进行国产外,别的似乎都和我们没直接关联.莫心急,丰田在国内市场也有很干脆利落的动作,那就是一口气推出了两款配备全新1.2升D4-T发动机车型,其中的一款就是我们这次在厦门试驾的广丰雷凌1.2T.

  • 标签: 丰田雷 优先广 广汽
  • 简介:故障现象一辆行驶里程约81000km的2011款上海大众途观,发动机故障灯常亮,车主反映在加速和高速行驶时出现加速无力、提速慢、油耗增加等现象。故障诊断与排除维修技师在接到故障车辆后,首先用诊断端电脑对该车进行检测,在检测过程中读取了两个故障码,分别是08212进气歧管流道位置传感器/开关电路和08200汽缸列1进气歧管通路控制电路/断路。

  • 标签: 故障车辆 发动机故障灯 进气歧管 维修技师 积碳 故障诊断
  • 简介:故障现象:一辆雷克萨斯NX200T运动型轿车,配置8AR-FTS发动机,行驶里程为6000多千米,客户致电反映车辆无法启动,如图1所示,要求给予解决。故障诊断:联系客户后,将车辆脱至我店进行修理,将电源模式切换至IG状态,发现停机和启动取消指示灯闪烁,尝试启动车辆,当踩下制动踏板,按下启动开关的时候。

  • 标签: 雷克萨斯 启动机 运动型轿车 指示灯闪烁 故障现象 行驶里程
  • 简介:建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中RakicidinB含量的HPLC方法。采用液相色谱系统(HPLC)Agilent1260infinifty,色谱柱:SyncronisC18(5μ,4.6×250mm)。流动相:乙睛:水=85:15,检测波长为260nm,柱温为30℃。结果:RakicidinB浓度范围在30-600ug/ml线性良好,相关系数为0.9998(n=7);发酵液样品的加样回收率为99.2-105%,平均回收率101.57%,回收率相对标准偏差RSD为2.2049%(〈3%),方法的精密RSD为0.444%。结论:方法准确可靠,可以用于RakicidinB发酵、提炼及纯化过程的含量测定

  • 标签: Rakicidin B 发酵液 高效液相色谱(HPLC)