简介:摘要目的探讨米索加安定与刺激乳头加安定加小剂量催产素联合应用促宫颈成熟的安全性和有效性。方法200例妊娠≥周宫颈评分4~6分的初产妇分成2组。A组安定+米索100例。B组刺激乳头+安定+0.5%催产素100例,用药前宫颈Bishop1评分,用药后对照观察临产发动所需时间、产程、分娩方式、胎儿体重、羊水性状、产后出血量、新生儿Apgar评分、药物反应。结果A组引产成功率高,A组较B组临产发动时间明显缩短(p<0.01),第一产程及总产程均缩短(p<0.05),两组的分娩方式、、胎儿体重、急产率、产后出血率、分娩时羊水性状、新生儿窒息等无差异。结论B组促宫颈成熟引产安全有效,治疗效果明显提高;而A组使用更方便、经济、直接、迅速、有效,副反应小,明显减少产妇痛苦时间,是用于晚期引产最安全有效、可靠的方法。
简介:摘要目的探讨米索前列醇在早孕不成熟宫颈的无痛人流中的应用。方法选择选取本院2010年1月—2011年1月在门诊行无痛人流术200例,将200例受术者分成两组,每组100例,使用米索前列醇的无痛人流者为观察组,单纯无痛人流者为对照组。比较两组临床效果。结果米索前列醇0.2mg阴道上药组宫颈软化好,术中出血量少,子宫收缩好,术中无需用加强子宫收缩药。未给予米索前列醇0.2mg阴道上药组扩张宫颈口均较服用米索前列醇者阻力大,其中2例因扩宫条扩张困难,改为药物流产,后因药流不全行清宫术。观察组子宫收缩好,术中无一例宫颈注射缩宫素,对照组有11例宫颈注射缩宫素。因扩宫困难,手术时间延长,对照组有15例加用丙泊酚至30~40ml。术中出血量观察组5~10ml,对照组出血量15~30ml。结论早孕不成熟宫颈的无痛人流中采用米索前列醇宫颈软化好,术中出血量少,子宫收缩好,术中无需用加强子宫收缩药。
简介:摘要目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法将本院2010年12月-2011年12月有引产指征的足月妊娠孕妇147例随机分成两组,研究组用普贝生,对照组用催产素静滴引产,比较两组产妇宫颈成熟度评分、临产时间、破膜时间、分娩时间、总产程时间、分娩情况和结局以及新生儿评分。结果普贝生组用于足月妊娠促宫颈成熟和引产效果明显优于对照组(P<0.01),用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论普贝生是一种安全有效方便实惠的引产药物,对母婴没有明显不良影响,可在临床上应用。