简介：摘要《药品生产质量管理规范》（2010年修订）于2010年10月19日颁布，自2011年3月1日施行。本文简要介绍了口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计中的部分实例,使其在满足新版GMP下避免药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。

简介：摘要目的通过对中药注射剂差错原因的分析，以减少中药注射剂差错的发生，保障用药安全。方法收集2012年5月-2013年2月共44周我院病区中药注射剂差错次数。结果中药注射剂的差错和中药注射剂的品名、包装、包装数量、规格、产地相关。结论减少中药注射剂的差错需要中药注射剂生产厂家和医院共同努力。

简介：摘要中药注射剂型改变了中药传统的给药方式，具有生物利用度高，起效快的特点，较好地发挥了中药注射剂治疗极危重症的作用。特别是在非典，甲流，手足口病，中风，心脑血管疾病，肿瘤等等这些传染病和慢性病的治疗和防控上，中药注射剂都发挥了不可替代的作用。但近年来，临床上被广泛使用的中药注射剂不良反应频发，引起了医护人员的共同关注，如何更好地发挥中药注射剂对人民身体健康有利的一面，值得探讨。

简介：摘要目的为临床合理使用中药注射剂，减少药品不良反应（ADR）发生提供参考。方法从药物因素、使用对象、使用过程可能导致ADR发生的原因进行分析总结。结果中药注射剂临床使用发生ADR的原因是多方面的。结论正确、合理使用中药注射剂可以减少ADR的发生。

简介：摘要分析中药注射剂存在的问题，促进中药注射剂在临床的合理应用。

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：

简介：摘要目的探讨中药配方颗粒剂处方调配方法，提高调配速度及调配准确率,减少出门差错,提高病人满意度。方法对三种不同的调剂方法进行分析对比。结果第三种调剂方法即能提高调配速度，缩短患者取药等候时间，又能防止调剂差错。结论在全药房推广第三种调剂方法。以提高中药调剂人员调配中药配方颗粒剂的积极性和调剂质量。

简介：摘要目的探讨中药注射剂的不良反应。方法对本院83例药品不良反应病例的引发物、严重程度、损伤类型、主要表现、发生事件进行分析。结果83例药品不良反应报告中，由中药引发的23例占27%，涉及4个器官/系统，5个品种药物。结论应高度重视中药注射剂的不良反应。

简介：摘要目的探讨中药筋肌复生胶囊促进桡神经损伤术后再生修复的疗效及临床研究。方法自2010—2012年，作者采用中药筋肌复生胶囊口服治疗桡神经损伤术后病人18例，其中桡神经完全离断者3例（均伴有骨折和血管损伤，其中左侧1例，右侧2例），桡神经卡压撕脱者11例（伴骨折，其中左侧6例，右侧5例），桡神经牵拉者4例（其中左侧2例，右侧2例）；视神经损伤情况分别采用神经外膜显微缝合、神经移植显微缝合及神经松解手术治疗。术后对症治疗，患者当天均应用中药筋肌复生胶囊口服治疗。结果术后桡神经损伤病人18例，均行神经肌电图检查和按中华医学会手外科学学会桡神经损伤恢复的评定标准进行疗效评价，优6例，良9例，可2例，差1例，优良率约为83.3%。结论对桡神经损伤病人应确诊后及时治疗，尽快采用神经外膜显微缝合、神经移植显微缝合及神经松解等手术治疗，尽早应用中药筋肌复生胶囊口服治疗，是促进桡神经损伤所致伤残程度行之有效的新途径。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨活血类中药注射剂使用情况。方法本文选择2012年1-12月我院综合内科、外科（包括普外、骨科）、门诊使用活血类中药注射剂治疗患者资料，了解使用的合理性，回顾分析具体数据。结果本次研究所选药物种类中，以血必净注射液使用量最大，其次为注射用血栓通，后依次为参芎葡萄糖注射液，舒血宁注射液，注射用七叶皂苷钠，注射用丹参（冻干粉），注射用灯盏花素，注射用血塞通，丹参注射液。以内科使用率最高，为6679支，占46.6%；其次为住院外科，为4302支，占30%；门诊3356支，占23.4%。内科与其它科室比较差异有统计学意义（P<0.05）。2800份病例中，合理使用2520份，占90%；不合理应用280份，占10%。不合理使用中，无适应症用药不合理率显著高于用法用量不合理及药物配合不合理现象，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对活血类中药注射剂在临床使用情况，分析不合理用药的原因，制定针对性措施加以干预，以全面提高使用效率，降低不良事件发生率，确保患者生命安全。

简介：

简介：目的了解该院住院患者中药注射剂的使用情况,探讨中药注射剂的合理使用问题,促进临床合理用药。方法抽取2012年8月该院应用中药注射剂的部分住院患者的病历,对其使用中药注射剂的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序等统计数据进行分析。结果使用中药注射剂的病历共462份,中药注射剂费用占药物总费用比例为9.05%;使用金额排序前5位的药物分别为丹红注射液、艾迪注射液、疏血通注射液、参麦注射液、血栓通注射液;部分病例存在不合理用药情况。结论需以药物说明书和相关管理为标准规范,进一步加强中药注射剂的临床使用与管理,保障患者用药安全。

简介：摘要目的了解各科室使用中药注射剂的患者发生不良反应的药品品种、发生频率和常见的症状，并且分析造成不良事件的原因和如何人为去预防不良反应的发生。方法通过深入临床调查、查阅病历和近几年来有关中药注射剂不良反应的相关资料。总结归纳造成中药注射剂不良反应的各个环节，制定减少或避免不良反应发生的方法，严格制定相关的用药条件，尽量减少使用中药注射剂，并加强其不良反应的监测工作。结论中药注射剂由于制作原料和工艺流程的局限，不良反应的发生率较高。应该高度重视，加强不良反应监测工作，提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的规范和完善中药注射剂说明书内容，指导临床合理用药，减少不良反应的发生。方法对目前临床上使用的26种中药注射剂说明书进行归纳和分析。结果与讨论部分中药注射剂说明书内容不规范，缺乏科学性和严谨性，有等完善。

简介：摘要目的探讨中药注射剂在临床应用中的不良反应以及提出对策，确保用药安全。方法通过查阅近年来使用中药注射剂的相关临床资料，总结出不良反应原因并制定出防治对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因是多种多样的，药物本身因素、患者个体差异和临床使用因素都会产生不良反应。结论为了提高中药注射剂的安全性，要加强其研发管理和监督临床使用规范的实施。

简介：摘要目的为保证临床合理、规范地使用中药注射剂，以求充分发挥中药注射剂的优势，避免和减少不良反应。方法从溶媒的选择、药物间的配伍禁忌、滴速的控制、个体差异等方面进行研究和探讨。结论认真抓好以上各个环节的工作，规范临床操作规程，可以保证中药注射剂临床治疗的安全有效。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应发生的原因。方法查阅近年来相关文献报道并整理分析。结果中药材质量不稳定、成分复杂、质量标准不完善、生产工艺不合理、配伍不当、使用剂量和疗程不规范等是造成中药注射剂不良反应的主要原因。结论应完善中药注射剂质量标准和生产规范，加强中药注射剂临床应用管理，建立中药注射剂上市后再评价制度，以保证中药注射剂临床使用的安全性。

简介：摘要目的调查分析儿科疾病中应用中药及其注射液的不良反应，为儿科合理用药提供指导。方法选取我院2009年12月-2012年12月间儿科治疗的82例应用中药及其注射液产生不良反应患儿的临床资料统计分析。结果不良反应在1-3岁儿童中的比例较高是46.34﹪，注射静脉给药的比例较高是53.66﹪。结论儿科中药及其注射剂不良反应应引起足够的重视，合理应用，减少不良反应的发生。