简介：人参(PanaxginsengC.A.Meyer)是名贵中药,伪品较多。有关人参的伪品鉴别的报道亦不少,使人们对人参伪品的识别较为重视,因而目前市场上的人参伪品已不常见。近些年,随着人参在医药、日化工业中的广泛应用,人参的价格亦随之提高,有些人将用乙醇浸泡提取过的人参经烘干后再次混入好人参中出售。目前这种提取过的劣质人参在人参产区的原料参市场中普遍存在。这种劣质人参虽然也是五加科PanaxginsengC·A·Meger的干燥根,但其大部分有效成份已被提取

简介：近年来,随着国家林业政策的调整和天然林保护工程的实施,山地砍树种参受到了严格的限制,尤其是集安市上水源区、两江九河沿岸及公路沿线视野内严禁砍树种参.为此,农田栽参已被集安市委、市政府列入重要议事日程.集安人参研究所早在1980年就开始了农田栽参的研究,二十几年来积累了一定的经验,取得了可喜的成果.全市累计发展农田种参一千多亩,目前尚有在植面积300余亩.山东省的文登、荣成、莱阳等地农田栽培西洋参发展迅猛,在植总面积达1万余亩.另外,北京、安徽、大连、长春等地也都有较大面积的发展.各地的栽培技术因土壤、气候、降雨等自然环境的差异而有所不同,所以要因地制宜,对于集安市来说也不要照搬山地的栽培技术.下面根据我们多年的经验,结合集安市的实际,介绍农田种参的技术要点.

简介：近些年来不时发现伪野山参流入市场。我厂在收购山参时就发现一例伪品,本品接假芦、按假须、整形体,几乎达到以假乱真的程度(图)。现将其形状介绍如下,以便鉴别。形状:本品为鲜货,其中一支重21.8克,为顺体,全体略呈波状弯曲。主体长约

简介：样品消化液用荧光、极谱、原子吸收法测定西洋参和根下土壤中16种元素,其含量各异,且因部位不同而异;某些元素高合与土质背景值相关;13种人体必需元素含量之和;芦>叶>茎>须>果>种>根,与所测元素加和量顺序基本一致;芦、叶、茎中必需元素含量类同皂甙较为丰富,是值得开发利用的宝贵药源.

简介：介绍一种改进的弓形无帘参棚,它结构简单、省料、省工、大大降低了成本,减少了对资源的破坏,是一种值得推广的棚式结构。

简介：目的建立ICP-MS同时测定红参中8种元素含量的分析方法.方法硝酸-高氯酸体系进行湿法消解,ICP-MS分析,同时分析锰、铜、锌、钡、钴、铁、镍、鎘8种元素.结果该方法线性范围宽,Mn、Cu、Zn、Ba、Co、Fe线性在0μg/L～500μg/L之间,Ni、Cd线性在0μg/L-100μg/L之间,线性相关系数0.9847～0.9999之间,检出限在0.0007～0.02mg/Kg之间.标准物质的RSD在4.45％～9.13％之间.结论利用该方法对标准物质茶叶中Mn、Cu、Zn、Ba、Co、Fe、Ni、Cd含量进行测定,表明该方法能够满足上述8种元素的分析要求.将方法应用于4、5年生红参中8种元素含量水平测定,获得了较满意的分析结果.

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18（250㎜×4.6㎜,5um）,流动相A：乙腈-四氢呋喃（25：15）;流动相B：0.1mol/L乙酸铵溶液（每1000ml加0.7ml冰醋酸）,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。

简介：人参种子、种苗消毒是防治人参病害的关键环节，也是防治人参病害最直接、最有效的手段，历来倍受重视。过去一般用代森锰锌、多菌灵等药剂浸种消毒，因其安全性低、效果不明显、不易操作而一直不被广大种植者接受。原以五氯硝基苯拌种、土壤消毒，因其残留严重而被禁止使用。

简介：建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756mg/ml,0.0130～0.649mg/ml,0.0043～0.217mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424mg/ml,0.0086～0.43mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.

简介：目的采用两种动物疼痛模型研究风湿祛痛胶囊的镇痛作用。方法ICR小鼠随机分为：对照组,风湿祛痛胶囊低、中、高剂量（0.3、0.6、1.2g/kg）组,万通筋骨片（0.4g/kg）阳性药组。各组小鼠均灌胃给药,每天1次,连续7天。采用小鼠醋酸扭体实验及小鼠热板实验疼痛模型,研究风湿祛痛胶囊的镇痛作用。结果风湿祛痛胶囊能明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板法痛阈。结论风湿祛痛胶囊对两种实验性疼痛模型均具有明显的对抗作用。

简介：桑黄（拉丁学名是Pfiellinusigniarius（L．ex．Fr）Quel．），中文学名：鲍氏层孔菌；分类地位：担子菌亚门，层菌纲．多孔菌目，多孔菌科，针层孔菌属类真菌，别名：裂蹄针层孔菌、针层孔菌、桑臣、桑耳、胡孙眼等，是多孔菌科针层孔菌的子实体。

简介：本文仅就本室十余年来,对人参、西洋参、刺五加和刺楸等4种五加科药用植物皂苷的化学研究进行综述。从人参地下部位（根和根茎）和地上部位（种子、茎、叶、花蕾和果实）中共分得G-Ro、G-Rb1、G-Rb2、G-Rb3、G-Rc、G-Rd、G-Re、G-Rf、20-gluco-Rf、GRg1、G-Rg2、20（R）-Rg2、20（S）-Rg3、G-F1和Z-R1等15种已知皂苷。从西洋参叶中分得G-Rb2、G-Rb3、G-Rd、G-Re、G-Rg1、G-F2、P-F11和P-RT5等8种已知皂苷。从刺五加叶分得HederasaponinB、Eleutheroside和Saponin-1等3种已知皂苷;又从中分得CiwujianosideA1、A2、A3、A4、B、C2、C2、C3、C4、D1、D2、D3和E等13种新皂苷。从刺楸根中分得KalopanaxSaponinA和B、ChikusetsuCaponinIV（C-IV）和SpinaSaponinA等4种已知皂苷;又从中分得KalopanaxSaponinC、D和F等3种新皂苷。又从刺揪叶中分得KalopanaxSaponinA和B,Eleuthero-sideK、Aekbosidestb和SaponinPg等5种已知皂苷;又从中分得KalopanaxLa、Lb和Lc等3种新皂苷;还发现1种新皂苷配基即Kalopanax-geninL1。以上从人参、西洋参（我国引种品）、刺五加（叶）和刺锹（根和叶）4种五加科药用植物中共分得35种已知皂苷;19种新皂苷和1种新皂苷配基。这些研究成果将对植物化学分类学、生物活性,以及药物资源开发和利用等研究提供了科学依据。

简介：中华济生胶囊采用特殊工艺,富含抗癌活性成分人参皂甙Rh2及具有提高机体免疫功能的Rg组皂甙.本品不仅对移植性肿瘤有显著的抑制作用,而且对诱发性肿瘤抑制作用更为显著.目前,国内外尚未见到有关人参及人参皂甙Rh2对诱发性肿瘤有抑制作用的报道.因而,预示本品在癌的化学预防方面有着广阔的前景.

简介：自拟参杞白术饮，用于老年人的日常保健，取得了较好的效果。本文仅就其配伍与应用进行初步探讨，以求为老年预防保健事业贡献微薄之力。

简介：人源性肿瘤组织异种移植（PDX）模型在肿瘤治疗和中药研发中发挥着越来越重要的作用,应用PDX模型发现,许多中药在多种癌症上治疗的相关机制。本文综述应用PDX模型在中药治疗胃癌上的研究情况。

简介：吉林枸杞粗多糖多次灌胃给药,能明显抑制CCL4,所致肝损伤小鼠ALT的升高,增加肝糖原含量,并明显降低肝中MAD含量。对正常小鼠具有显著的利胆及促进部分肝切除后肝的再生作用。

简介：ＦＡ—旱地龙采用天然黄腐植酸精制而成,是多功能植物抗旱、生长营养剂,适用范围广,为了保证西洋参生长发育过程中对土壤水分的要求,减少人工浇灌次数,减少劳动强度,提高劳动效率,我们对西洋参叶面喷施ＦＡ—旱地龙,通过试验来说明其作用效果。1　材料和方法11　材料111　ＦＡ—旱地龙　新疆黄腐植酸科技开发总公司出品。112　试验地设在集团公司第三分场的3年生西洋参干旱地块和高岗地块12　方法121　选择2个处理:处理1:ＦＡ—旱地龙500倍液,处理2对照(同剂量清水)。122　采用随机排列,重复3次,随机抽样法确定调查区,每调查区面积

简介：人参用于医药保健已有5000多年的历史,广大消费者可以根据需要选购不同的人参品种,如:红参、生晒参、糖参、大力参、活性参.在这些人参的商品中由于各自加工工艺的原因,在各自的加工炮制过程中人参有效成分都有不同程度的损失和成分转变,因此鲜人参特有的全部营养成分并没有100%的被人们所利用.

简介：薄层色谱法是现代生药分析中的一项重要技术，从操作到应用，再到理论己经形成一个较为完整的知识体系。薄层色谱法的诞生与发展，在我国的中药领域中是革命性的，它改变了传统生药质量控制中只凭性状，经验来把握质量的单一模式，使中药的质量控制、质量保证及药物作用的理解一步进入到可查的分子水平。但由于高效液相及气相色谱的广泛使用，人们淡漠了这项技术，并且似乎将其打入历史，认为这项技术简单、粗糙，在药物分析中失去了其先进的水平，针对这种思想，根据实际经验，并查集相关资料，整理分析薄层色谱在生药分析中的重要作用，并与液相和气相色谱法相比较，研究并探讨这项技术的现代生药分析的价值，以供读者借鉴和重视。

简介：目的观察灵芝破壁孢子粉的改善睡眠作用.方法将清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组,每组15只.对照组灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠20mL/kg,灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝破壁孢子粉0.25、0.5、1.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天.观察小鼠直接睡眠的入睡动物数及睡眠时间,戊巴比妥钠阈下剂量催眠的睡眠发生率,戊巴比妥钠阈剂量催眠的睡眠时间及巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期.结果灵芝破壁孢子可明显延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,提高戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率,对直接睡眠小鼠入睡动物数及睡眠时间均无明显影响.结论灵芝破壁孢子粉具有改善睡眠作用.