简介：摘要目的观察人参皂甙Rg3对胃癌患者化疗后免疫功能的影响。方法治疗组在化疗同时口服人参皂甙Rg3，对照组单纯使用化疗。结果治疗结束后治疗组髓系抑制性细胞CD11b+CD33+和CD3+CD8+的比例较对照组降低，CD3+、CD3+CD4+、CD4/CD8明显上升。结论人参皂甙Rg3能提高中晚期胃癌患者免疫功能。

简介：摘要目的观察人参皂甙Rg3对糖尿病大鼠视网膜厚度的影响。方法60只Wister大鼠随机分为正常对照组、糖尿病对照组和人参皂甙Rg3治疗组（5mg/kg，02mg/ml），开始治疗8周后光学相干断层成像仪（OpticCoherenceTomograghy,OCT）检测视网膜厚度。结果正常组大鼠视网膜厚度为（2013±107）μm，糖尿组较正常组增厚，为（2399±101）μm，人参皂甙Rg3治疗组视网膜厚度为（2153±103）μm，与糖尿病组比较有统计学意义（P＜005）。结论人参皂甙Rg3可以明显减轻糖尿病所导致的视网膜增厚。

简介：目的:研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学.方法:高效液相色谱一紫外检测法.结果:8名健康志愿者单剂量口服3.2mg@kg-120(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.66±0.10h,Cmax为16±6ng@mL-1,Tinα为0.46±0.12h,T1/2β为4.9±1.1h,T1/2(Ka)为0.28±0.04h,AUC0-∞为77±26ng@mL-1@h;6名健康志愿者单剂量口服0.8mg@kg-1Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系.结论:本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低.在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收、消除过程.

简介：人参膏为人参的乙醇浸出物,经加工而制成的膏剂.其主要有效成分为人参皂甙类.本文采用大孔吸附树脂分离人参皂甙,硫酸-香草醛比色法测定含量,测定波长为540nm.

简介：用体外造血祖细胞集落形成技术，观察人参皂甙Rg1和Rb1对正常人粒-巨噬系祖细胞（CFU-GM）的刺激增殖作用，实验结果表明；Rg1浓度为2.5,5,10和50ug/ml时CFU-GM集落产率均显著高于对照组（P<0.01)，提高率分别为（39.8±3.6)%,(70.6±6.8)%,(63.0±6.4)%和（60.8±5.9)%，Rb1浓度为0.5,2.5,5,10和50ug/ml时CFU-GM集落产率均明显高于对照组（P<0.05)。提高率分别为（24.5±2.3)%,(45.6±4.7)%,(54.6±6.1)%,(65.1±6.3)%和（58.3±5.7)%。高浓度（50ug/ml)不显示抑制作用，上述结果说明，Rg1和Rb1对CFU-GM具有明显的刺激增殖作用，且高浓度时亦不抑制。

简介：应用ICPA—9000型电感偶合等离子体发射光谱仪测定了吉林省抚松人参、集安人参(边条)、人参(根)皂甙、人参果皂甙、和人参皂甙单体RgI,RbI、以及抚松人参经提取皂甙后的参渣中19种微量元素,结果表明,绝大部分微量元素随人参皂甙的提取物而有浓缩现象。分布频谱经微机分析,以人参果、根皂甙分布均衡,人参皂甙单体则有不对称分布现象。这些可做为人参药理效应的一个参考,也给制备工艺与保存微量元素提供依据。

简介：目的探讨人参皂甙Rg3（Rg3）联合丝裂霉素加呋喃尿嘧啶（MF）化疗方案（Rg3＋MF）对进展期胃癌术后的治疗效果。方法将71例进展期胃癌术后患者随机分为对照组（33例）和观察组（38例），前者用MF方案，后者用Rg3加MF方案治疗。检测血清血管内皮生长因子（VEGF）水平，并对预后进行对比分析。结果进展期胃癌患者血清VEGF含量[（297．8±129．6）pg／m1]明显高于正常组[（212．3±67．5）pg／m1]（P〈0.01），且与胃癌患者肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤大于4cm及TMN分期有关（均P〈0．05）。术后14周时检测血清VEGF水平，观察组已明显低于术前（P〈0．05）、而接近正常组水平，对照组仅降至术前水平。观察组、对照组中位生存时间分别为40和25个月。观察组的术后累计生存率高于对照组（P=0．047）。结论进展期胃癌患者术后采用MF方案联合Rg3治疗可明显降低血清VEGF含量，提高生存率。

简介：本文通过原子吸分光光度等方法，测定了人皂甙－Ｒｅ及其制剂Ｒｅ注射液中的Ｚｎ、Ｃｕ等１２种金属无机元素。二者均含有Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ等常量元素及Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ等人体必需微量元素，而有害元素Ｃｄ、Ｐｄ、Ｈｇ、Ａｓ含量极低或未检出，结果表明这些无机元素符合药品质量要求。

简介：目的：研究人参皂苷Rg1的抗炎作用。方法：人参皂苷Rg1灌胃给药一定时间后,分别用二甲苯致耳肿胀模型、醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型、角叉菜胶致足肿胀模型和肉芽肿模型研究人参皂苷Rg1的抗炎作用。结果：人参皂苷Rg1不同程度地抑制炎症的发生,显示出一定的抗炎作用。

简介：人参皂苷Rg3是人参中的重要成分，它对化疗具有增效减毒作用．为探寻其作用机制，浙江大学附属第二医院和浙江省疾病预防控制中心的张仲苗、江波等人进行了动物实验，发皂现人参苷Rg3能增强正常小鼠体液免疫功能，部分增强非特异性免疫功能，对细胞免疫无明显影响．

简介：本文作者在经过了一系列体内、体外实验的基础上,进行了毒理学研究.在六个月的实验中,先后进行了实验动物的体重变化,血常规与尿常规.血清生化学指标、病理组织学及恢复期（二周）的观察指标;全部数据经统计学处理.动物:大鼠由长春白求恩医科大学实验动物部引进,为Wistar大鼠,体重180g～220g.狗为农家狗,由乡村收集,收购后统一进行处理,注射狂犬疫苗,服用驱虫剂,饲养一周后,开始测定正常指标,合格者可选用,体重7.5kg左右.样品“Rh2”制剂,自制.批号920504.实验方法:大鼠随机分为高、中、低对照四组,每组动物30只;狗随机分为高、低、对照三组、雌雄各半,每组4只,称量体重.给药途径:口服.观察测定指标:①体重变化、结果为,在给药后1—8周内,各剂量组的大鼠体重增加较大,在12周后,增重减缓.P>0.

简介：摘要2018年GLOBOCAN数据显示，肝癌发病例数位居恶性肿瘤第4位，死亡例数位居第2位。中晚期肝癌患者推荐中医中药辅助肝癌的治疗。人参皂苷Rg3是一种四环三萜达玛烷型稀有人参皂苷，存在20（R）和20（S）两种对映异构体。以人参皂苷Rg3单体为主要成分的抗癌新药参一胶囊于2003年上市，主要应用于肺癌、肝癌的辅助治疗。人参皂苷Rg3体内外研究均证实其有良好的抗肝癌活性。人参皂苷Rg3抗肝癌的作用机制是多方面的，包括诱导肝癌细胞凋亡、调控自噬逆转耐药、抑制细胞侵袭及转移、抑制血管生成。本文就人参皂苷Rg3治疗肝癌的临床前及临床研究进展进行综述，以期对后续研究提供参考。

简介：目的：研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢情况，阐述人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢产物。方法：以人参皂苷Rg1的微生物转化产物为对照品，采用LC—ESI—MS／MS方法，检测大鼠体内的代谢产物。结果：在大鼠体内共检测到6个代谢产物，并利用对照品鉴定了它们的结构。结论：表明微生物转化和体内代谢具有相似性；

简介：人参皂甙是人参制品中的主要化学成分,它具有抗癌抗衰老等作用,研究其制品在灭菌保藏中的化学成分变化具有实际意义。本文研究结果表明,人参蜂王浆中的主要化学成分人参皂甙在钴-60r辐照后无明显变化。

简介：人参是在世界范围内广泛应用的传统中药,其最主要的活性成分为人参皂甙,主要包括Rb1、Rb2、Rc、Rg1等单体。研究发现,人参皂甙对心血管系统具有良好的保护作用,它可以通过抑制凋亡和自噬、抗氧自由基、减轻钙超载、抑制中性粒细胞激活和炎症介质释放、以及参与新生血管形成等一系列多因素,多途径的调节过程,改善缺血心肌功能。

简介：论文首次报道了利用49种微生物菌株对人参皂苷Rg1进行生物转化研究,发现小型丝状真菌黑曲霉(Aspergillusniger3.1858)与蓝色梨头霉(Absidiacoerulea3.3538)具有转化能力.经正交试验优化转化条件,放大培养,制备得到产物MT1与MT2,经化学与波谱技术鉴定,MT1与MT2为同一产物即人参皂苷Rh1.运用TLCS方法探索了真菌体系中底物人参皂苷Rg1与转化产物人参皂苷Rh1的生物转化动力学曲线.

简介：干预组72h肝细胞HSP70表达＞模型组（P＜0.05）,造模后72h干预组大鼠的肝细胞HSP70表达明显较模型组高,但72h干预组的肝细胞HSP70表达明显较模型组高(P＜0.05)

简介：本文对振源口服液的含量测定采用了几种常用的人参皂甙测定方法进行比较,从而找出一种切实可行的测定方法。

简介：本文报道利用薄层色谱法和比色法对促脑活素口服液中人参皂甙成分进行了定性及定量分析。其含人参皂甙的主要成分有人参皂甙Rb1、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2等。总皂甙的含量为每100毫升含46mg。

简介：人参皂苷Rg3是人参中主要抗肿瘤活性成分,其在诱导肿瘤细胞分化与凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、降低肿瘤细胞侵袭与转移、抑制肿瘤血管生成以及提高机体免疫力等方面具有显著作用。文章通过查阅近年来的相关文献报道,概况了人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用研究进展,并在此基础上结合新药开发对今后人参皂苷Rg3的研究方向进行了展望。