简介：

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简介：新环保法实施至今已近半年。6月15日，环境保护部在官方网站通报了今年以来新法及配套办法执行情况，提出各级环保部门充分运用按日连续处罚、查封扣押、限产停产以及移送行政拘留等手段，执法力度日益加大，同时加强与司法机关联动，积极推进两法衔接。在这一背景下，石油和化工行业在意识上和行动上均发生着深刻的变革。

简介：由福建浩伦集团和中国农大作物化控中心共同承担的国家863计划项目玉米专用调节剂——玉黄金和大豆专用调节剂——豆歌经过农业部药检所安排的两年五地正规大田试验和在全国208个玉米、大豆主产县（市）示范推广，试验证明产品具有防止倒伏、抗病抗逆提高产量、促进早熟等显著功效。能有效解决玉米倒伏、

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简介：戊唑醇对小麦纹枯病菌Rhizoctoniacerealis具有极高的抑菌作用,EC50值仅为0.0489μg/mL.经戊唑醇处理后,小麦纹枯病菌除菌体形态发生显著变化外,致病力亦随处理浓度的提高而明显减弱.戊唑醇对小麦纹枯病菌的菌核萌发无抑制作用,但对菌体的线性生长有强烈的抑制活性.菌体经戊唑醇处理后,发生电解质渗漏.

简介：芒果苷是知母Anemarrhenaasphodeloides中的一种有效成分,室内生物测定结果表明,其对马铃薯晚疫病菌Phytophthorainfestans的菌丝生长有较强的抑制作用,其EC50值为32.65μg/mL,但对游动孢子释放的抑制作用较弱,其EC50值为100.97μg/mL。采用考马斯亮蓝G-250比色法对马铃薯晚疫病菌菌丝体内蛋白质含量变化的测定结果表明,芒果苷对晚疫病菌菌丝体的蛋白质合成有抑制作用;在浓度低于12.5μg/mL时,芒果苷对晚疫病菌菌丝体细胞膜的通透性影响不大,随浓度的增加,使菌丝体细胞膜电导率明显增大。利用孢子悬浮液中溶氧量的变化进行呼吸代谢抑制试验的结果显示：芒果苷对马铃薯晚疫病菌呼吸代谢的糖酵解途径（EMP）、三羧酸循环（TCA）、磷酸戊糖途径（HMP）均有抑制作用,其中对HMP途径的抑制作用最明显。

简介：禾草灵（diclofop-methyl）属芳氧苯氧丙酸类除草剂，广泛应用于禾本科杂草防除，其降解受到土壤有机质含量、pH值、氧气等众多因素的影响。母体化合物禾草灵及其主要降解产物禾草灵酸都具有除草活性，并会对环境中的一些非靶标生物产生急性或慢性毒性，是一类环境内分泌干扰物及过氧化物酶体增殖剂；同时，由于部分杂草产生抗性，进而演替成优势种群，迫使禾草灵的用量增加，更加重了其环境压力。文章就禾草灵的作用机制，其在环境中的降解、吸附等行为以及对非靶标生物的生态效应进行了综述，探讨了其中存在的一些问题，如生态毒理尤其是对映体差异性在毒性方面数据的缺乏等，并对今后的发展方向进行了展望。

简介：丁吡吗啉（pyrimorph）是一种结构新颖的杀菌剂，室内生物测定结果表明，其对致病疫霉Phytophthorainfestans的菌丝生长、孢子囊产生、休止孢萌发具有较强的抑制作用，其EC50值分别为0．066、0．059和0．550μg／mL，但对游动孢子释放的抑制作用较弱，其EC50值为9．78μg／mL。显微镜下观察结果表明，经丁吡吗啉处理后的菌丝分枝相对较少，分枝间距拉长，但对菌丝直径无影响；从致病疫霉对番茄叶片的侵染过程来看，丁吡吗啉浓度为100μg／mL时，处理24h后在叶片表面只能看到少量休止孢萌发，96h后未产生孢子囊。丁吡吗啉在1μg／mL和10μg／mL时对菌丝体细胞膜的电导率无影响，但当浓度为50μg／mL时其电导率值明显上升；初步测定结果表明，在100μg／mL浓度下，其对致病疫霉菌丝体的蛋白质合成有一定的抑制作用，但对其菌丝体内的DNA合成没有明显的抑制作用。

简介：磺酰脲类除草剂是一类高效、低毒的除草剂。其开发始于20世纪70年代末期，发展极快，出现了针对不同作物田的多个品种。目前该类除草剂已应用于多种作物地，有些产品已成为一些作物田的除草剂当家品种，而且新的品种还在不断地商品化。

简介：以Facet(活性成份quinclorac)为对照，测试了农美利的稻田除草效果，试验结果表明，农美利是一个较优秀的直播稻田苗后除草剂，除草率可达100％，适宜用量2mg/m^2，适宜使用时期为水稻一叶一心期－五叶一心期。对水稻的营养生长有一定的抑制作用，但其抑制效应是可逆的，农美利对水稻和稗草的生理影响研究结果表明，农美利的除草作用在于对光合速率，呼吸强度，叶绿素含量的影响，其强度在杂草与水稻之间有显著差异。

简介：从钙粘蛋白介导苏云金杆菌晶体（BtCry）毒素对害虫的毒杀过程、钙粘蛋白重复区和近膜区与BtCry毒素的分子间作用涉及的结合位点及可能的互作机制等方面,综述了钙粘蛋白片段与BtCry毒素协同作用的最新研究进展。昆虫钙粘蛋白某些片段在非折叠状态时,可与BtCry毒素形成寡聚体,从而增加BtCry毒素对靶标害虫的毒杀活性。相关研究成果有助于提高BtCry毒素毒杀害虫的能力,克服害虫抗药性,具有一定的应用前景。

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简介：通过室内生物测定和田间试验，较系统地研究了乙虫脒对水稻螟虫的内吸，触杀和杀卵活性以及田间效果，同时评价了其对天敌的安全性，结果表明：1）乙虫脒对二化螟和三化螟的内吸活性很好，且对二化螟的活性高于三化螟，25mg/L乙虫脒对二化螟和三化螟的内吸杀虫效果分别为90．9％和50．0％，100mg/L乙虫脒对三化螟的杀虫效果为9．3％。2）触杀活性高，对三化螟和二化螟的接触LD50值分别为6．4×10^-5ug/头和2．13×10^-5ug／头，大大低于甲胺磷的LD50值（1．331×10^-3和1．781×10^-3ug/头）。3）综合活性好，对二化螟和三化螟分别只需20和25mg/L即可达到85％以上的防治效果。4）有一定的杀卵活性，200mg/L对二化螟和三化螟的杀卵效果分别为83．4％和0．7％，500mg/L对三化螟的杀卵效果为93．4％。5）田间试验表明，112．5g/hm^2(a.i.,下同）乙虫脒可有效控制三化螟枯心，在江苏省高淳地区300g/hm^2可有效控制三化螟白穗，而在江苏省如东地区67．5％g/hm^2即对三化螟和大螟白穗有较好的控制效果，此外，112．5g/hm^2还对飞虱有较好的控制作用，6）对寄生蜂和蜘蛛较安全。

简介：利用荧光标记法及分子模拟法,研究了氟虫腈与昆虫γ-氨基丁酸（aminobutyricacid,GABA）受体的相互作用。荧光标记试验结果显示,氟虫腈与家蝇脑内GABA受体有较强的相互作用,其最大结合量[RT]值和亲和常数K_d值分别为（21.3±2.5）pmol/mgprotein和（109±9）nmol/L。分子模拟结果显示：氟虫腈与果蝇RDL受体间形成3条氢键;两者之间的CDOCKER的相互作用能为–137.93kJ/mol。试验和理论两方面均证实,氟虫腈对昆虫GABA受体的强亲和性是导致氟虫腈对昆虫产生高毒性的重要原因。

简介：首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土（CTMAB-Bents）用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明，与原土（Na-Bent）相比，CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3-5倍，且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程，相关系数R〉0．99，吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比，CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率，对乙草胺的半数释放时间（t50）介于20CTMAB-Bent制剂的6．57h与100CTMAB-Bent制剂的19．0h之间，并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程，n值（0．429-0．618）接近Fickian扩散模型，说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。

简介：研究了α-三联噻吩（α-T）对淡色库蚊Culexpipienspallens幼虫血细胞的光敏作用。结果表明，在活体和离体条件下，α-T对淡色库蚊4种主要血细胞的形态延展及增殖均有不同程度的影响，处理后较短的时间内，α-T能促进血细胞的增殖，但随着作用时间的延长，其对血细胞均表现出抑制作用，且抑制程度随α-T浓度升高而逐渐增强。α-T对淡色库蚊不同血细胞的影响具有一定的差异，在处理早期，其对浆血胞（SP）和原血胞（PR）的增殖促进作用较强，而在处理后期，其对粒血胞（GR）和珠血胞（SP）的抑制作用较强，并且改变了淡色库蚊幼虫体内不同血细胞之间的比例，使得GR和SP所占比例逐渐降低。实验还表明，α-T对各种离体血细胞增殖的促进作用均较对活体的弱，且促进时间明显缩短。

简介：对20种植物的杀虫活性进行了初步筛选,并对有效植物中的活性成分进行了初步分离.结果表明:水仙Narcissustazettavar.chinensis和乌桕Sapiumsebiferum两种植物的提取液对菜粉蝶Pierisrapae5龄幼虫有较强的生物活性.对供饲叶碟24h后的拒食率分别为95.22%和87.12%;48h后的拒食率分别为89.64%和79.85%;7d后的校正死亡率分别为72.56%和54.62%.水仙鳞茎甲醇提取液(简称NTME)对小菜蛾Plutellaxylostella、大豆毒蛾Dasychiralocuples和枇杷黄毛虫MelanographiaflexilineataHempson也有非常强的拒食活性.水仙鳞茎中的活性成分主要存在于乙酸乙酯相中,浓度为3.0mg/mL时,对小菜蛾3龄幼虫24h和48h后的拒食率分别为94.89%和89.78%.

简介：为进一步确认含蛋白酶、几丁质酶、脂肪酶和淀粉酶的诱导酶发酵液对球孢白僵菌（Beauveriabassiana）菌株毒力的影响，将高毒力菌株B5、Bxs与低毒力菌株B11、BZ分别制成1×107个/mL孢悬液（Ⅰ型）、孢悬液＋诱导酶发酵液（V∶V＝1∶1；Ⅱ型）、孢悬液＋灭菌诱导酶发酵液（V∶V＝1∶1；Ⅲ型），用浸渍法分别测定Ⅰ型、Ⅱ型与Ⅲ型3种液体对松墨天牛（Monochamusalternatus）幼虫的毒力。结果表明：分别含有蛋白酶、几丁质酶和脂肪酶的诱导酶发酵液Ⅱ型液体，其LT50值与Ⅲ型液体LT50间的差异均为极显著（P＜0.01），而含淀粉酶的差异不显著。分别含有4种酶的诱导酶发酵液的Ⅲ型与Ⅰ型液体相比，LT50值之间也存在极显著差异（P＜0.01）。可见：含蛋白酶、几丁质酶和脂肪酶的诱导酶发酵液对球孢白僵菌毒力具有极显著的增效作用；经过酶灭活的4种诱导酶发酵液增效作用也极显著。

简介：为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150mg/kg。