简介:摘要:随着人民生活质量的不断提高,日益严重的药品质量问题与人民用药安全的矛盾日益突出。药品作为缓解或解决人们生命健康问题的物质,在日常生活中占据着不可替代的地位,因此研究药品质量检验具有重要意义。目前,传统落后的药品质量检验体系已无法满足医药行业的快速发展,实施药品质量检验规范化管理在实际药品质量检验工作中取得了显著成效。本文通过对药品质量检验各环节及存在问题的深入研究,探讨和分析了药品质量检验规范化管理法的具体实施方法,总结成果如下。
简介:【摘要】目的:探讨ICU镇静镇痛标准化护理方案的效果。方法:将我院2021年3月-2022年1月80例ICU镇静镇痛患者,双盲随机法分二组。对照组给予常规护理,标准化护理组实施标准化护理。比较两组护理前后视觉模拟评分、镇静评分、机械通气的时间、ICU住院时间、三天内浅镇静达标率、谵妄、意外拔管发生率。结果:标准化护理组视觉模拟评分低于对照组,镇静评分高于对照组,三天内浅镇静达标率高于对照组,机械通气的时间、ICU住院时间短于对照组,谵妄、意外拔管发生率低于对照组,P<0.05。结论:ICU镇静镇痛患者实施标准化护理效果确切,可提高镇静镇痛效果,减少谵妄和意外拔管,缩短治疗和住院时间。
简介:摘要目的:研究藏药丸剂生产技术,提高其质量和合格率,优化生产工艺。方法:通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,以及现存的主要问题,从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料,对有关问题进行全面归纳与总结。结果:分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状,探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法,有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变,以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用,以及现存的主要问题,为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。
简介:摘要:目的,本文主要针对的是癌症患者在治疗过程中的具体药学服务干预效果,通过采取标准化药学服务,研究其对癌症患者的具体干预情况。方法,此次调查研究选取的主要是我院在过去两年内收治的80名癌症患者,这些病人通过随机分组的原则共分为两组,每组各40人。其中的对照组采取的是临床常规的用药管理方法,而另外的研究组则是开展标准化药学服务,对两组病人的具体预后、干预效果进行对比分析。结果,在采取不同的管理措施之后研究组病人的疼痛情况以及不良反应与用药依从性等都要明显的优于对照组的病人。结论,针对于目前临床癌症病人的整体治疗工作,要在常规用药指导的基础上,做好全面的标准化药学服务管理,这样能够减轻病人的疼痛感,减少对病人日常生活带来的影响,增强其用药的依从性,也可以控制不良反应带来的负面影响。
简介:摘要:目的:本文旨在分析标准化护理模式在危重症患者镇静镇痛干预中的实施效果,探讨其对患者康复、并发症发生率以及精神状态的影响。方法:选择医院于2022年3月-2023年12月间收治的60例危重症镇静镇痛患者,随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组患者实施标准化护理干预,对照组患者则采取常规护理干预。根据患者临床指标变化,总结护理效果差异。结果:观察组患者的气管插管时间、停药后的苏醒时间以及住ICU时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者并发症发生率更低,且患者各项MMSE评分显著优于对照组(P<0.05);在不同时间的CPOT评分比较中,观察组也优于对照组(P<0.05)。结论:在危重症镇静镇痛患者临床干预中,通过落实标准化护理管理模式可以促进患者康复,降低并发症发生率,提高患者精神状态,具有显著的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析全程标准化护理干预对心脏介入患者的影响。方法:以我院2018年1月至2019年1月实施心脏介入术的患者120例作为实验对象,按照盲选法将选取的患者划分为2组,每组有60例。其中,对照组予以常规护理干预,观察组予以全程标准化护理干预。就2组患者入院时和术后第一天的焦虑状况进行评估。同时,就其住院时间进行统计。结果:在入院时,2组患者的焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),在术后第1d,观察组的焦虑评分相较于对照组占优,P<0.05。观察组的住院时间短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对心脏介入术患者予以全程标准化护理干预,能够有效地改善患者的负面情绪,缩短康复时间,可进行推广。