简介:摘要:目的:在疫苗接种过程中,在不同温度条件下注射疫苗,总结低温组、常温组疫苗接种情况,总结不良反应发生情况。方法:于2019.1-2019.12期间在我社区医院接种疫苗儿童,共计822例,按照不同温度条件进行分组,常温组则在室温条件下进行疫苗接种、共纳入411例儿童,低温组则接种低温疫苗、共纳入411例儿童。对照2组不良反应发生情况。结果:常温组:411例儿童在接种疫苗后留观30分钟,有6例儿童发生了不良反应,发生率为6/411(1.46%);低温组:411例儿童在接种疫苗后留观30分钟,有25例儿童发生了不良反应,发生率为25/411(6.08%),常温组不良反应发生率为1.46%明显低于低温组的6.08%,两组差异明显,P
简介:摘要:本研究通过对比人血浆和模拟血浆(丙三醇溶液)在冷库环境中分别进行冷冻降温、储存过程、入库过程、升温过程温度变化情况,结果表明两者温度变化具有一致性。方法:将血浆袋和模拟血浆袋同时放在冷库中,将标准温度探针分别放置于血浆袋的内部和表面,进行冷冻降温、日常储存、开门操作、转运操作测试,每个项目同步测试3次,将模拟血浆和人血浆的中心温度和表面温度分别进行对比,均显示出了一致性,日常监测时可使用模拟血浆的表面温度进行监测。展望:本研究以丙三醇溶液作为模拟血浆与人血浆同步对比了血浆生产储运过程中的4种情况,结果表明两者温度特性相近,为丙三醇溶液代替人血浆进行温度测试提供了一个可行的方法。
简介:目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMCK4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMCK4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMCK4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127(12%)的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。