简介：摘要：随着现代社会的发展，人们生活水平不断提高，在医疗方面，药物发挥着重要作用。然而由于水溶性药物具有独特理化性质、特殊生理功能及安全性等特点。本文从被动载药法和主动载药法两个方面介绍了水溶性药物脂质体制备的方法，以期促进我国医药学及工业领域的高质量发展。

简介：考察静脉用药调配中心（PIVAS）两种难溶性药物输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,建立其调配规范。通过光阻法测定环磷酰胺和表柔比星输液中不溶性微粒,探讨这两种药物的合理调配方法。通过实验得出最合理的调配方法,使输液中不溶微粒控制在合理范围之内,并兼顾调配效率。研究两种难溶性药物的合理调配方法,控制输液中的不溶微粒数,对保证输液的安全性和提高药师工作效率具有重要意义。

简介：目的改进难溶性药物含量测定的提取方法.方法采用超声法提取.结果维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致,盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果.结论本法操作简便、快捷、准确,适用于维生素B6片的含量测定.

简介：【摘 要】近些年来，医药领域不断发展进步，开始将目光放在难溶性药物上，这类药物无法在水中快速溶解，增加药物开发难度，但是纳米技术的研发给难溶性药物开发带来了可能，并且取得了不错的成就。本文围绕着难溶性药物制剂中纳米技术的应用展开研究，介绍几种利用纳米技术研发的难容性药物，包括纳米晶体、纳米载体等类型的药物，希望为今后的难溶性药物制剂开发提供参考借鉴，同时推动纳米技术的应用发展。

简介：随着高通量筛选等新技术的出现，涌现出许多难溶性的候选药物。利用纳米技术能减小难溶性药物的粒径，增加其溶解度、溶出度和口服生物利用度，减少食物效应的影响。本文介绍了纳米粒的制备方法，商用的专利纳米技术以及应用纳米技术成功上市的药品。纳米技术对改善生物药剂学分类体系（BCS）Ⅱ类药物的吸收具有广阔的前景。

简介：摘要：对于难溶性药物的制备，在药物制剂领域以往多采用添加增溶剂、助溶剂、复合溶剂、环糊精包合，以及采用超微粉碎、固体分散体系和熔融等方法，能够在一定程度上提升溶解度，但是药物中通常会混入更多的有机溶剂，而环糊精使用时对粒子大小要求较为严格，应用存在一定局限性。纳米技术则能够避免上述问题，将难溶性药物分散为纳米大小的粒子，不仅能够提高其溶解度，也能够增强药物靶向性，从而达到增效减毒的目的，尤其适用于抗肿瘤药物领域开发。

简介：经化学研究，自9种鼠尾草属植物中获得各种多酚酸类化合物，其中11个成分为缩酚酸类化合物，其化学结构是由R－（＋0－β－（2，4－二羟基苯基）乳酸和咖啡酸的衍生物或咖啡酸的二聚物酯化而成，除了迷迭香酸和紫草酸以外，此类缩酚酸未曾从其它植物中分离得到，因此命名其为丹酚酸A，B，C，D，E，H，I，J和异丹酚酸C。丹酚酸F，G和甘肃鼠尾草酸A为新的多酚酸类化合物，药理研究结果说明这些多酚酸具有很强的抗氧化活性。对这些化合物的心，脑损伤保护作用亦进行了研究。

简介：紫杉醇（paclitaxel,商品名：taxol）是从太平洋红豆杉树皮中发现的一种具有抗肿瘤活性的成分,1971年DrWall和DrWani[1]用核磁共振技术和单晶X-衍射确定了紫杉醇的化学结构。但是由于紫杉醇在树皮中的含量很低，且结构复杂，使研究一度停止。直到1979年SusanHorwitz报道了紫杉醇具有独特的促进微管蛋白聚合，使微管不易解聚的机制后，才掀起了对紫杉醇的研究热潮。

简介：

简介：急性中毒病情急、转变快，抢救治疗应争分夺秒，树立时间就是生命的观点。

简介：目的：建立HPLC法同时测定克补片中硝酸硫胺、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、叶酸、泛酸钙6种水溶性维生素含量。方法：采用AgilentHC—C18（2）（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵（pH6．0）～甲醇梯度洗脱；检测波长212nm（泛酸钙）、280nm；柱温30℃；流速1．0mL·min^-1。结果：硝酸硫胺、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、叶酸、泛酸钙的线性范围分别为0．03～0．07mg·mL^-1、0．030．0．071mg·mL^-1、0．018～0．043mg·mL^-1、0．3～0．7mg·mL^-1、1．2～2．9μg·mL^-1、0．064～0．151mg·mL^-1。回收率分别为：99．4％、99．2％、98．7％、99．5％、98．3％、99．7％（n=9）。结论：本方法简便准确，精密度良好，适用于克补片中硝酸硫胺、维生素B2、叶酸等6种水溶性维生素的含量测定．

简介：病例：患儿，男，1岁。因“发热3天，伴呕吐、稀便，饮食差”，在门诊治疗3天后入院。查体：神志清，呼吸平稳，心率120次／分，呼吸24次／分，体温39．2℃，双扁桃体Ⅱ。肿大充血、无化脓，颈软，双肺呼吸音粗，心音有力，腹软无压痛。无药物和食物过敏史。

简介：目的：采用梯度洗脱高效液相色谱法测定多维元素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、维生素C的含量。方法：采用PhenomenexODS3色谱柱（4.6mm×25cm,5μm）;以0.05%庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速：1ml/min;检测波长：273nm。结果：各组份在一定进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为：0.9997、1.0000、1.0000、0.9998、0.9996;回收率均符合定量分析的要求,平均回收率依次为：99.9%、99.7%、99.8%、100.1%、99.6%。结论：本文建立的方法具有专属性、准确度、精密度及较好的耐用性,可作为多维元素片的含量测定方法。

简介：在临床上使用的药物中，约有50％的药物为手性药物（chiraldrugs）的外消旋体，而在生物体内，生物大分子均处于高度复杂的手性环境中。药物的作用过程大多涉及与这些大分子的相互作用，药物进入体内后，其药物作用是通过与体内的某些靶分子之间的严格手性匹配和分子识别，并且以不同途径被吸收、活化或降解，导致对映体药物在体内的药理活性、代谢过程存在显著的差异，

简介：水溶性是人参皂苷类化合物关键的物理化学性质，也是其药物研发过程中极为重要的问题之一。人参皂苷类药物具有良好的水溶性会有助于药效的发挥和药动学性质的改善，所以其水溶性提升方法的研究引起了人们的关注。通过查阅整理近十年的国内外文献，对人参皂苷类化合物水溶性提升的方法进行了综述，包括成盐、引入极性基团、降低不饱和度、氨基酸酯化、糖基化、二元酸酯化等化学方法，以及制成微球以及自微乳释药系统等物理化学方法，为该类化合物的进一步研发利用提供参考。

简介：本文建立了高效液相色谱法同时测定维生素B1、B2、吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺、烟酸、烟酰胺、B128种水溶性维生素的分析方法。该法采用梯度洗脱反相高效液相色谱法，KB100-5C18（250×4．6mmid，5μm）色谱柱，流动相A为乙腈，B为10mmol／L已烷磺酸钠水溶液（pH2．5），检测波长为256、280、560nm，流速1．0mL／min。结果表明，各种维生素含量测定方法的线性关系良好，B20．9994～0．9999，回收率92．7％-99．9％，BSD0．44％～5．20％。本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠。

简介：脓毒症休克是指严重脓毒症患者经充分液体复苏后其低血压状态仍无法纠正,是脓毒症进展中的危重类型。研究表明,对于脓毒症休克患者,维持较高水平血压并不比保持较低水平血压对患者预后有明显改善效果。因此,血压维持在何种水平,如何选择升压药物,是脓毒症休克治疗面临的重大课题。本文主要基于最新的临床试验及脓毒症休克现行治疗方案对升压药物的合理选择及临床应用进行综述。

简介：患者女,68岁,因发热,皮疹,双下肢关节酸痛8d,于2000年11月24日入院.查体:T39.0℃,上胸部可见片状红色斑丘疹,分布不均匀.

简介：目的：在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究。方法：按《中国药典》2005年版二部，确定本品合理的内毒素限值，并研究不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况。结果：本品使用现有的国家标准所确定的内毒素限值25EU·瓶^-1；同时研究证明配制供试液不使用缓冲液完全可行。结论：注射用水溶性维生素细菌内毒素检查直接使用BET水配制供试液即可，而不需要使用缓冲液。

简介：【摘要】