简介：

简介：1临床资料患者男,67岁,主因发作性头晕20余年,加重1d于2007年11月15日入院,诊断为椎基底动脉供血不足,为改善循环给予银杏叶提取物注射液（台湾济生化学制药厂股份有限公司,批号BA050）52.5mg静滴每天1次及前列地尔注射液（北京泰德制药有限公司,批号2077S）10μg滴斗人每天1次治疗。患者既往有高血压病史，目前口服络活喜降压治疗，血压情况平稳，无冠心病史。入院后心电图检查示：

简介：【摘要】目的：分析尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。 方法： 纳入对象为本院收治的 90 例稳定型微血管病性心绞痛，抽取时间为 2017 年 1 月 ~2019 年 1 月。通过数字随机法，分为对照组和研究组两组，每组 45 例患者。对照组曲美他嗪治疗，研究组尼可地尔治疗，对两组疗效情况予以分析。 结果 ：研究组总有效率比对照组高，数据差异较大，具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论：对稳定型微血管病性心绞痛患者采取尼可地尔治疗，可有效改善症状，提高疗效，促进疾病预后。

简介：本文探讨长效选择性β-受体阻滞剂比索洛尔（康可）与非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛（达力全）对冠心病心肌缺血的治疗效果及对心率变异性的影响。

简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：摘要：目的：分析冠状动脉慢血流（CSF）患者采尼可地尔治疗的药理机制。方法：筛选我院2019年4月10日－2020年4月10日收治的冠状动脉慢血流患者108例作为研究主体进行分析，应用随机分组方法划分成例数均等的研究组和对照组，分别纳入54例。对照组予以常规治疗，研究组予以尼可地尔治疗，分析疗效。结果：对比研究结果得知，研究组冠状动脉血流水平均低于对照组，炎症因子水平低于对照组，P＜0.05；研究组不良反应低于对照组，但数据无差异，P＞0.05。结论：对于冠状动脉慢血流的治疗，尼可地尔治疗具有显著效果，可改善冠状动脉血流情况，降低炎症因子水平，存在理想应用价值。

简介：摘要：目的：探究冠心病介入治疗后心绞痛患者接受尼可地尔治疗的临床效果。方法：选择2023年2月-2024年2月期间86份冠心病介入治疗后心绞痛患者病历资料，根据试验患者心绞痛治疗方式不同分为参照组（n=43）和分析组（n=43，参照组患者接受常规治疗，分析组患者在常规治疗基础上接受尼可地尔治疗，比较两组患者心绞痛发作情况及心电图变化。结果：治疗后组间比较，分析组患者心绞痛每月发作频次更少、每次发作间隔时间更长、每次发作持续时间更短，均P<0.001；治疗后组间比较，分析组患者NST更少、∑ST更低，均P<0.001。结论：尼可地尔在冠心病治疗中发挥着重要的作用，它可以通过多种机制减轻心绞痛症状，改善心肌供血，从而提高患者的生活质量。

简介：患者，男，78岁。因“间断胸痛伴咳嗽、咳痰半月，加重伴发热2天”于2014年12月7日入住我院。既往有高血压病史10余年，最高血压达180/90mmHg，口服硝苯地平缓释片20mg，qd、富马酸比索洛尔2.5mg，qd，血压控制尚可；有冠心病、陈旧性心肌梗死病史，2014年4月行冠脉造影术，冠脉造影检查提示左主干狭窄50%，术后口服阿司匹林肠溶片100mg，qd；氯吡格雷75mg，qd；阿托伐他汀钙20mg，qn；有磺胺、左氧氟沙星过敏史。体格检查：体温36.6℃，脉搏80次/min，呼吸20次/min，血压130/60mmHg。神志清楚，各瓣膜区未闻及杂音，双肺呼吸音粗，右下肺可闻及湿罗音，双下肢无水肿。诊断：冠心病陈旧性心肌梗死不稳定型心绞痛、高血压3级极高危、肺部感染。给予静脉滴注注射用头孢曲松钠/他唑巴坦钠3g＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；疏血通注射液6mL＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；口服曲美他嗪20mg，tid；尼可地尔片（日本中外制药株式会社，批号：11407002）5mg，qd。12月11日，患者诉口腔溃疡，当时未予以重视；12月12日，患者诉口腔溃疡无好转，请口腔科会诊，左颊部可见直径1cm及0.3cm大小溃疡面，表面覆盖伪膜，周围充血明显，触痛＋，给予重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面，每日3次。12月15日，患者口腔溃疡情况无好转，诉夜间有胸闷、憋醒不适，医生将尼可地尔片5mg，每日1次调整为每日3次。12月18日患者诉口腔溃疡加重，疼痛难忍，无法进食，继续使用重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面。临床药师综合患者的用药情况，考虑尼可地尔导致患者口腔溃疡可能性大，建议医生停用尼可地尔。12月19日停用尼可地尔片，继续原治疗方案，12月23日口腔溃疡面充血逐渐好转，疼痛减轻，患者一般情况好转于12月26日出院，

简介：目的观察尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果。方法选取医院收治的冠心病介入治疗患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予常规冠心病二级预防，观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗，观察比较2组心绞痛疗效与心电图疗效。结果观察组临床总有效率为95．56％，高于对照组的73．33％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为91．11％，高于对照组的66．67％（P〈0．05）。结论冠心病患者介入治疗时采取常规二级预防的基础上加用尼可地尔治疗对于心绞痛具有突出的缓解作用，值得进一步扩大样本量研究以推广应用。

简介：摘要：探讨前列地尔脂质乳剂对急性缺血再灌注微循环的影响及作用机制。方法：选取大鼠制作MIRI 模型进行干预，观察前列地尔组及对照组心肌毛细血管墨汁灌流数以及大鼠血sICAM-1，sVCAM-1, 白细胞黏附分子CD_(11b)，CD_(18)水平进行检测和相关分析。结果：1.前列地尔组与对照组比较毛细血管墨汁灌流数增加最多，镜下可见大量的复流现象，且毛细血管管径变粗，治疗效果最佳，p ＜ 0.05。2.前列地尔组及对照组比较血sICAM-1，sVCAM-1, 白细胞黏附分子CD_(11b)，CD_(18)水平进行降低，有显著差异，p ＜ 0.05。结论：前列地尔可以明显增加心肌缺血部位毛细血管灌流数，改善急性缺血微循环障碍，显著下调细胞粘附因子sICAM-1、sVCAM-1、CD11b以及CD18的表达水平，可以改善急性缺血再灌注微循环。

简介：1．1一般资料观察我院2002年5月至2003年5月，采用黄芪与丹参复合液治疗70例老年心肌缺血的临床疗效。本组病例中男44例，女26例。年龄50～79岁，其中伴室上阵发性心动过速8例，室性心动过速的14例，室性心动过缓7例，房性早搏3例，脑梗死8例，高血压15例，其他疾病15例。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法：在我院（2021.08-2023.08）收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组，48例/组。对比组：予以单硝酸异山梨酯治疗，分析组：予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短（P＜0.05）。结论：将尼可地尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中，可提高治疗有效性，恢复左心射血分数，缩短心绞痛持续时间，推荐使用。

简介：摘要：目的  对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化，为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法，通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱：YMC-Pack ODS-AQ，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：三氟乙酸：三乙胺：四氢呋喃：水（3:5:7:985）；检测波长254nm；进样量10μl；流速1.0ml/min；运行时间60min时，尼可地尔主峰出峰时间为18.956min，杂质A的保留时间为17.146min，相对保留时间为0.9，杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9，均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法，使供试品符合系统适用性标准。

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：

简介：[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm），流动相为乙腈：0.1%甲酸=50：50，流速为0.3 mL·min-1，用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM)，测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5～520 ng·mL-1（r=0.9985），低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%，且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。

简介：[摘要]目的:探究分析重度冠心病心肌缺血患者使用艾司洛尔辅助治疗对血压及心率的治疗效果。方法：将我院2019年7月-2021年7月期间接受重度冠心痛心肌缺血治疗的98例患者作为本次研究探讨对象，经随机抽抽取分为两组，参考组和实验组。其中参考组患者49例，实验组患者49例。参考组给予患者常规治疗方法进行治疗；实验组在常规治疗的基础上使用艾司洛尔对患者进行治疗。治疗结束后对惠者血压(收缩压、舒张压)、心率进行对比。结果：实验组患者的血压、心率有所改善，较参考组患者更加明显。数据具有差异性(P

简介：动物实验及临床研究均支持炎症反应参与了心肌缺血/再灌注损伤的过程,但炎症本身及其对心肌缺血/再灌注损伤的影响相当复杂。心肌缺血/再灌注后,在缺血损伤区有多种细胞因子表达及炎细胞浸润,构成了缺血再灌注损伤向炎症性损伤转变的基础。本文对几种炎症反应中的细胞因子、炎症细胞、花生四烯酸代谢产物及环氧合酶等在心肌缺血再灌注中的作用作一综述。

简介：[摘要]目的： 探究尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对患者生活质量的影响。 方法：选择2021年12月-2022年12月这一期间到我院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者，共计40例。以随机数字表法平均分组。对照组给予基础性治疗，研究组给予尼可地尔治疗。将两组患者的临床疗效和对患者生活质量的影响数据进行对比。结果：两组患者治疗后的CK-MB、cTnl水平都比对照组低，差异存在统计学意义（P＜0.05）；研究组的临床有效率95.00显著高于对照组75.00，差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效显著，可将患者的胸痛、胸闷以及乏力等症状减轻，将患者的心肌缺血情况改善。

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。