简介:目的对颈中交感神经节阻滞在神经性耳聋耳鸣治疗中的应用进行探讨。方法随机抽取我院在2011年1月-2013年12月治疗的50例神经性耳聋耳鸣患者,共65侧耳,分为两组:30侧耳为治疗组、35侧耳为对照组,对照组患者使用中药进行治疗,治疗组患者在对照组患者治疗方法的基础上,再使用颈中交感神经节阻滞进行治疗,1次/d,1个疗程包含10次,相邻两个疗程之间需要间隔7d,对两组患者的治疗效果进行对比与分析。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,存在较大差异,具备统计学意义(P〈0.05)。结论颈中交感神经节阻滞在神经性耳聋耳鸣治疗中的应用,不仅颈中交感神经节阻滞的成功率较高,而且并发症的发生率较低,且安全性较高。颈中交感神经节阻滞在神经性耳聋耳鸣治疗中的应用,具有非常重要的意义,值得在临床治疗中进行大范围的推广与应用。
简介:血管麻痹综合征(vasoplegicsyndrome,VS)是指患者在心脏外科术中或术后早期出现低血压并伴随正常或增高的心输出量,全身血管阻力、右心充盈压、肺毛细血管楔压降低,补充液体后症状无改善或改善不明显,需要大剂量的缩血管药物来维持血流动力学稳定的综合征,又称血管扩张性休克。体外循环术后多见,其发病率为0.4%~8.0%,死亡率2.8%~25.0%。非体外循环下术后并发血管麻痹综合征相关护理报道不多见,我院近年来开展非体外循环下冠状动脉旁路移植手术发生血管麻痹综合征3例,经积极治疗均好转出院,现报道如下。
简介:The5thChina-JapanJointHypertensionSymposiumwasheldonNovember6th,2002inGuangdongCardiovascularInstitute,GuangdongProvincialPeople’sHospital,Guangzhou,China.Therewereatotalof96paperspublished(includedspeciallectures,oralpresentations,posters).Almost200cardiologists,whocamefromJapanandChina,attendedthesymposium.
简介:The5thAnnualScientificSessionofCardiologyinSouthChinawasheldfromApril3—7.2003inGuangzhou.Aseminar——“TheFrontlineProblemsandNewViewpointsinCardiologyinRecentTimes”washeldatthesametime.MorethanonethousandcardiologyspecialistscamefromsouthandmiddleChinatoparticipateinthemeetingand135paperswere
简介:目的探讨舒适护理在股骨颈骨折患者中的应用效果。方法采取方便抽样法抽取100例于2015年6月至2016年5月期间来我院治疗的股骨颈骨折患者,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为50例患者。观察组患者给予舒适护理干预,对照组患者给予常规护理干预。结果护理前VAS评分,观察组患者和对照组相当,比较差异不存在统计学意义P〉0.05;护理后VAS评分,观察组患者显著优于对照组,比较差异存在统计学意义P〈0.05。肺部感染、泌尿系统感染、褥疮、便秘等并发症发生率,观察组患者为8.O%显著低于对照组的54.0%,比较差异存在统计学意义P〈0.05。护理满意度,观察组患者为98.0%显著高于对照组的84.O%,比较差异存在统计学意义P〈0.05。结论舒适护理干预能够显著改善股骨颈骨折患者的疼痛程度、显著降低患者的并发症发生率,从而提高其临床护理服务满意度。
简介:ObjectivesPhenotypicoverlapofBrugadasyndromewithtype3longQTsyndromeisobservedinsomecarriersofmutationsintheNachannelSCN5A.Concomitant-Brugadasyndromeand3typelongQTsyndromeassociatedwithsodiumchannelmutationwasreportedbefore,however,nodatashowedconcomitant-BrugadatypeandshortQTintervalelectrocardiogram(ECG)andrevealedtheassociated-genemutation.MethodsThedirectDNAsequencewasconducedtofindthemutation.Themutationwasreproducedinvitrousingsite-directedmutagenesisandcharacterizedusingthepatchclamptechniqueinthewhole-cellconfiguration.ResultsThepatientwiththefamilyhistoryofsuddendeathshowedBrugadaandshortQTintervalECG.SequenceofSCN5Aidentifiedamissensemutation,R689H,previouslyassociatedwithalongQTsyndrome.BiophysicalstudyshowedthattheR689Hfailedtogenerateanycurrentwhenheterolo-gouslyexpressedinHEKcells.ConclusionsOurfindingsindicateforthefirsttimethatcoexisted-BrugadatypeandshortQTintervalECGlinkedtothelossoffunctioninSCN5Amutation.