简介：摘要目的左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果分析。方法选取本院收治的70例患者（慢性荨麻疹），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为35例，分别采用卡介菌素（对照组）以及左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组（左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素）治疗效果明显优于对照组（卡介菌素），对比差异显著（P小于0.05）。结论左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素治疗慢性荨麻疹效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果。方法我院共收治了70例哮喘慢阻肺重叠综合征患者，并将其随机分为治疗组和常规组各35例，常规组接受舒利迭治疗，而治疗组在常规组的基础上再联合孟鲁司特钠治疗，对两组患者治疗前后的各项指标的结果进行比较1。结果治疗前，两组患者的各项指标无明显差别，不具备统计学差异（P>0.05），具有可比性。而接受治疗后，4级呼吸困难指数的患者有所减少，0级患者明显增加，两组患者的比较存在统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者的FEV1评分明显比治疗前的高，两组相比存在统计学差异（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果显著，值得在临床上推荐使用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。

简介：摘要目的探讨分析复方醋酸棉酚与米非司酮联合应用治疗功能性子宫出血的临床效果。方法选择2012年1月-2013年12月我院妇产科收治的围绝经期功能性子宫出血患者114例，随机将她们分为联合组和对照组，每组57例，对照组单纯采用口服米非司酮进行治疗，联合组在对照组治疗方法的基础上同时应用复方醋酸棉酚进行治疗，比较两组患者的治疗效果，检测并比较两组患者治疗前后黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）以及雌二醇（E2）的水平变化。结果联合组患者的总有效率明显要高于对照组的总有效率（96.49%VS78.94%），差异具有显著的意义（P<0.05）；治疗后，检测两组患者的LH、FSH以及E2水平，均较治疗前有明显的改善，差异具有显著的意义（P<0.05）；联合组患者治疗后LH、FSH以及E2水平较对照组治疗后改善的更加明显，差异具有显著的意义（P<0.05）。结论联合应用复方醋酸棉酚以及米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血患者能够有效的改善患者体内的激素水平，取得的临床效果十分满意，可以在临床上广泛推广以及应用。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法从2016年1月到2018年1月期间到本院进行诊治的所有儿童咳嗽变异性哮喘患儿当中随机选取其中自愿参与本次试验的120例患儿作为本次研究的观察和分析对象，将这120例患儿按照入院时间的先后顺序分为60例对照组和60例观察组两组；对照组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予布地奈德治疗，观察组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗；对比两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的昼夜咳嗽评分和肺功能情况。结果观察组的临床总有效率为96.67%，对照组的临床总有效率为75%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患儿的昼夜咳嗽评分没有明显差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患儿的昼夜咳嗽评分均显著少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行儿童咳嗽变异性哮喘的治疗，能够显著提高患儿的临床治疗效果，改善患儿的肺功能指标，有效的减轻患儿昼夜咳嗽的频率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗儿童哮喘的效果及对患儿治疗依从性的影响。方法选取2016年5月-2017年5月我院收治的哮喘患儿84例，随机分为两组，对照组应用布地奈德治疗，研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果、肺功能变化、症状改善情况及患儿治疗依从性。结果研究组治疗效果优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗依从性优于对照组（P＜0.05）。结论小儿哮喘的治疗过程当中，联合孟鲁司特钠的治疗效果理想，能提高患儿治疗依从性，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察。方法将2015年7月至2017年2月因小儿支气管炎于我院治疗的90例患儿纳入研究并随机分组，对照组45例用孟鲁司特钠治疗，观察组45例联合酮替芬，2周天为一疗程，比较临床疗效情况。结果观察组咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部干湿啰音及喘鸣音消失时间少于对照组，P<0.05；观察组总有效率93.33%（42/45），高于对照组的77.78%（35/45），差异显著，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著，可缩短病程，值得推广。

简介：摘要目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合利凡诺尔的引产效果。方法选取自愿到我院要求终止中期妊娠的孕妇90例，随机分为两组，各45例。对照组单用100mg利凡诺尔羊膜腔内注射，观察组在对照组基础上口服米非司酮。对比分析两组引产效果及并发症。结果对照组引产时间、总产程、产后2h出血量、并发症发生率均明显多于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮联合利凡诺尔的引产效果显著，可明显减轻孕妇疼痛，利于顺利引产，减少出血量，降低并发症发生率。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的78例儿童支气管哮喘患儿，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各39例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对两组患儿治疗后肺功能各项指标进行观察对比。结果观察组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）和峰值呼吸流速（PEF）均明显低于对照组，P＜0.05；观察组患儿治疗有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论针对儿童支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够有效改善患儿的肺功能情况，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的本文分析的是孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法本文选择了我院在2016-2017年接收的小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎患者100例，将其分为了实验组和对照组两组，每组分别有50例患者，给予实验组患者孟鲁司特钠治疗方式，给予对照组患者氯雷他定治疗，随后对两组患者的气道反应性变化（最大呼气量和呼气流量峰值）、变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分、治疗有效率进行对比。结果相对于对照组患者而言，实验组患者的最大呼气量和呼气流量峰值较高，变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分较低，治疗有效率较高，P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎方式的应用，能够合理的改善患者的气道反应性变化和患者的临床症状，并提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的观察射干麻黄汤联用孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法咳嗽变异型哮喘患者78例，均为我院呼吸内科2016年3月至2018年3月收治，随机分组，对照组孟鲁司特组（n=39）；观察组在此基础上加用射干麻黄汤治疗。结果观察组总有效率为94.9%，明显高于对照组82.1%，具统计学差异（P<0.05）。两组肺功能治疗前后无统计学差异，治疗后均有改善，且观察组更为显著（P<0.05）。结论咳嗽变异型哮喘在孟鲁司特基础上，加用射干麻黄汤治疗，可显著提高总有效率，改善肺功能，不良反应少，有非常重要的应用价值。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将我院收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者选为研究对象，选取时间为2016年10月～2018年8月，即依照随机数字表法均分为对照组与试验组。对照组36例患者应用多索茶碱治疗，试验组36例患者应用孟鲁司特钠治疗，统计分析两组患者临床疗效、治疗前后肺功能及不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为94.4%，对照组为77.8%，试验组高于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1与肺活量比值（FEV1/FV）大于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组不良反应发生率为13.9%，对照组为11.1%，对比无显著差异（P＞0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加确切，能够有效改善患者肺功能，且不会增加不良反应，具有极高的临床应用与推荐价值。