简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：背景对于有症状的子宫肌瘤，手术前给予醋酸乌利司他（ulipristalacetate）与醋酸亮丙瑞林等相比，其治疗疗效和副作用情况尚不清楚。方法研究者采用双盲非劣效性试验，将307例有瘟状的子宫肌瘤和子宫出血过多的患者随机分配入接受为期3个月每日口服醋酸乌利司他（剂量为5mg或10mg）的治疗组或者每月1次肌肉注射醋酸亮丙瑞林（剂量为3．75mg）的治疗组。主要研究目标为评估在第13周时子宫出血已控制的患者比例。

简介：【摘要】 目的 研究子宫肌瘤给予醋酸乌利司他片治疗的临床疗效。方法 从我院择选90例子宫肌瘤患者，时间线2019年1月—2021年4月，分为实施醋酸亮丙瑞林微球治疗（对照组）与实施醋酸乌利司他片治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组的不良反应低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对子宫肌瘤患者，临床行醋酸乌利司他片治疗，值得临床应用推广。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：

简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺的临床治疗效果。方法此次实验选择了我院2015年1月-2016年12月收治的慢阻肺患者80例为研究对象，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；对照组选择舒利迭治疗，观察组选择孟鲁司特、舒利迭吸入治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者肺功能改善程度优于对照组，观察组临床治疗效果优于对照组；上述组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择孟鲁司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺，临床治疗效果显著、安全性高，可有效改善患者各项临床症状，值得临床广泛应用。

简介：目的：针对支气管哮喘患者展开临床用药研究，了解孟鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法：选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例，将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗，每天吸入两次；观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼吸容积）以及PEF（呼气峰值流速）三方面的治疗前后差异。结果：两组患者在治疗前并不存在明显差异，但在治疗后，虽然两组在各方面评分上均有所提升，但观察组分值提升更为明显，对比呈显著性差异（p〈0．05）。结论：支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间，优于单纯吸入舒利迭方式，更适合临床用药推广使用。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：支气管哮喘是一种常见的慢性气道炎症，已成为世界公认的四大顽固性疾病之一，而本文即探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：此次研究对象均来自我所2023年1月-2024年1月期间接诊的22例老年支气管哮喘患者，对比不同治疗方案下，两组患者的治疗效果。结果：实验组治疗有效率和肺功能指标均优于参照组P＜0.05，组间存在对比性。结论：针对老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗，效果显著，可广泛应用于医学临床治疗。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：

简介：摘要目的分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究舒利迭联合孟鲁司特在治疗重度哮喘上的用药效果。方法选取该院自2017年2月~2018年2月重度哮喘的患者78例，将其分为实验组和对照组，对照组给予舒利迭治疗，实验组给予舒利迭联合孟鲁司治疗，通过治疗观察两组患者的临床症状和患者肺功能的变化。结果两组患者在治疗后都取得良好的治疗效果，实验组治疗后临床效果明显优于对照组（p<0.05）；实验组用药治疗后第一分钟呼吸量（FEV1）显著优于对照组（p<0.05）。结论舒利迭联合孟鲁司特对治疗重度哮喘上有较好的治疗效果，可有效改善患者肺功能，降低药物不良反应少，减轻临床症状，安全可靠，两者有疗效相加的作用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论西替利嗪联合孟鲁司特治疗成年哮喘的症状改善情况。方法：现随机选取我院2020年2月到2021年2月期间收治的成年哮喘患者共80例作为样本，按照患者住院先后顺序分为对照组、实验组。其中对照组为40例、实验组为40例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。实验组采用西替利嗪联合孟鲁司特治疗，观察实验组和对照组患者的临床症状改善时间、治疗前后血清指标变化情况及治疗效果等。结果：和对照组相比，实验组患者临床治疗有效率较高，组间数据对比显示（P﹤0.05），说明数据差异具备统计学意义；实验组临床症状改善时间均较短，对照组相比均较长（P﹤0.05），两组数据对比发现具备统计学差异；治疗前，两组患者的血清指标对比无显著差异（P＞0.05），数据对比没有统计学意义；治疗后，实验组血清各项指标均优于对照组，组间对比结果显示（P﹤0.05），数据具备统计学差异；实验组治疗满意率较高，对照组相比较低，组间数据差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：西替利嗪联合孟鲁司特在成年哮喘治疗中发挥了较好的作用，可明显减短患者临床症状改善的时间，提升患者治疗满意度，值得应用和推广。