简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的舒利迭和孟鲁司特联合治疗对于支气管哮喘慢性持续期患者FEV1指标的影响。方法从2016年2月到11月之间在我院治疗的支气管哮喘慢性持续期患者中抽选出120例进行临床研究。结果联合组患者在总疗效率、肺功能改善情况（FEV1指标与PEF指标）、临床症状具体消失时间上都要优于对比组，结果数据有明显的比较差异，两组患者在治疗期间都没有出现不良反应。结论对支气管哮喘慢性持续期患者予舒利迭和孟鲁司特联合用药治疗能够缩短临床症状具体消失时间，改善肺功能情况，效果明显，安全性较好。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，27例采用阿奇霉素治疗，联合治疗组（27例）采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例，有效10例，无效4例，总有效率为85.2%；联合治疗组显效17例，有效8例，无效2例，总有效率为96.3%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%，联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%，治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善（P<0.05），尤其以联合治疗组恢复较快，与对照组水平相近（P>0.05）。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程，改善小呼吸道功能。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠在儿科哮喘疾病中的应用效果。方法从我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽选78例，按照数字法分成两组基础疗法对照组，39例；孟鲁司特钠疗法试验组，39例，统计疾病治疗后的效果。结果试验组、对照组患儿的疾病好转率分别为92.3%、74.4%，两组统计有区别，P<0.05。结论临床给予哮喘患儿孟鲁司特钠疗法可改善病症，减轻疼痛度，增强疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者，随机分成对照组（40例）及观察组（40例）；对照组给予常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用孟鲁司特钠片每晚10mg口服。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前后14d肺功能和血气分析，比较两组间差异。结果观察组总有效率90.0%,而对照组为75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)；治疗前两组患者间肺功能（FVC、FEV1/FVC%）和PO2、PCO2等指标均无统计学差异(P＞0.05)；治疗14d后，观察组FVC、FEV1/FVC%和PO2显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能有效改善支气管哮喘患者的临床症状，提高其肺功能，提高血氧含量。

简介：摘要目的剖析孟鲁司特钠在儿童支原体肺炎中的应用价值。方法80例支原体肺炎患儿，随机分为治疗组50例采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法，对照组30例单用阿奇霉素。对比分析临床疗效。结果治疗后治疗组的咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间均明显比对照组短（全部P＜0.05）。治疗组的临床总有效率为92.0%，明显比对照组的76.67%高（P＜0.05）。结论儿童支原体肺炎中积极采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠，可有效促进患儿缓解相关症状，提高疗效。

简介：摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例，将病患随机分为两组，每组各23例病患，其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组，另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组，比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%，常规组病患的总体治疗有效率为78.2%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特，具有较好的临床治疗效果，可大力推广实行。

简介：摘要目的探究孟鲁司特治疗小儿持续性哮喘的临床疗效，为临床治疗提供参考。方法选取我院儿科2013年1月～2013年12月期间收治的86例轻、中度哮喘的患儿，并随机分为观察组及对照组。对照组采用常规的布地奈德气雾剂治疗，观察组在此基础上加入孟鲁司特，比较两组临床疗效及1年后复发率。结果观察组临床总有有效率为93.1%，显著高于对照组（81.4%），1年后观察组复发率为6.9%，对照组为20.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用孟鲁司特治疗轻、中度小儿持续性哮喘，临床疗效显著，且复发率比较低，值得临床使用。

简介：(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000）摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干，对其进行质量评价。随后，按照一定的标准对文献进行筛选和优选，共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献，利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理，主要是从如下几个方面进行Meta分析，将治疗组与对照组进行对比分析，主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析，可以得出如下的结果对于治疗组，即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天，还是在黑夜，患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组（即两种药物单独地使用），效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组，肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗，效果要好，比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多，应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。

简介：摘要目的孟鲁司特纳对支气管哮喘治疗效果的临床观察。方法从我院选取自2014年2月～2015年4月，共收治的26例支气管哮喘患者。分成研究组和对比组，每组均为13人。其中研究组患者采用孟鲁司特纳10mg/1d联合沙美特罗50μg/2d进行治疗，对比组患者则仅采用沙美特罗50μg/2d进行治疗。7周后对比两组患者病情恢复程度。结果研究组患者病情恢复情况，要显著高于对比组。结论由此可见孟鲁司特钠对治疗支气管哮喘疗效显著，应当广泛运用到临床治疗当中。

简介：摘要目的探究在小儿哮喘治疗时，使用普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床效果。方法针对40例小儿哮喘患者使用普米克气雾剂治疗（对照组），针对另外40例患者使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗（观察组），入选患者均为我院2015年3月到2017年1月间收治。结果比较两组患者的治疗有效率可见，观察组患者总有效率97.5％明显高于对照组72.5％；比较两组患者的症状恢复时间可见，观察组各项恢复时间均短于对照组；两组比较P<0.05则说明差异明显。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析发现，其相比单纯的用药而言，能够及时改善患者情况，提高临床治疗效果，因此值得临床在小儿哮喘治疗时使用。

简介：

简介：摘要目的总结探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例，其中对照组患者接受布地奈德、特布他林治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗，1个月后观察两组治疗效果。结果观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组总疗效76.67%，且观察组哮喘持续时间（4.8±1.2）d、咳嗽症状消失时间（5.2±1.1）d以及哮鸣音消失时间（6.2±0.5）d明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗，孟鲁司特钠可有效改善肺通气功能、缓解症状，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探究为支气管哮喘患者分别行酮替芬治疗和孟鲁司特治疗的临床疗效。方法择取我院于2014年7月—2016年8月期间收治的72例支气管哮喘患者，按其入院时间分为研究组和对照组，每组36例。两组患者均行舒利迭粉剂吸入治疗，在此基础上研究组加行酮替芬治疗，对照组加行孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床疗效。结果研究组患者的临床疗效显著优于对照组，组间数据经过统计学分析，差异有意义（P＜0.05）。结论为支气管哮喘患者行酮替芬治疗的效果优于孟鲁司特，不仅可有效改善患者哮喘病情，还可减少用药不良反应。

简介：摘要目的探讨联合使用布地奈德、孟鲁司特钠两种药物治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年5月—2017年6月在本院接受治疗的68例慢性咳嗽患儿分为观察组（布地奈德+孟鲁司特钠治疗，n=34）、对照组（布地奈德治疗，n=34），观察2组患儿疗效。结果观察治疗总有效率（91.18%）高于对照组（70.59%）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）；观察组治疗后ECP、IgE水平及EOS计数均显著低于对照组（P＜0.05）。结论同时给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德、孟鲁司特钠治疗，可使患儿免疫机能得到更大程度改善，总体疗效更理想。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法随机抽取在院接受治疗的支气管哮喘患儿100例，平均分为研究组和对照组，每组患儿各50例。对照组采用常规的哮喘治疗方案，研究组在常规治疗方案的基础上增加使用硫酸镁联合孟鲁司特。对两组患儿的疗效进行对比。结果研究组的治疗有效率为96%，对照组的治疗有效率为80%，研究组的治疗效果明显超过了对照组，且两组对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在对小儿支气管哮喘的治疗中采用硫酸镁联合孟鲁司特药剂能有效的改善患儿的症状，具有较高的疗效和临床推广价值。

简介：摘要目的探究联合使用孟鲁司特和酮替芬治疗感冒后咳嗽的效果。方法收集2016年3月18日至2017年3月18日我院收治的感冒后咳嗽患者90例作为研究对象，征得患者同意后随机分为研究组和参照组，每组各45例。参照组采用常规治疗方法，研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后咳嗽评分为（0.69±0.36），参照组患者治疗后咳嗽评分为（1.08±0.42）；研究组患者的治疗有效率和并发症发生率分别是95.6%，6.7%，参照组患者的治疗有效率和并发症发生率分别是82.2%、20.0%，对比P＜0.05。结论在对感冒后咳嗽患者的治疗过程中，采用孟鲁司特联合酮替芬效果确切，明显提高了患者的治疗效果，安全可靠，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察利凡诺配合米非司酮用于中期妊娠引产的效果及安全性。方法选择2014年2月至2016年2月我院收治的80例中期妊娠引产患者，根据引产方式不同按随机分配法分为对照组(40例)和观察组(40例)，观察组采用利凡诺配合米非司酮引产，对照组只予以利凡诺，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组40例患者中均完全引产成功，引产成功率为100%；对照组40例患者中完全引产成功38例，完全引产成功率为95%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组中的胎盘胎膜残留、出血量、宫颈裂伤的引产患者例数显著低于对照组，两组对比差异有显著性(P＜0.05)。结论米非司酮联合利凡诺对中期妊娠引产的效果优于利凡诺，能减轻患者痛苦，且方法简单，在临床中可以进行推广使用。