简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的探讨并分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法此次研究的对象是选择，我院收2014年1月—2015年12月收治的冠心病患者60例，将其临床资料回顾性分析，并将常规治疗组采用曲美他嗪治疗，联合治疗组采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较效果。结果联合治疗组治疗效果93.33%高于常规治疗组66.67%（P<0.05）；联合治疗组心功能、血脂指标等均优于常规治疗组（P<0.05）；两组均无严重不良反应，联合治疗组6.67%，常规治疗组10.00%（P>0.05）。结论瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值高，值得推广。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年6月至2017年6月我院收治的冠心病患者76例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，两组患者均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗，研究组在常规治疗基础上应用参麦注射液联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；结论应用参麦注射液联合曲美他嗪的方法治疗冠心病患者，有利于改善患者的心功能，调节患者免疫力，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的治疗冠心病心绞痛中应用参芎葡萄糖注射液，以此评价参芎葡萄糖注射液的应用价值。方法选择冠心病心绞痛患者，患者例数60例，选择时间2015年3月~2017年9月，行不同的治疗方式常规西药治疗、常规西药+参芎葡萄糖注射液治疗，对应组别对照组、研究组（按照简单随机法进行分组）。经SPSS21.0系统分析组间的治疗总有效率、心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间。结果研究组的治疗总有效率经SPSS21.0系统分析发现高于对照组，且研究组的心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间均低于对照组，P＜0.05，差异显著。结论参芎葡萄糖注射液能够将冠心病心绞痛患者的主要临床症状有效缓解，可以获得显著的临床治疗效果。

简介：目的探讨酚妥拉明辅助治疗新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的疗效。方法对平顶山市郏县妇幼保健院NEC患儿63例随机分为两组,常规组33例,给予禁食、胃肠减压、抗感染等支持对症治疗。治疗组34例在常规治疗基础上使用酚妥拉明0.1~0.3mg/（kg.次）,每6h一次静脉注射,比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率67.6%,对照组36.4%,两组比较差异有统计学意义（2χ=6.36,P〈0.05）,无不良反应。结论酚妥拉明静脉注射辅助治疗NEC疗效可靠。

简介：摘要目的观察黄芪注射液、曲美他嗪联用对充血性心力衰竭的治疗效果。方法对照组给予常规治疗联合曲美他嗪治疗，研究组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗。结果研究组临床治疗总有效率90.63%，对照组为75.00%，P<0.05。结论常规治疗基础上加用曲美他嗪、黄芪注射液可显著提高充血性心力衰竭患者临床疗效。

简介：摘要目的探究盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿下呼吸道感染的应用效果。方法收集本院儿科收治的96例呼吸道感染患儿，2015年12月至2017年12月为研究时段，分试验组、对照组，每组样本容量48例。对照组采纳常规治疗，试验组以对照组为基础，采纳盐酸溴己新葡萄糖联合治疗。比较治疗效果、临床症状消失时间。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，与对照组肺部哮鸣音、气促、喘息、咳嗽、紫绀症状消失时间比较，试验组较短，具统计学差异，P<0.05。结论盐酸溴己新葡萄糖可有效改善呼吸道感染患儿的病情，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨宫血宁治疗计划生育手术后出血的临床效果。方法在医院2015年3月至2016年2月期间诊治的计划生育手术后出血患者中抽取78例作研究对象，按照随机抽签方式分2组，对照组（n=39）应用常规止血治疗，研究组（n=39）则在常规止血治疗基础上加用宫血宁，就2组患者止血效果、疼痛持续时间、止血时间、出血量进行统计学分析。结果①研究组患者止血治疗总有效率是97.44%，与对照组止血总有效率84.62%相比有统计学差异（P＜0.05）；②研究组患者用药后止血时间、出血量、疼痛持续时间分别是（6.25±0.64）d、（141.38±4.36）ml、（3.67±1.35）d，对照组患者用药后止血时间、出血量、疼痛持续时间分别是（9.78±1.32）d、（161.72±6.87）ml、（5.72±1.48）d；2组比较均无统计学差异（P＜0.05）。结论宫血宁治疗计划生育手术后出血的临床效果确切，可快速、有效止血止痛，减少出血量，可借鉴。

简介：摘要目的探讨心绞痛运用曲美他嗪联合他汀类药物治疗的效果。方法选择来自本院2017年5月至2018年6月期间收治的100例心绞痛患者，随机分为对照组50例与观察组50例，对照组在常规治疗上添加曲美他嗪用药，观察组在常规治疗上运用曲美他嗪联合他汀类药物治疗，分析不同用药后患者心脏功能、心绞痛治疗疗效情况。结果在CO、LVESD、LVEF等心功能指标上，观察组治疗前后指数改善水平显著高于对照组，组间对比有统计学意义（p<0.05）；在心绞痛治疗有效率方面，观察组为90%，显著比对照组67.5%更高，组间对比有统计学意义（p<0.05）。结论心绞痛运用曲美他嗪联合他汀类药物治疗可以有效的改善心功能水平，提升心绞痛治疗改善有效性，治疗效果更为理想。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2015年3月至2017年3月期间我院收治的90例冠心病患者为研究对象，对以上患者进行计算机随机分组，分为对照组和观察组，对照组进行阿托伐他汀治疗，观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作时间、诱发心绞痛所用时间及ST段下降1mm时间。结果观察组患者的治疗总好转率明显高于对照组；同时观察组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作时间、诱发心绞痛所用时间及ST段下降1mm时间均明显优于对照组，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效显著，值得进行推广与使用。

简介：摘要目的研究并探讨胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院自2015年3月-2017年4月收治的快速心律失常患者68例，将其临床资料进行回顾性分析，并按数字奇偶法分为治疗组与对照组两组，每组各34例。对照组给予单纯胺碘酮治疗，治疗组则给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗。对比两组治疗效果情况。结果治疗组舒张压、舒张压及心率水平均明显低于治疗前及同时期对照组（P<0.05）；治疗组窦性转复率、治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论针对快速心律失常患者，给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗，疗效理想，安全性高，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨儿童静脉注射丙种球蛋白治疗不敏感川崎病的临床特点和方法。方法丙种球蛋白不敏感24例为研究组，在抽选24例对丙种球蛋白不敏感患者为参照组。对其临床特点和治疗效果进行分析。结果两组患者的生化指标不存在明显差距（P>0.05），但两组患者的白蛋白存在一定差距（P<0.05）。治疗前、后相比较，血红蛋白和血细胞比容指标不存在明显差距（P>0.05）；而白细胞、C反应蛋白、血沉存在一定差距（P<0.05）。结论男性发生率以及冠状动脉发生率是儿童注射丙种球蛋白不敏感川崎病的临床特点，应用阿司匹林联合丙种球蛋白对不敏感川崎病患者开展治疗效果理想，值得在临床中大力推广。

简介：摘要目的观察丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法随机选取我院2017年5月～2018年5月接收的66例不稳定心绞痛患者为本次研究对象，按照是否给予丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗将所有患者分为对照组（36例瑞舒伐他汀治疗）与实验组（33例丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗）。结果实验组患者治疗3个月后肿瘤坏死因子（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、总胆固醇（TC）均明显低于对照组，P<0.05。实验组患者共有20例显效、12例有效，均多于对照组，P<0.O5。结论对于不稳定心绞痛患者给予丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗其疗效好。

简介：摘要目的探讨分析金纳多注射液与疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床对比效果。方法将于本院收治的88例慢性肾衰患者分成观察组和对照组。其中，对照组选择疏血通注射液作治疗药物，观察组选择金纳多注射液，比较两组患者的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率较对照组高（93.18%>72.73%）；观察组肾功能指标优于对照组，且P<0.05。结论针对慢性肾衰患者采取金纳多注射液作其首选药物，其治疗效果较疏血通注射液而言更为显著，是提高患者治疗效果和改善肾功能的有效措施，值得推广。

简介：摘要目的观察胃康舒宁方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法选择我院收治的68例患有慢性萎缩性胃炎疾病的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组34例。采用常规西药对对照组患者实施治疗；采用胃康舒宁方与西药联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组总有效率为94.12%。对照组总有效率为70.59%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不良反应情况包括消化道症状、头晕、失眠、皮疹和荨麻疹等，治疗组与对照组相比不良反应较少。结论采用中药组方胃康舒宁方和西药联合治疗慢性萎缩性胃炎，具有见效快、治愈后不易复发的特点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析冠心病患者应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年6月～2017年10月来我院接受治疗的96例冠心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依照随机抽签法分为两组，即对照组（n=48）、试验组（n=48）。对照组患者应用阿托伐他汀治疗，试验组患者在对照组基础上加用曲美他嗪治疗，对两组患者临床疗效及血脂水平进行统计比较。结果试验组患者临床总有效率明显高于对照组患者，数据为95.8%、79.2%，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显低于对照组患者，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病患者应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果更加确切，有助于改善患者血脂水平，值得临床进一步推广与应用。

简介：摘要目的探究将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病患者的治疗中的效果，评价其预后影响。方法将我院中2016年3月至2017年6月间收治的老年冠心病患者62例纳入本次研究中应用为研究对象，按照患者的入院日期单双号对患者进行随机分组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含31例患者。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗，而实验组患者在此基础上加入曲美他嗪进行治疗，对比两组患者的治疗效果，评价其预后恢复。结果实验结果显示，实验组患者的总有效率较对照组明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病患者的治疗中，能够有效提高患者的治疗效果，改善患者的预后恢复，具有较好的应用前景，值得推广使用。

简介：我科于2009—08-07收治一位因静脉注射可达龙引起重度静脉炎患者，女，73岁。查体见左下肢自踝部沿大隐静脉向上出现长约15cm，宽约8cm左右的红肿，表面灼热，胀痛难忍，

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的临床疗效。方法在医院2015年10月至2017年10月期间诊治的冠心病患者中选取98例，按给药方案不同予以分组对照组（n=49）单纯应用曲美他嗪，研究组（n49）则采取阿托伐他汀联合曲美他嗪方案。结果①研究组患者的整体治疗有效率是93.88%，与对照组整体治疗有效率75.51%相比较高（P＜0.05）；②治疗前，2组患者的高敏C反应蛋白之间无统计学比较差异（P＞0.05）；治疗后，2组高敏C反应蛋白水平均下降（P＜0.05），研究组低于对照组（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的临床疗效显著，值得借鉴。