简介：摘要目的探讨托拉塞米与呋塞米在治疗脑出血后急性脑水肿中的临床效果，并进行分析，以供参考。方法选取我院收治的脑出血后急性脑水肿患者56例作为研究对象，选取时间2016年6月~2017年5月，将56例患者随机分为治疗组（n=30例）与观察组（n=26例），对照组采用静脉滴注呋塞米治疗，治疗组采用静脉滴注托拉塞米治疗。观察比较治疗2个星期后，两组患者的临床效果并进行分析。结果治疗组与对照组两组患者的临床治疗效果比较，P＜0.05，差异存在统计学意义；治疗组不良反应率与对照组相比，P＜0.05，组间差异存在统计学意义；治疗组脱水效果与对照组相比更优，P＜0.05，组间差异存在统计学意义。结论对于脑出血后急性脑水肿患者而言，采用静脉滴注托拉塞米方式治疗，可使患者的生存质量明显提高，显著提升临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床进一步推广应用。

简介：临床工作中，观察到在静脉推注沐舒坦和呋塞米时，两组药混合后管内出现淡白色浑浊絮状物。我科患者常联合使用这两种药物。临床应用时将沐舒坦和呋塞米前后进行静脉推注，头皮针管内即出现淡白色浑浊絮状物，立即停止静脉推注。重新更换头皮针后液体澄清透明，患者无不适感。对此进行了实验观察，按照临床实际方法配制：用5ml注射器分别抽取沐舒坦和呋塞米，注射器中立即出现淡白色浑浊现象。

简介：摘要目的探讨持续血液滤过联合呋塞米在治疗急性肾功能衰竭中的效果。方法选取我院从2009年6月到2016年6月期间收治的92例急性肾功能衰竭的患者作为研究对象，采用随机分组的方式将其分为对照组与观察组，每组46例。给与对照组患者持续血液滤过治疗，而观察组患者在此基础上联合呋塞米进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者在治疗3天后临床体征恢复正常的比例为，而对照组为，差异不明显，不具有统计学意义，P＞0.05。观察组患者临床生化指标变化方面比对照组更具优势，差异明显，不具有可比性，P＜0.05。观察组患者住院情况（ICU住院时间、机械通气实践、治疗时间）等方面均明显短于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组患者治疗后一个月内病死率为，明显低于对照组，差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论持续血液滤过联合呋塞米治疗急性肾功能衰竭，能够有效的改善患者临床生化指标，提升治疗效果，减少病死率，在临床中值得推广与运用。

简介：摘要目的探讨艾塞那肽治疗2型糖尿病的疗效。方法将选择的20例病例给予口服最大耐受剂量二甲双胍至少2个月，在此基础上加用艾塞那肽，观察期3个月，观察期间监测FPG、PPG、HbA1c、低血糖发生率、体重变化情况。结果与治疗前比较，治疗3个月后患者HbA1c、FBG、2hPBG和体重均显著下降（P<0.05）；治疗后低血糖发生率不增高（P>0.05）。结论艾塞那肽可有效控制2型糖尿病患者的血糖，降低HbA1c，使治疗达标，减少低血糖风险，减轻体重，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的研究托拉塞米联合人血白蛋白治疗肝硬化腹水的临床效果。方法随机抽取114例肝硬化腹水患者，采用随机综合序贯法分为对照组和治疗组，各57例。对照组采用常规治疗，治疗组则采用托拉塞米联合人血白蛋白治疗。观察记录患者治疗后腹水症状缓解时间、不良反应发生率，后进行对比分析。结果（1）治疗组腹水症状缓解时间（3.48±0.25）d，对照组腹水症状缓解时间（4.56±0.32）d，有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗组不良反应发生率（5.26%），对照组不良反应发生率（28.07%），有统计学意义（P＜0.05）。结论托拉塞米联合人血白蛋白治疗肝硬化腹水效果显著，可缩短腹水症状缓解时间，并减少不良反应发生，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨塞克硝唑片与替硝唑治疗口腔冠周炎的临床效果。方法选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例口腔冠周炎患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中对照组患者采用替硝唑治疗，观察组患者采用塞克硝唑片治疗。比较两组临床治疗效果、口腔厌氧菌清除率及不良反应发生情况。结果用药治疗5d后，观察组临床有效率97.5%明显高于对照组的82.5%；类杆菌属、消化链球菌、放线菌属、梭杆菌属、韦荣球菌清除率分别为85.4%、78.4%、81.3%、62.5%、60.0%，明显优于对照组的67.6%、57.1%、40.0%、30.8%、27.8%；不良反应发生率5.0%（2/40）明显低于对照组的17.5%（7/40）；两组以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效明显优于替硝唑，其能明显提高患者口腔厌氧菌清除率，不良反应小，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果。方法此次研究所选择的基本对象为2016年2月-2017年3月来我院实施治疗的病患中选取51例，将其随机分为两组，其中A组26例病患给予培美曲塞联合顺铂进行治疗，而B组25例病患仅给予培美曲进行治疗，对比两组病患的临床治疗效果。结果对比两组病患的治疗效果，所有病患均已完成治疗，在治疗过程中无1例死亡病例出来，其中A组PR、SD、PD各为3例、19例、4例，B组PR、SD、PD各为1例、16例、8例，对比两组病患的DCR，A组为84.62%，B组为68.00%，数据有较大的差异，统计学有对比意义P＜0.05。结论对于非小细胞肺癌病患采用培美曲塞联合顺铂治疗法进行治疗能够帮助病患控制病情，病患的耐受性也较佳，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析应用甘露醇联合托拉塞米对脑出血水肿患者神经功能的影响。方法选取我院在2017年1月-2018年1月就诊的脑出血水肿患者共60例，随机分成对照组（30例）与研究组（30例）。对照组在常规治疗的基础上应用甘露醇，研究组在常规治疗的基础上应用甘露醇联合托拉塞米，比较两组患者的神经功能、周围脑水肿体积和安全性。结果研究组患者治疗后的周围脑水肿体积和NIHSS评分比对照组显著降低（P<0.05），两组患者的不良反应比例没有统计学差异（P>0.05）。结论应用甘露醇和托拉塞米能改善脑出血患者的神经功能，缓解脑水肿程度。

简介：摘要目的对脑出血脑水肿患者运用托拉塞米联合甘露醇的临床治疗效果进行深入分析。方法将2016年3月-2017年3月入我院治疗脑出血脑水肿疾病的100例患者选为本次实验研究的主要观察对象，并随机分成观察组与对照组。针对对照组患者实施保守治疗方案，针对观察组患者实施联合治疗方案。经过一段时间的临床观察后，全面评估患者的康复效果。结果观察组患者临床治疗评分指标明显优于对照组；观察组患者并发症发生率普遍低于对照组。组间差异符合统计学判定标准（p<0.05）。结论托拉塞米联合甘露醇对脑出血脑水肿疾病的治疗效果非常显著，患者的生活质量大大提升，其他并发症发生率逐渐降低，患者及家属对于临床治疗工作给予了高度认可，确保了医院医疗卫生系统的稳定运行。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法本研究选择分析我院呼吸科2016年1月至2017年1月之间收治240例COPD患者的临床资料，随机分为对照组和实验组，对照组实施噻托溴铵治疗，实验组实施沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗，对比分析两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后各项肺功能和血气指标结果均明显优于对照组，两组对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论COPD患者接受沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗，有助于患者肺功能的改善，调节其血气指标结果，因而临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨非超声引导下改良塞丁格技术在县级医院PICC置管中的应用效果。方法选择90例化疗患者作为研究对象，根据其在化疗过程中选择的置管方式不同分为改良组和常规组，各45例，改良组患者应用非超声引导的改良塞丁格技术穿刺置管，常规组采用传统盲穿PICC置管法。比较两组患者的一次穿刺成功率、一次置管成功率以及不良反应的发生率。结果改良组患者的一次穿刺成功率、一次置管成功率以及不良反应发生率等指标均显著优于常规组患者，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在没有购置PICC置管专用B超机的情况下，采用改良塞丁格技术行PICC置管的方法，不仅一次穿刺成功率和一次置管成功率显著提高，且安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果。方法将2016年2月份——2017年2月份我科室收治的非小细胞肺癌的患者78例研究对象按照治疗方式的不同分成两组，观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗，对照组患者次用多西他赛联合顺铂进行治疗，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率为87.18%（34/39），较比对照组74.36%（29/39）有差异，P<0.05，有统计学意义。观察组患者血液毒性反应、肠胃不良反应较对照组比较有差异，P<0.05，有统计学意义；两组患者肝肾损伤比较无明显差异，P>0.05，无统计学意义。结论非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果显著，但是患者的不良反应也相应的增加，临床治疗应多综合考虑患者的病情以及耐受情况。

简介：摘要目的探究将大剂量氟塞米持续静脉泵入应用于重度心衰患者治疗中的效果。方法选择我院中2015年8月至2018年4月间收入的所有重度心衰患者的一般资料进行研究，按照实验要求，选择48例患者纳入本次实验，对照组与实验组中均纳入24例患者。对照组患者采用常规静脉推注呋塞米进行治疗，而实验组患者在常规静脉推注的基础上，加用持续静脉泵入呋塞米，对比两组患者的治疗效果。结果在治疗完成后，所有患者的症状均得到改善，但实验组患者的低血压和低血糖的发病率较对照组更低，并且实验组患者的住院时间明显短于对照组，各数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对重度心力衰竭患者进行治疗时，采用大剂量氟塞米进行持续静脉泵入，能够有效治疗患者的重症心衰症状，缩短患者的住院时间，对于患者快速康复有积极意义，是一种有效的疗法，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

简介：摘要目的探讨对慢性胃肠功能紊乱的患者使用曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗的临床效果。方法在本院2015年2月-2017年4月间收治的慢性胃肠功能紊乱的患者中选择68例进行分组治疗，对照组使用多赛平、培菲康以及谷维素进行治疗，观察组则将谷维素换成曲美布汀进行治疗，各34例。结果观察组治疗后总有效率达到97.1%显著高于对照组（P＜0.05）。治疗期间两组患者均未发生因药物所致的不良反应。结论曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱可得到良好的效果，且用药安全性理想，故值得推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞与铂类联合治疗难治性晚期乳腺癌的疗效及药物副作用。方法随机抽取2015年6月-2017年6月本院收治的难治性晚期乳腺癌患者36例，均给予培美曲塞与顺铂联合治疗，分析治疗效果及药物副反应。结果本组患者总有效率为33.33%（12/36）；治疗后KPS评分明显优于就诊时（P<0.05）；36例患者中，Ⅰ-Ⅲ度白细胞减少23例，Ⅱ-Ⅲ度血小板减少5例，Ⅰ-Ⅲ度胃肠道反应30例，Ⅰ度肝肾功能异常6例，其他包括皮疹、乏力等，均无Ⅳ度副作用。结论难治性晚期乳腺癌采用培美曲塞与铂类联合治疗的疗效及安全性均较高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布对治疗晚期肺癌合并中重度癌痛的临床疗效及不良反应的影响。方法选取在我院就诊的肺癌晚期伴中重度癌痛的患者260例，随机分为实验组和对照组，每组各130例，对照组给予单用盐酸吗啡缓释片镇痛，而实验组在此基础上给予加用塞来昔布联合镇痛，分别记录两组患者的吗啡维持剂量、临床疗效、药物不良反应及生活质量评分。结果实验组吗啡维持剂量明显低于对照组，且不良反应发生率低于对照组；实验组生活质量改善率明显高于对照组。结论盐酸啡缓释片联合塞来昔布疗效确切，减少了吗啡的维持剂量和药物不良反应的发生，在一定程度上提高了肺癌患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤Gd-EOB-DTPA增强表现。方法对行Gd-EOB-DTPA增强扫描的经病理学证实为肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤的1例病人的MRI表现进行回顾性分析，并复习相关文献。结果MRI检查见肝V段一类圆形异信号影，边界清楚。病灶在静脉注射Gd-EOB-DTPA后动态增强扫描时，动脉期见轻度不均匀强化，其内可见多发强化血管影，门静脉期强化程度减退，信号低于周围肝实质，并可见强化的假包膜影，平衡期呈低信号，在20min肝特异期，病灶呈明显的低信号。结论肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤的Gd-EOB-DTPA增强MRI表现具有一定特征性，在鉴别肝脏占位时，具有较高的价值。

简介：摘要目的观察比较培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效以及毒副反应。方法选择我院2015年2月-2017年7月收治的NSCLC患者90例作为研究对象，随机分为培美曲塞组和吉西他滨组，每组45例。培美曲塞组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗，吉西他滨组采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察比较两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者的临床总有效率之间比较（62.22%VS57.78%），差异无统计学意义（P＞0.05）。培美曲塞组患者的毒副反应发生率显著低于吉西他滨组（33.33%VS53.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者均可以取得显著的临床疗效，培美曲塞联合卡铂的毒副反应较低。

简介：摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其均分为A、B两组，每组各45例。第1d，A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞，治疗时间15min；静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h；每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d，给予患者1000mg/m2的卡培他滨，每日口服2次；第1d，静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h，每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效，有效率分别为50.0%和48.8%；中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月与7.9个月，两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应发生情况的比较上，A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组（P＜0.05）；但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好，不良反应发生率也较小，且具有用药方便、安全性好等优势。