简介:摘要目的研究艾滋病抗病毒治疗患者生存时间及影响因素分析。方法选择我州2014年6月至2015年9月所诊治的90例艾滋病抗病毒治疗患者作为研究对象,进行回顾性方法研究,观察患者的基本情况和治疗结果。结果研究结果发现艾滋病男性患者占44.44%,女性患者占55.56%,平均年龄在(39.8±5.41),患者大部分已婚或同居,占44.44%,并且95%以上患者属于异性性感染。高效抗逆转录病毒疗法虽然无法根治艾滋病,但有效的减缓患者病情发展速度,增加患者的生存时间。结论高效抗逆转录病毒的治疗方法可以有效的提高患者的免疫力,完善患者的免疫缺陷病毒,提高患者的生活质量,减缓患者的病情发展速度,延长患者的生命,值得广泛的推广和使用。
简介:摘要目的探讨宫颈糜烂人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其抗病毒治疗效果。方法选取我院2017年2月~2018年4月期间收治的104例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机分为观察组(抗病毒治疗)和对照组(射频治疗)各52例,观察两组患者的治疗效果。结果在104例宫颈糜烂患者中,轻(42例)、中(34例)、重度症状(28例)患者的HPV感染率分别为45.24%、52.94%以及71.43%。与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(94.23%>80.77%)相对更高(P<0.05),而白带增多(4.53±1.25)d<(6.13±1.74)d、下腹坠胀(7.68±1.61)d<(11.84±2.29)d以及接触性出血等症状的消失时间(5.26±1.39)d<(7.44±1.57)d等相对更短(P<0.05)。结论在感染HPV的宫颈糜烂患者的临床治疗中,抗病毒治疗具有十分显著的作用和效果。
简介:摘要目的对患有失代偿期丙肝肝硬化且消除了并发症后的患者予以抗病毒治疗,并分析该种治疗方式的临床效果。方法本次的研究对象都属于患有失代偿期丙肝肝硬化且消除了并发症后的患者,据数据统计有50例,按照电脑编码的形式分为2组,编码为单数则标记为研究组,编码为双数则标记为对照组,2组实施不同的治疗方式(其中,标记为研究组的患者实施抗病毒治疗),对治疗前后的红细胞、白细胞和血小板数量进行分析比较。结果在组间差异对比中,有明显差异的项目是治疗后的红细胞、白细胞和血小板数量,P<0.05。结论予以抗病毒治疗患有失代偿期丙肝肝硬化且消除了并发症后的患者,其临床效果十分突出。
简介:摘要目的探究恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果。方法选取我院在2017年1月至2017年12月收治的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例,基础治疗的同时,对照组口服拉米夫定,观察组口服恩替卡韦,对比两组治疗效果。结果在HBVDNA转阴率上,观察组为65.00%(26/40),远高于对照组的35.00%(14/40),两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组ALB高于对照组,TBIL、ALT低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗中应用了恩替卡韦,疗效显著,值得采纳应用。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦与拉米夫定抗病毒治疗重型乙型肝炎临床对照。方法选取2016年2月-2017年6月88例重型乙型肝炎患者并随机数字表法分组。拉米夫定组进行拉米夫定抗病毒治疗,恩替卡韦组进行恩替卡韦抗病毒治疗。比较两组抗病毒治疗有效性;腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间;干预前后患者VEGF、IL-6和TNF-α。结果恩替卡韦组抗病毒治疗有效性高于拉米夫定组,P<0.05;恩替卡韦组腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间优于拉米夫定组,P<0.05;干预后恩替卡韦组VEGF、IL-6和TNF-α优于拉米夫定组,P<0.05。结论恩替卡韦抗病毒治疗重型乙型肝炎临床效果优于拉米夫定治疗,可更快促进临床症状和体征消失,改善机体炎症水平和内皮细胞功能,值得推广。
简介:摘要目的分析评估奥司他韦与抗病毒口服液治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法按照用药不同将2016年4月~2017年4月间收治的346例流行性感冒患儿分为两组,常规组给予抗病毒口服液,观察组采用奥司他韦治疗,评估两组治疗效果、不良反应和血清IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平。结果治疗前两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平均有显著改善(P<0.05),其中观察组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平明显低于常规组,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.7%,不良反应发生率为4.4%,与常规组的69.3%、15.2%相比差异具有统计显著性(P<0.05)。结论奥司他韦可有效抑制流行性感冒患儿机体炎症状态,疗效确切,用药安全性高,建议在临床上加以推广使用。
简介:摘要目的抗逆转录病毒疗法可对人类免疫缺陷病毒感染进行有效的长期抑制性治疗,使获得性免疫缺乏综合征从世纪绝症逐渐转变为一种可控可治的慢性疾病。一线高效抗逆转录病毒治疗方案几经变更逐渐变为以TDF和AZT为主的一线药物现将含替诺福韦和齐多夫定的高效抗逆转录病毒治疗方案的疗效比较及影响因素研究进行综述
简介:摘要目的分析慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇病毒载量与妊娠期糖尿病(GDM)的关系及对孕妇妊娠结局、所娩新生儿的影响。方法分析2016年1月-2018年1月湖南省妇幼保健院产科收治的550例妊娠妇女病历资料,根据HBV感染及HBVDNA载量情况分为3组,DNA阳性组(HBV感染,HBVDNA阳性)100例,DNA阴性组(HBV感染,HBVDNA阴性)297例,对照组(非HBV感染)150例,比较3组GDM发生率及各组中确诊GDM孕妇对妊娠结局和分娩新生儿的影响。结果DNA阳性组、DNA阴性组妊娠期糖尿病发生率较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),DNA阳性组与DNA阴性组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与DNA阴性组和对照组比较,DNA阳性组妊娠期高血压、早产和巨大儿的发生率明显升高(P<0.05),但DNA阴性组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),3组GDM间在ICP、羊水情况、胎膜早破、产后出血、先天畸形、胎儿窘迫发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性乙肝病毒携带孕妇GDM发生率增加,HBVDNA高载量增加了早产、巨大儿、合并妊娠期高血压疾病的几率,密切监测HBVDNA和血糖并维持其基本正常,有助于减少妊娠不良结局。
简介:目的:检测成人肝移植受体丙型肝炎病毒(HCV)感染状态,探讨监测肝移植受体术后丙型肝炎复发的意义.方法:收集本移植中心器官移植受体摘除肝脏标本52例,采用Tordji-22和NS32种单克隆抗体进行免疫组织化学检测.结果:所有病例术前血清抗HCV检测均阴性.52例肝移植受体肝脏组织中20例(38.46%)肝细胞内有不同程度的HCV抗原存在.上述2种单克隆抗体的灵敏度及阳性表达方式略有不同,Tordji-22以肝细胞核表达为主,NS3以肝细胞胞质细颗粒状阳性为主.原发性肝癌肝移植组中HCV阳性细胞主要为癌旁肝细胞,少数癌细胞胞质也呈弱阳性.结论:在接受肝移植的慢性终末期肝病或原发性肝癌患者中,有相当病例受体肝脏有HCV感染.由于肝移植后应用大剂量皮质激素及免疫抑制药物可促进HCV病毒在移植肝的肝细胞内复制,导致丙型肝炎复发,明确肝移植受体肝脏HCV感染状态,对肝移植后病情监测、制定治疗方案具有指导意义.
简介:摘要目的回顾性分析甲型病毒性肝炎病例流行病临床特征。方法选择2014年12月至2015年12月在我院就诊的86例病毒性肝炎患者,所有的患者行血清型病原分型,并进行流行病学分析。结果发病率最高的年龄段为20~50岁,其发病率为65.34%。甲型肝炎病例中82.13%的为11~40岁。男性患者的发病率大于女性,约为女性的2倍。工人与干部的发病率高于其他职业的人群。每年的2~4月是病毒性肝炎的高发期。临床症状分型中急性肝炎58例(67.45%),慢性肝炎25例(29.07%),重型肝炎1例(1.16%),肝炎肝硬化2例(2.32%)。结论经统计,甲型病毒性肝炎较常见,急性肝炎是临床症状分型中发病率最高的。预防病毒性肝炎最重要的是注意个人卫生,避免接触传染源,隔断传染途径,接种甲肝疫苗和乙肝疫苗是预防疾病的有效措施。
简介:摘要目的探讨血液筛查中第4代艾滋病病毒检测试剂的应用价值。方法以我中心2016年3月15日至2017年7月26日献血人员自愿咨询检测的1456例血液样本为研究对象。分别予以第3代艾滋病病毒试剂及第4代艾滋病病毒试剂检测。观察两组检测准确性、敏感度及特异度。结果第4代艾滋病病毒检测试剂检测敏感度、特异度及准确性分别为100.00%、99.93%、99.93%,较第3代艾滋病病毒检测试剂——敏感度100.00%、特异度99.51%、准确性99.52%更具优势,P值小于0.05。结论在血液筛查中,第4代艾滋病病毒检测试剂应用价值较高,检测阳性概率较高,漏诊及误诊风险小。