简介：摘要目的将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析。方法选取我院2016年8月——2017年10月的咳嗽变异性哮喘患者100例，根据不同治疗方法分为观察组50例与对照组50例。观察组实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对照组进行布地奈德混悬液治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果将两组患者治疗效果以及两组患者治疗后炎症指标水平改善情况进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用于咳嗽变异性哮喘治疗中，临床疗效显著，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的探讨静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎60例随机分为治疗组和对照组，治疗组30例常规治疗和静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液，对照组30例进行常规治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组有效率66.66%高于对照组有效率36.66%，两组有显著差异性（P<0.05）。结论静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入硫酸布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎疗效显著。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组，分别接受常规对症治疗（对照组36例）及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗（观察组36例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率（93.8%）与对照组患儿（71.9%）相比明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（2.2±0.3）d、整体住院时间（7.4±1.1）d，与对照组患儿相比均明显缩短，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果，促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选择2016年2月～2018年3月我院喘息性支气管肺炎患儿86例，以随机数字表法分为对照组（n=43）与观察组（n=43）。两组均予以常规治疗，于此基础上对照组采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗，均持续治疗7d。治疗7d后统计比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果治疗7d后观察组总有效率95.35%（41/43）高于对照组74.42%（32/43），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率6.98%（3/43）与对照组4.65%（2/43）比较，无显著差异（P＞0.05）。结论小儿喘息性支气管肺炎患儿予以孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗可明显提升临床效果，且具有一定安全性。

简介：摘要目的探讨对小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月～2017年06月收治的150例小儿急性喉炎患者作为实验对象；采用抽签法分组；研究治疗药物期间，对照组（75例）选择甲泼尼龙药物对患儿进行静脉滴注治疗；观察组（75例）选择布地奈德药物对患儿进行雾化吸入治疗；最终就两组小儿急性喉炎患者治疗总有效率、症状消失时间、典型症状评分以及住院时间进行对比。结果同对照组小儿急性喉炎患者治疗总有效率（82.67%）对比，观察组（98.67%）获得明显提升（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者症状消失时间以及住院时间对比，观察组获得明显减少（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者典型症状评分对比，观察组获得明显减少（P<0.05）。结论医疗人员对于小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法进行治疗，对于患儿用药总有效率提升、典型症状的改善、症状消失时间与住院时间的缩短可以做出充分保证，从而促进小儿急性喉炎患者的病情康复。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象，纳入时间为2016年3月-2017年3月，以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组，各组43例；对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看，观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；从并发症发生率指标来看，观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好，能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法选择2014年3月至2016年8月在我院治疗的240例小儿肺炎患者，按不同的治疗方式将所有患儿分为对照组（120例）和观察组（120例）。分别采用常规治疗和布地奈德雾化吸入治疗。观察两组疗效及肺功能。结果观察组总有效率97.50%，明显高于对照组的82.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入有利于缓解小儿肺炎患者的临床症状，提高患儿肺功能，是一种安全高效的治疗方式，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法选取2015年8月-2017年4月期间来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患者作为研究对象，并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组37例。对照组患者单纯采用阿奇霉素进行治疗，而研究组患者在对照组治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果治疗后，研究组患者的总有效率达到94.59%，明显高于对照组患者的72.97%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，研究组患儿的不良反应发生率为8.11%，稍微低于对照组患者的13.51%，组间对比差异不显著（P＞0.05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗，能够缓解患儿的临床症状、体征，且起效快、安全性好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例，并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组，而另联合孟鲁司特钠片治疗的40例作为研究组，对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比，P＜0.05；且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%，P＜0.05。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿，进行随机分组治疗，128例患者为对照组，进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，128例患者为实验组，行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，对比两组患者的疗效。结果实验组治疗总有效率（82.8%）显著优于对照组（70.3%），对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒副作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法以我院2017年2月~2018年2月入院治疗的支气管哮喘患儿98例为本次研究对象，任选其中49例对其开展硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗（设为观察组），对剩余49例开展盐酸丙卡特罗片治疗（设为对照组），观察两组临床效果。结果2周后观察组患儿治疗总有效率为95.9%（47/49），对照组患儿治疗总有效率为79.6%（39/49），即观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘具有良好的疗效，因此该种方法应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将我院2016年7月-2017年11月90例小儿喘憋性肺炎患儿分组（随机数字表法）。对照组给予单一抗感染、激素、多索茶碱治疗，观察组则给予抗感染、激素、多索茶碱联合特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗。比较两组小儿喘憋性肺炎疗效；症状好转时间、出院时间；治疗前后患儿炎症指标、精神状态；药物不良反应率。结果观察组小儿喘憋性肺炎疗效高于对照组，P＜0.05；观察组症状好转时间、出院时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组炎症指标、精神状态相近，P＞0.05；治疗后观察组炎症指标、精神状态优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的应用效果确切，可改善炎症状态和精神状态，缩短治疗时间，药物安全，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效。方法回顾分析2016年6月至2017年6月期间在我院诊治的94例毛细支气管炎患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组患者采用常规对症治疗，观察组在对照组治疗基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，观察两组临床治疗疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组临床症状（咳喘、憋喘、湿罗音、呼吸困难）消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组第1d、第3dLowell评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗和观察期间两组患者均未发生明显不良反应。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切，可显著改善患者临床症状，且用药安全有效，值得在临床推广和应用。