简介：摘要目的分析超声医学对胎儿发育异常孕妇诊断结果的准确性，并对比不同超声检查手段的准确率差异。方法选取我院2017年1-12月144例胎儿发育异常孕妇，在孕妇自愿前提下为其进行不同的超声医学检查，分别为二维超声检查与四维超声检查，二维超声检查结果作为对照组，四维超声检查结果作为实验组，对比两组检查结果准确性差异。结果实验组发育异常诊断准确率93.75%，对照组发育异常诊断准确率63.89%，差异明显（P＜0.05）。结论胎儿发育异常是影响胎儿分娩质量、家庭幸福的重要指标，在胎儿分娩前为其进行影像学检查，能够有效观察到胎儿是否出现畸形且利用四维超声检查的结果更加准确，值得临床推广。

简介：摘要目的分析引导式教育对精神发育迟滞患儿的影响。方法以我院2015年7月-2017年3月期间住院治疗的68例精神发育迟滞患儿为观察对象，以随机数字表发将其分为对照组、研究组，均34例，对照组给予常规康复训练，以此为基础，研究组则给予引导式教育，分析两组治疗情况。结果治疗后，研究组DQ值高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组病情程度不同的患儿（轻度、中度、重度）DQ值均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论引导式护理有助于提高患儿智力水平，且病情越轻，其临床疗效越显著，值得使用。

简介：摘要目的探讨超声对早孕期颈项透明层厚度与早期诊断胎儿发育异常相关性，为早期产前筛查提供的重要指标。方法对1750例行产前检查的孕妇于孕11-13周+6天均采用经腹部彩色多普勒超声测量胎儿NT值，对胎儿NT值增厚的孕妇进行染色体核型检查，对染色体核型正常者进一步胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检查，并随访观察至出生。结果1750例孕妇中胎儿NT值>3.0mm者22例，筛查阳性率为1.3％，22例NT值>3.0mm者均进行染色体检测，染色体正常者为17例，其中8例染色体正常者随诊中发现严重并发症，其中3例伴有水囊瘤，2例伴有全身水肿，2例先天性心脏畸形，1例隐性脊柱裂，其余9例染色体正常者随诊至胎儿出生未见明显异常；染色体异常者为5例，1为Tuner综合征，2例为21-三体综合征，1例为18三体综合征，1例为染色体平衡易位。结论胎儿颈项透明层的厚度测量是产前遗传学检查的重要指征之一，NT值增厚与对产前早期诊断胎儿发育异常具有重要的意义。

简介：目的：探讨多重连接探针扩增（multiplexligation-dependentprobeamplification,MLPA）技术在分析胚胎停止发育（以下简称胚胎停育）流产绒毛组织染色体非整倍体异常中的应用,探讨染色体非整倍体异常导致胚胎停育与胎儿性别、患者年龄间的关系。方法：收集324例临床诊断为胚胎停育患者的流产绒毛组织,采用MLPA技术进行染色体检测,并分析检测结果与胎儿性别及患者年龄间的相关性。结果：在324例胚胎停育患者中,检出绒毛染色体非整倍体异常共68例（20.99%）,其中常染色体三体33例（13-三体12例、18-三体6例、21-三体15例）,常染色体缺失3例（13-单体1例、21-单体2例）,性染色体数目异常32例（45-XO15例、47-XXY13例、47-XXX1例、47-XYY3例）。常染色体数目异常组与染色体数目正常组间的胎儿性别分布差异无统计学意义（P〉0.05）。对绒毛染色体数目正常组[平均年龄（32±6）岁]、常染色体数目异常组[平均年龄（34±7）岁]、性染色体数目异常组[平均年龄（28±6）岁]3组患者的年龄进行比较,发现差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：MLPA技术可以作为一种辅助检测手段,用于检测胚胎停育流产绒毛组织染色体的非整倍体异常,染色体数目异常导致的胚胎停育与胎儿的性别无关,但与患者的年龄有关,胚胎常染色体数目异常组的孕妇年龄大于染色体数目正常组及性染色体数目异常组。

简介：摘要目的分析极低出生体重儿体格发育与神经发育关系，为新生儿救治管理提供依据。方法2014年2月～2015年5月，医院新生儿重症监护室（NICU），收治VLBW患儿124例。结果获得随访75例，其中男40例、女35例。男性与女性，随着时间的推移，头围、体重呈持续上升趋势，头围、体重增长迟缓呈波动变化，差异有统计学意义（P＜0.05）。男性与女性不同时间段头围、体重与增长迟缓率差异无统计学意义（P＞0.05）。在18个月龄，神经发育正常36例，异常39例。正常者第18个月神经发育正常者18个月头围增长迟缓率低于异常者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论极低出生体重儿头围增长迟缓可能与神经发育异常有关。

简介：摘要目的评价性盆腔3DT2WI（VISTA）序列对女性生殖系统发育异常诊断和分型评价的临床价值。方法抽取100例女性苗勒管发育异常患者进行3DT2WI检查，分析其结果。结果（1）100例患者20例原发性闭经、15例子宫发育不良、10例弓形子宫、20例宫角残留、10例T形子宫、25例纵隔子宫。（2）患者的3DT2WI整体图像质量评分、卵巢显示评分，与2DT2W相比无统计学意义，P＞0.05，但是3DT2WI诊断的运动伪影分值是（1.16±0.38）分低于2DT2WI的（1.76±0.85）分，差异具备统计学意义，P＜0.05。结论3DT2WI扫描的时间短，且可获得高质量的图，能够对各类型的苗勒管发育异常展开诊断，值得推广使用。

简介：摘要目的观察分析儿童保健对早产儿体格发育和发育商影响的临床效果。方法我院2017年2月至2018年2月接受的38例早产儿为本次研究参与者，按照是否给予儿童保健将所有患儿均分为实验组（19例）与对照组（19例），对照组患儿未给予儿童保健干预，实验组患儿给予儿童保健干预，观察比较两组患儿干预效果。结果实验组患儿干预一年后身高、头围、体重等体格发育指标以及体格发育商均优于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于早产儿应用儿童保健可有效促进其体格以及智能发育。

简介：摘要目的探讨异常白细胞直方图和异常的血小板直方图在临床检验中应用的意义。方法此次研究的对象是选择2014年1月～2016年1月我院收治的100例住院患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果异常白细胞直方图提示符通常情况下有WL、T1、T2、F1、F2、F3、WU七种，其中较为常见的为WL、T1、F1；异常血小板直方图提示符通常情况下有PL、PD、MP、DW四种，噪音干扰为PL、PD出现的主要原因，PL、PD出现频率很低。结论临床检验人员在进行血常规检查的过程中应该对异常白细胞和血小板直方图提示符进行良好的分析和理解，将有效的依据提供给临床医师，从而将漏诊、误诊率降低到最低限度。

简介：摘要目的探讨对早产儿给予发育支持护理后，观察对其体质量增长与胃肠功能发育产生的影响。方法选择我院2016年08月～2017年09月收治的1300例早产儿作为实验对象；由数字奇偶法对所有早产儿展开对比分组；对照组（650例）应用常规基础护理方式完成早产儿护理工作；观察组（650例）应用常规基础护理+发育支持护理方式完成早产儿护理工作；最终就两组早产儿体质量增长情况与胃肠功能发育情况展开对比。结果同对照组早产儿体质量增长情况对比，观察组早产儿获得显著性改善（P<0.05）；同对照组早产儿胃肠功能发育情况对比，观察组早产儿获得显著性改善（P<0.05）。结论临床应用发育支持护理方式完成早产儿护理工作，于增加患儿体质量与改善其胃肠功能发育两方面可以做出充分保证，从而对于早产儿生存质量的提高做出保证。

简介：摘要目的探究甲亢患者异常心理状态护理。方法选取我院收治的61例甲亢患者，实验组34例给予综合干预，对照组27例接受常规干预。结果实验组患者的护理效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对甲亢患者异常心理状态进行分析和综合干预，有助于身体健康的恢复。

简介：摘要目的探讨老年异常心电图的临床发生率和表现形式。方法回顾性分析2016年10月~2017年10月间门诊和病房就诊且接受心电图检查的老年患者为研究目标，所有患者均充分休息后进行12导联心电图扫描，并由2名专业医师进行分析。结果1000例老年患者中317例患者出现心电图异常，百分率为31.7%。60~79年龄段的心电图异常者最多，高达37.97，其次为60~69年龄段患者，为30.99%；80~90年龄段心电图异常者最少，仅为22.5%。三个年龄段间比较心电图异常发生率间差异有统计学意义（P<0.05）；在317例老年异常心电图患者中主要以T波改变、窦性心律不、ST段改变为主，分别占50.19%、35.96%和29.02%。。结论心电图在老年心血管疾病的诊断中发挥重要作用，老年异常心电图发生率较高，且以以ST段改变、房性早搏、右束支传导阻滞为主，应加强对老年患者定期心电图检查，以早期发现疾病。

简介：摘要目的探讨唐氏筛查中单项血清学指标异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2015年3月～2017年3月在我院进行产检的35792例孕妇作为考察对象，进行唐氏筛查单项血清学指标检测、无创DNA产前检测和侵入性产前诊断，分析各项指标数据。结果针对唐氏筛查单项血清学指标异常且无创产前DNA检测异常的26例孕妇，行侵入性产前诊断，确诊16例染色体异常，其中9例为21-三体，5例为性染色体异常（4例为性染色体数目异常，1例基因芯片检测结果提示X染色体微重复），2例为染色体多态性。结论唐氏筛查单项血清学指标异常对胎儿染色体异常有一定的提示作用。

简介：摘要目的研究并分析异常白细胞直方图和异常的血小板直方图在临床检验中的应用效果。方法此次研究的对象是选取我院自2013年1月-2014年1月以来收治的86例住院患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果异常白细胞直方图提示符通常情况下有WL、T1、T2、F1、F2、F3、WU七种，其中较为常见的为WL、T1、F1；异常血小板直方图提示符有PL、PD、MP、DW四种，其中最不常见的为PL、PD，而PL、PD是出现噪音干扰的主要原因。结论临床检验人员在进行血常规检查的过程中应该对异常白细胞和血小板直方图提示符进行良好的分析和理解，将有效的依据提供给临床医师，从而降低漏诊率及误诊率。

简介：目的:分析脊柱骨骺发育不良的影像学特征.方法:12例脊柱骨骺发育不良患儿,其主要临床症状为躯干与四肢不成比例的矮小身材、背部和肢体疼痛、脊柱侧弯及畸形足等.所有患儿进行一系列的X线检查.结果:检查发现头颅直径增大3例,齿状突发育不良2例,扁平椎12例,椎间隙狭窄12例,髋内翻11,股骨近端骨骺骨化延迟12例,青少年髋关节退行性改变6例.结论:脊柱骨骺发育不良的影像学表现有其特征性,结合其临床表现能够做出明确诊断.

简介：摘要目的通过观察多囊卵巢综合征患者治疗中卵泡发育情况，总结成熟卵泡特点，指导受孕。方法本组56例多囊卵巢综合征患者治疗前超声记录卵泡总数、大小、卵泡壁厚薄、子宫内膜情况。2个月为一个疗程，共观察4个疗程，每个疗程在月经周期的第9天开始动态记录卵泡生长、发育、成熟、破裂过程及子宫内膜厚度及形态的变化，并分组对照。结果56例病例中，有排卵患者50例，排卵率89.28%（50/56），无排卵患者6例。有排卵组优势卵泡发育良好者40例，发育不良者10例，其中发育良好组成功受孕29例，占总组病例的51.78%（29/56）。无排卵组中2例原有卵巢多囊表现没有明显改善，3例有优势卵泡，发育不良，1例优势卵泡黄素化。同时观察到受孕组病例中子宫内膜与卵泡发育有较好的同步性。结论经阴道超声监测多囊卵巢综合征患者卵泡发育情况对指导受孕有重要意义。

简介：摘要目的研究分析儿泻停治疗小儿腹泻的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2013年6月～2016年6月收治的腹泻小儿病例共178例，将其临床资料进行回顾性分析，其中受试组90例，对照组88例。受试组给予儿泻停颗粒口服及对症治疗，对照组仅给予对症治疗。用药3日后进行疗效比较。结果受试组总有效率明显高于对照组。结论儿泻停治疗小儿腹泻有显著疗效。

简介：摘要目的探讨常见预防接种异常反应及监测效果。方法选取2016年3月至2017年12月预防接种的疫苗开展回顾性分析。对接种者所发生的异常反应进行调查和分析。应用调查问卷的方式对接种疫苗进行统计。结果2016年3月至2017年12月一共接种13426例，发生异常反应率为0.83%。其中一般反应发生率为76.78%，异常反应发生率为14.29%，心因性反应发生率为8.93%；异常反应中接种疫苗有白破、HIB、麻风、水痘、麻腮风等。心因性反应为流感疫苗、卡介苗。没有出现疫苗质量问题和预防接种事故问题。接种后出现发热/红肿的发生率最高，其次为血管性水肿、惊厥、过敏性皮炎、癔症、荨麻疹，各个预防接种异常反应临床症状表现相比较，存在一定差距，有统计学意义（P<0.05）。结论对常见预防接种异常反应情况进行了解后，加强监测，确保疫苗质量，规范工作流程，从而达到降低预防接种不良反应出现，提升接种成功率。

简介：摘要目的总结分析32例瞳孔异常患儿的病因及临床特点。方法回顾性分析2015年10月至2017年3月我院收治的32例有瞳孔异常表现收治我科住院及要求我科会诊的患儿。结果32例患儿中，瞳孔病理性增大的24例；双侧瞳孔均病理性减小的有8例。脑炎、药物性的瞳孔改变及与动眼神经神经相关的瞳孔改变为小儿瞳孔异常的常见原因，仍有部分瞳孔异常原因并不明确。结论瞳孔异常虽然病因复杂，但各种疾病有相应的临床特点，应仔细询问病史，进行全面的瞳孔检查，并结合影像学检查综合考虑，避免误诊。

简介：摘要目的探索情景式训练在语言发育迟缓儿童治疗中的作用，为干预语言发育迟缓儿童提供更有效的方法和建议。方法对我院认知心理门诊2017.11~2018.04语言发育迟缓的儿童100例，随机分为治疗组和对照组，分别在干预前后进行Gesell婴幼儿发育量表测试和婴幼儿语言发育筛查量表评估，并将结果进行比较分析。结果情景式训练组（治疗组）与图片教学语言训练组的结果存在很大的差异，具有统计学意义。结论情景式训练对语言发育迟缓儿童的治疗效果明显，在临床工作中值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析早期干预对早产儿智能发育的影响。方法此次研究的对象是选择120例早产儿，将其临床资料进行回顾性分析，并按照家属是否同意进行早期干预，将120例早产儿分为观察组60例和对照组60例。两组早产儿出生后均接受常规标准干预，观察组早产儿在此基础上接受早期干预，比较两组早产儿干预后6个月和12个月体格及智能发育情况。结果观察组早产儿干预后6个月和干预后12个月身长均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组早产儿干预后6个月、12个月粗大动作能力、精细动作能力、应物能力、应人能力和言语能力均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论早期干预能够有效改善早产儿体格和智能发育，利于早产儿健康成长。