简介：

简介：患肯45岁，女性因头痛待查就诊。头部MRI检查T2WI及GRE序列显示右侧小腑半球点状和条形低信号影；增强T1WI可见周围较细的髓静脉蟹轻至中度强化改变，表现为明显的“海蛇头”征象（细箭头所示），并可见增粗的、呈明显强化改变的引流静脉（粗箭头所示，图1～4）。

简介：摘要目的讨论青春发育异常妇科治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论特发性性早熟症可用合成孕激素抑制Gn及F2的分泌、性征发育及月经来潮。

简介：生长发育问题（常见为身材矮小）是儿科医师经常遇到的，这些来看病的孩子大多数是正常的。儿童发育可以被各种内分泌紊乱和遗传因素以及慢性疾病和营养不良等所影响。

简介：摘要牙齿发育异常指先天性或遗传性牙齿发育障碍，引起牙齿在萌出、数目、形态、组织结构等方面与正常牙齿比较，出现显著差异。目的讨论牙齿发育异常的分类治疗。方法根据患者的具体情况进行诊断，从而分类进行治疗。

简介：摘要目的讨论常见子宫发育异常及其处理。方法根据患者的临床表现结合检查结果进行诊断并处理。结论双子宫或鞍状子宫一般无须治疗，仅对双子宫单阴道，且阴道内有一纵隔妨碍性生活者须手术治疗。对反复流产或早产者，可做子宫整形术。宫腔镜下纵隔切除治疗已经取代了传统的开腹手术矫正。后者的术后并发症较多，如粘连、子宫瘢痕、妊娠后继发子宫破裂等。宫腔镜联合B超或腹腔镜监护，提高了手术的安全性，避免子宫穿孔等严重并发症的发生。手术应在月经干净后3～7天进行为宜，经内膜准备者则不受此限制。为防止术后宫腔粘连，促进创面尽快修复，主张术后宫腔放置IUD和应用雌激素。残角子宫者应切除残角子宫。残角子宫妊娠出现腹痛、内出血症状等，应考虑残角子宫破裂的可能，应及时抢救治疗。

简介：【摘要】目的：对小儿发育性髋关节异常在临床筛查过程中应用高频超声的筛查技术，对筛查有效率统计，以此探讨其价值。方法：我院于2019年2月-2022年5月期间接受高频超声筛查的发育性髋关节异常患儿抽取520例，对所有对象安排高频超声筛查后，对检出异常髋关节分型和患儿月龄占比进行分析。结果：520例患儿，发现异常髋关节42例，其中33例属于Ⅱα型，5例属于Ⅱb型，2例属于Ⅱc型；1例属于Ⅲ型，1例属于Ⅳ型。结论：小儿发育性髋关节异常筛查过程中安排高频超声筛查，具有较高的筛查价值，可以有效分辨患儿病症分型，具有推广价值。

简介：

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简介：摘要目的探索少儿乳房异常发育的治疗方法与疗效。方法将符合少儿乳房异常发育证诊断标准的150例患儿随机分为两组，治疗组75例经中医辨证分型分别采用口服中成药小金丸及逍遥丸配合外贴曼吉乳腺磁贴4周为1疗程。对照组75例经中医辨证分型分别采用口服中成药小金丸及逍遥丸4周为1疗程。观察两组治疗后临床症状\体征改变及彩超验证。结果治疗组75例患儿平均1个疗程均痊愈。对照组75例患儿平均1.5-2个疗程获愈。结论辨证应用中成药配合曼吉乳腺磁贴内外兼治的治疗方法对少儿乳房异常发育,症疗效确切。

简介：摘要目的讨论胎儿发育异常的诊断与治疗。方法对产妇的临床表现进行诊断并进行治疗。结论脐膨出的治疗方法有保守治疗和手术治疗两种。包括出生后立即用无菌温盐水敷料及无菌塑料袋覆盖，尽早转送小儿外科治疗。仅少数脐膨出可用保守治疗。头先露时，当宫口开大大于3cm时可以用针经阴道穿刺入脑室快速地放出大量的脑脊液。如果需要剖宫产时也倾向于在切开子宫前抽出脑脊液，以防低位横切口和纵切口过度扩张，而造成切口过长。

简介：摘要目的讨论胎位及胎儿发育异常的护理。方法配合治疗对患者进行护理与健康教育。结论待产妇能说出异常胎位与胎儿发育异常对母儿的影响；产妇能接受处理方案顺利通过分娩，无母婴并发症；新生儿健康。

简介：性征异常是指内外生殖器畸形及第二性征发育不良，其异常形式与免疫、生化、遗传及基因的改变有关，其发病机制、临床表现、治疗方案各不相同，如早期诊断、及时合理治疗，可使患者第二性征适当发育，心理生理压力得以缓解。因此，对性发育异常患者进行染色体分析，有利于阐明性别异常的原因，并为患者的临床性别判断和治疗提供科学依据。

简介：摘要性发育过程是一个复杂的连续过程。受精是双方染色体的组合，46，XY核型的Y染色体短臂上有睾丸决定因子，在正常情况下决定性腺发育为睾丸，46，XX核型决定性腺发育为卵巢。男性睾丸在胚胎早期分泌睾酮与副中肾管抑制激素(MIS)，睾酮在5α还原酶的作用下转化为双氢睾酮，使中。肾管系发育为男性内、外生殖器，副中肾管抑制激素抑制副中肾管，使其退化。女性胚胎早期性腺不分泌睾酮与副中肾管抑制素，副中。肾管发育为女性内、外生殖器。女性生殖器的发育不依赖于卵巢。

简介：智力的高低决定于大脑的发育,而营养与小儿的大脑发育有着极为密切的关系。人脑细胞有两次分裂高峰,一次是在怀孕6个月左右,另一次是在出生后第3个月。出生后6个月内脑细胞都在继续增加。脑细胞的增加,需供给充足的营养,如蛋白质、核酸、维生素、微量元素等。研究证明,人脑的发育和活动需要

简介：摘要分娩时枕前位(正常胎位)约占90％，其余为异常胎位约占10％。胎位异常是造成难产的常见因素之一。其中胎头位置异常居多，约占6％～7％，胎产式异常的臀先露占3％～4％，肩先露及复合先露极少见。

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简介：摘要目的探讨完全型雄激素不敏感综合征(CAIS)和46，XY单纯性腺发育不全综合征(Swyer综合征) 2种最常见46，XY女性性发育异常疾病(DSD)的临床特征、诊疗方式、鉴别诊断要点。方法选择2002—2020年，于中山大学孙逸仙纪念医院就诊的临床病例资料完整的41例46，XY DSD患者，包括20例CAIS(CAIS组)患者和21例Swyer综合征(Swyer组)患者。对该41例患者的临床表现、实验室检查结果、术中情况及组织病理学检查结果进行回顾性分析。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①41例46，XY DSD患者在出生及成长过程中的社会性别均为女性，就诊年龄为12~38岁。2组患者年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)。CAIS组患者身高、体重均高于或重于Swyer组，并且差异有统计学意义(P<0.05)。②2组患者血清卵泡刺激素(FSH)、睾酮、雌二醇、17α-羟孕酮(17α-OHP)水平比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；而2组血清促黄体激素(LH)、催乳素、脱氢表雄酮(DHEA)水平比较，则差异均无统计学意义(P>0.05)。CAIS组患者抗苗勒管激素(AMH)水平均>16 ng/mL，Swyer组均<0.03 ng/mL。③39例接受手术治疗患者中，35例行腹腔镜下性腺切除术，4例行开腹肿瘤细胞减灭术。④CAIS组患者性腺肿瘤发生率为35.0%(7/20)，Swyer组为36.8%(7/19)。CAIS组患者性腺有自伞端向腹股沟管迁移趋势，其中4例性腺位于腹股沟管内，Swyer组患者性腺均位于盆腔内。⑤41位患者出院后，均继续以女性性别生活，已婚者性生活无障碍。结论CAIS与Swyer综合征患者临床表现相似，CAIS患者存在苗勒管遗迹，Swyer综合征患者存在子宫发育不良等变异，并且均有不同程度的性腺迁移趋势。 AMH水平检测可作为区别CAIS与Swyer综合征患者的特异性指标。

简介：摘要目的讨论胎位及胎儿发育异常的护理。方法配合治疗进行护理。结论针对护理问题的主要表现及相关因素进行动态评估，制定相应护理措施。了解有无分娩巨大儿、畸形儿等家族史，询问过去分娩情形，注意有无头盆不称，有无糖尿病史。腹部、肛门或阴道检查。

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