简介：摘要目的探讨舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法选取2016年5月～2017年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者为研究对象，将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的探讨并分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选择2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的，探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各30例，既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗，观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）比较两组患者治疗前后疗效，使用副反应量表评定两种药物的安全性，使用个人和社会功能量表（PSP）针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05），两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义（P<0.05），在安全性上，观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末，两组PSP值均比治疗前显著增高（P<0.05），组间比较，观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效，同时具有不良反应少的特点，对患者社会功能的恢复也有很好的效果，该药值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者，随机2组，对照组予常规治疗，观察组加用舒利迭，比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速（84.7±1.7）%、第1秒用力呼气量（86.5±1.8）%，对照组峰流速（81.1±1.1）%、第1秒用力呼气量（83.2±1.0）%（P＜0.05）。②观察组血小板计数（340.5±60.4）109/L、纤维蛋白原（3.8±0.5）g/L、D-二聚体水平（0.5±0.1）mg/L，对照组血小板计数（420.5±75.4）109/L、纤维蛋白原（4.7±0.9）g/L、D-二聚体水平（0.8±0.2）mg/L（P＜0.05）。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺的临床疗效进行探讨。方法所有的慢阻肺患者接收入院的时间范围为2015年8月~2016年8月，一共选择68例进行研究，分对照组和研究组各34例，皆给予平喘与解痉等处理，研究组则加用舒利迭和沐舒坦治疗，治疗时间为10周，对比两组治疗前后临床疗效情况。结果两组治疗前情况对比无明显区别（P＞0.05），治疗后，研究组的疗效明显优于对照组，且肺功能改善情况也优于对照组（P＜0.05）。结论对于稳定期的慢阻肺患者在临床常规治疗基础上通过舒利迭和沐舒坦联合治疗可显著提高疗效，且安全可靠。

简介：摘要目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法此次研究的对象是选取从2014年3月～10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为两组，每组73例，一组为对照组，另一组为观察组，给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗，给治疗组除了给予常规治疗外，还给予舒利迭吸入粉剂治疗，两组患者均治疗10w，对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果，以及肺功能的改变情况，并记录两组的有效率。结果观察组有效率为94.5%，对照组有效率为76.7%，观察组的有效率明显高于对照组，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）；两组自身前后对比，患者临床症状均有改善，肺功能好转，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的探究胸腺肽、清热利肺汤联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效，以及对患者肺功能等影响。方法针对80例老年慢性阻塞性肺疾病患者分组实施常规治疗，以及在常规治疗上加用胸腺肽、清热利肺汤，观察两组效果并比较，两组患者均为我院2016年1月到2017年1月间收治。结果观察组患者的治疗有效率为92.5％，对照组则为75.0％，两组比较观察组患者明显较高；比较两组患者细胞免疫功能和肺功能，可见其在治疗前无明显差异，分组治疗后观察组患者改善较佳；两组均为P<0.05则说明差异明显。结论胸腺肽、清热利肺汤联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效及对机体内细胞免疫功能、肺功能的影响分析发现，其能够提高患者治疗效果，改善患者免疫功能，同时促进患者肺功能恢复，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的研究分析慢性肾小球肾炎使用肾炎康复片联合贝那普利治疗的疗效。方法此次研究的对象是选择100例慢性肾小球肾炎患者，按照治疗方案的不同分为联合组与贝那普利组，各50例。贝那普利组采用单纯贝那普利治疗，联合组使用肾炎康复片联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗后血压、24h尿蛋白含量、肌酐水平及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者总有效率90.00%高于贝那普利组70.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，联合组血压稍低于贝那普利组，但差异均无统计学意义（t=0.6796、1.1744，P>0.05）；联合组24h尿蛋白含量及肌酐水平均低于贝那普利组，差异均具有统计学意义（t=2.8620、2.0576，P<0.05）。两组不良反应发生率均为6.00%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎效果显著，能有效降低患者24h尿蛋白含量，提高治疗效果，有在临床上普及、推广、使用价值。

简介：摘要目的探讨佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗（5mg/次，2次/d）。观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗（2.5mg/d，1次/d），盐酸洛美利嗪胶囊治疗（10mg/次，1次/d，晚上口服）。对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分（VAS）、24h头痛缓解率、头痛发作频率等。结果（1）观察组偏头痛患者的临床有效率（96%）和对照组的临床有效率（84%）比较，观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）对照组偏头痛患者的VAS评分和观察组比较，明显较高，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（5）观察组偏头痛患者并发症发生率（6%）、复发率（4%）和对照组（10%、16%）比较，明显较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著，安全性高，复发率略低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压治疗的临床效果。方法本院2016年3月至2017年3月接受的老年高血压患者中，抽取134名无并发症的原发性老年高血压患者，随机将其分为对照组与观察组，均67例。对照组服用硝苯地平控释片进行治疗，观察组服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗。观察两组患者两个月后的治疗总有效率和治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗总有效率和不良反应明显优于对照组（p<0.05）。结论服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗，治疗效果显著，是安全有效的治疗方案，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨胆石利通片与金钱开郁汤配合治疗胆囊炎合并胆结石的临床疗效。方法选取在我院治疗的胆囊炎合并胆结石患者80例进行研究，以简单随机法将其分为观察组和对照组，每组患者40例，观察组实施胆石利通片与金钱开郁汤配合治疗，对照组行消炎利胆片联合左氧氟沙星胶囊治疗，对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后右肋胀痛、恶心呕吐和右上腹压痛等不良症状发生几率低于对照组，P＜0.05。结论在胆囊炎合并胆结石患者治疗过程中，胆石利通片与金钱开郁汤配合治疗效果较为理想，能够有效改善患者不适症状，临床推广价值较高。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者临床效果及对肺功能影响。方法随机抽选慢性阻塞性肺疾病合并感染患者60例，均为我社区2016年7月至2017年7月期间收治，随机分组，就布地奈德雾化吸入治疗（对照组，n=30）与布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗（观察组，n=30）对肺功能指标展开对比。结果观察组患者肺功能指标明显高于对照组，P＜0.05。结论布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者效果较好，可有效改善患者肺功能指标，促进其尽快康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的作用。方法2016年1月-2017年1月，我院共收治老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者98例，依照其入院单双次序将其分为对照组（n=49）与观察组（n=49）。对照组行常规治疗并无创通气，观察组在其基础上增加舒利迭治疗。对比两组治疗效果。结果由本次研究可知，在两组患者在治疗前，其动脉血气指标、肺功能指标并无显著差异（P＞0.05），在治疗后均有显著改善（P＜0.05），且观察组在改善幅度上高于对照组（P＜0.05）。结论舒利迭联合无创通气在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床治疗中具有极佳的应用效果，可在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的探讨老年高血压治疗中予以硝苯地平控释片与贝那普利联合的临床疗效。方法100例命名为对照组的患者予以贝那普利治疗，100例命名为观察组的患者予以硝苯地平控释片与贝那普利联合治疗，根据两组患者的临床治疗数据分析硝苯地平控释片与贝那普利联合的优越性。结果对照组总有效率占比87.00%，观察组总有效率占比96.00%，两组对比观察组更优（P＜0.05）；两组患者治疗后SBP与DBP对比观察组更优（P＜0.05）。结论在老年高血压治疗中，硝苯地平控释片与贝那普利联合治疗不仅降低患者的血压，还能保护患者心血管，因此具有良好的临床价值。

简介：摘要目的研究噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者根据随机数字表分组。对照组采用吸入噻托溴铵治疗，联合用药组吸入噻托溴铵、舒利迭治疗。就两组患者疗程结束一秒用力呼气容积、用力肺活量、一秒用力呼气容积/用力肺活量、肺动脉压和稳定期慢性阻塞性肺疾病转归率、停药三个月复发率进行比较。结果联合用药组稳定期慢性阻塞性肺疾病转归率明显高于对照组，P＜0.05。联合用药组显效的患者24，有效7例，无效3例，总有效率91.18%（31/34）；对照组显效的患者14例，有效9例，无效11例，总有效率67.65%（23/34）。联合用药组停药三个月复发率明显低于对照组，P＜0.05。联合用药组患者疗程结束一秒用力呼气容积、用力肺活量、一秒用力呼气容积/用力肺活量、肺动脉压均明显优于对照组，P＜0.05。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效确切，可有效改善患者临床病情，降低复发率，改善肺功能和运动耐力，值得推广。