简介:【摘要】目的:分析抗精神病药物利培酮对红细胞减少的临床观察。方法:选取我院2020年5月-2023年5月这3年内收治的40例精神病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各20例,对照组不使用抗精神病药物,观察组则在对照组的基础上使用抗精神病药物利培酮,对比两组患者的红细胞减少例数。结果:观察组的红细胞减少例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利培酮对红细胞减少的临床观察中,存在红细胞减少的情况,应及时减量或停止药物使用,以及服用补血药。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2015年5月~2017年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将72例患者的临床资料进行回顾性分析,并根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2014年5月~2016年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将72例患者的临床资料进行回顾性分析,并根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要:目的:探究肺康复训练联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年6月于我院诊治的慢阻肺稳定期患者38例,根据治疗方式的不同将分为:使用单一药物舒利迭吸入治疗的对照组和实施肺康复训练联合舒利迭治疗研究组,各19例。比较两组的总有效率及肺功能的变化。结果:对照组的总有效率(78.95%)显著低于研究组(94.74%),组间差异显著(p
简介:【摘要】目的:探析艾滋病治疗应用替诺福韦片、拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片的效果。方法:纳入2021年1月~2023年1月前来我院就诊艾滋病患者50例,以其治疗方案异同,均分观察组及对照组,各25例,对照组予以洛匹那韦利托那韦片,观察组予以洛匹那韦利托那韦片+拉米夫定片+替诺福韦片,对比组间生化指标。结果:对比对照组,观察组血红蛋白、血小板计数、CD4+T 淋巴细胞数值较高,血清谷转氨酶、血淀粉酶、血清甘油三酯等数值较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替诺福韦片、洛匹那韦利托那韦片及拉米夫定片联合使用,可改善艾滋病患者机体免疫功能及血脂代谢水平,并有效地抑制HIV病毒的复制,有助于延缓病情进展。
简介:摘要目的研究分析偏头痛采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年2月—2016年2月收治的116例偏头痛患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采取对照研究,按照随机数字对照法分为58例对照组和58例观察组。对照组采用尼美舒利分散片治疗,观察组采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗;观察对比两组患者治疗前后的头痛病症严重程度、发作次数、持续时长、伴随症状变化情况、临床疗效以及偏头痛对生活影响情况评分。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率为79.31%,对照组为49.55%,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后证候评分均比治疗前有显著改善(P<0.05),观察组治疗后的头痛病症严重程度评分为(1.54±0.74)、发作次数评分为(1.01±0.85)、持续时长评分为(1.25±0.85)及伴随症状相关的证候评分为(0.85±0.36),对照组治疗后痛病症严重程度评分为(4.47±1.30)、发作次数评分为(2.79±1.54)、持续时长评分为(2.03±0.96)及伴随症状相关的证候评分为(0.85±0.36),观察组各项证候评分显著低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论在偏头痛的临床治疗中结合尼美舒利分散片和盐酸氟桂利嗪治疗能够显著提神给患者的临床治疗效果,同时明显延缓偏头痛的症状,能够降低患者治疗后的病症复发情况,同时改善治疗预后。
简介:摘要目的探讨舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法选取2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者为研究对象,将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2015年5月~2017年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:【摘要】目的:评估慢阻肺患者实施补中益气汤加味与舒利迭治疗对肺功能的改善作用。方法:选取确诊为慢阻肺患者,确诊患者数量为82例,患者的住院时间属于2021年4月至2022年4月,分组应用随机数字表法形式,2组均41例,舒利迭治疗纳入到对照组之中,补中益气汤加味与舒利迭治疗的患者视为观察组,就组间治疗前后肺功能指标实施比较。结果:治疗前肺功能指标未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的慢阻肺治疗后第1s用力呼气容积、肺活量较高、残气量较之于对照组得以下降,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。结论:慢阻肺患者行补中益气汤加味与舒利迭治疗效果显著。
简介:摘要目的对稳定期慢阻肺患者接受舒利迭治疗的临床效果进行研究分析。方法根据2014年3月至10月我院的146例稳定期慢阻肺患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,均有73例,两组均使用了解痉挛、平喘等治疗措施,治疗组还增加了舒利迭吸入粉剂治疗,两组治疗10周,对比分析两组治疗后的症状改善情况,肺功能恢复情况,对临床治疗有效率进行统计。结果观察组的临床治疗有效率是94.5%,对照组的临床治疗有效率是76.7%,观察组的临床治疗有效率比对照组高,两组结果存在统计学差异性(P<0.05);治疗后,对照组的FEV1平均3.19L,FEV1/FVC为67.32%,观察组分别为4.02L、83.62%;两组治疗前后的症状改善明显,肺功能好转,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论稳定期慢阻肺患者接受舒利迭治疗的效果突出,临床中患者的症状改善明显,可以进行推广使用。
简介:【摘要】目的 针对精神分裂症患者在采用盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗的临床效果以及安全性的对比。方法 在进行样本患者选取中,时间点设定在2021年1月-2022年6月之间,从本院诊治的精神分裂症患者中抽取了100例临床资料全面的患者参与到此次研究中,对照组的50例患者采用利培酮片进行治疗,观察组的50例盐酸哌罗匹隆片进行治疗,对两组患者的治疗有效性以及不良反应(头痛、失眠、恶心)进行比较。结果 治疗有效率方面,观察组为94.00%,明显高于对照组的78.00%,P<0.05;观察组的不良反应发生率为10.00%,明显低于对照组的28.00%,P<0.05。结论 与利培酮片治疗精神分裂症相比,盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的效果较好,也能够显著降低不良反应发生率,在临床中值得大力推广。
简介:摘要目的观察施保利通片联合利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法将符合诊断标准的172例手足口病患儿随机分为治疗组(88例)与对照组(84例)。对照组用常规治疗加利巴韦林,治疗组在此基础上加用施保利通片口服联合治疗。结果治疗组退热时间,皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率78.6%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论采用施保利通片加利巴韦林联合用药治疗手足口病,能迅速缓解临床症状,疗效确切。