简介:摘要;“ 5+3+X”在一定程度上对“医患关系”的产生,起着一种潜在的抑制作用。加强临床医学专业的大学生对其职业的重视,树立正确的人生观,提高技术水平。医师、患者对接受和没有接受“ 5+3+X”教育实习医生的评价,其中发现不管医师或患者对接受和没有接受“ 5+3+X”教育实习医生的评价( F=60.820 、 P=0.000)差异显著、 P<0.05具有统计学意义,且医师和患者对接受“ 5+3+X”实习医生的评价高。 通过活动使医学生对医疗教育改革有一个正确的认识,为迎战“ 5+3+X”做好充分,自信的心理准备。
简介:[摘要]目的:本次将明确于膝关节骨性关节炎病患接受护理期间融合1+3+X新型中医护理模式的效果和临床价值进行分析,以期提供一定理论指导和参考。方法:选取院内收治的共计100名膝关节骨性关节炎病患为主要研究对象,按数字随机表法将其分作两组后,分别应用不同的护理干预模式,之后对比不同的指标数据。结果:两组病患接受差异性护理后的详细指标数据比对见正文表格,可以看出均是应用1+3+X新型中医护理模式的干预组病患数据占优势,对比对照组有明显差异,具有统计学研究意义,P<0.05。结论:通过早前实践研究以及本次研究结果可以看出,临床期间针对膝关节骨性关节炎病患,在展开护理期间借助1+3+X新型中医护理模式的使用,能达到较为理想的干预康复效果。在促进功能恢复的同时,可以强化生活质量,值得临床期间的推广和使用。
简介:【摘要】目的:在肩关节损伤诊断中分别应用X线片与3D CT,并分析其诊断效果。方法:选取2020年4月-2022年4月,在我院检查的98例疑似肩关节损伤患者,经关节镜或手术确诊,最终确诊肩关节损伤患者82例。所有患者均接受X 线片、3D CT检查,分析两种诊断方式的诊断效能。结果:本次98例患者,X 线片诊断灵敏度为59.76%,特异度为56.25%,准确度为59.18%;3D CT诊断灵敏度为90.24%,特异度为87.50%,准确度为89.80%,差异明显(P<0.05)。结论:3D CT对肩关节损伤的诊断能力全面优于X线片,更具诊断价值,值得推广。
简介:摘要目的对LPC接骨板在胫骨中下三分之一处骨折患者中的应用情况进行调查。方法选择我院2011年9月-2014年9月间43例胫骨中下三分之一处骨折患者,所有患者均采用LCP板进行治疗,对患者治疗前后的情况进行调查。结果43例患者中有38例患者切口Ⅰ期愈合,占比例的884%;有5例患者切口Ⅱ期愈合,占比例的116%。治疗前患者踝关节功能活动均受限,治疗后有29例患者踝关节功能活动评估优秀,11例评估良好,3例评估尚可,前后比较存在明显差异,P<005。结论LPC板在胫骨三分之一处骨折的患者中具的治疗效果非常显著,能够改善患者病情。
简介:摘要目的探讨念珠菌细胞壁成分(1-3)-β-D葡聚糖检测的体外影响因素;方法实验组将白色假丝酵母菌用正常血浆、无热原蒸馏水、0.9%的生理盐水、0.02%两性霉素B生理盐水和0.75%氟康唑生理盐水稀释为0.5麦氏单位(含白色念珠菌1X107CFU/ml),对照组将上述各液稀释100倍,采用免疫沉淀试验(G试验)检测其10次(1-3)-β-D葡聚糖含量,并进行体外培养,以此探讨生理盐水、抗真菌药物对(1-3)-β-D葡聚糖体外检测的影响;结果实验组中,正常血浆葡聚糖含量为(92.5土14.2)ug/l,蒸馏水组含量为(94.5土15.2)ug/l,生理盐水组含量为为(93.6土14.8)ug/l,两性霉素B组含量为(95.5土16.2)ug/l,氟康唑组(97.3土16.8)ug/l,经统计检验组内结果间无显著性差异(P>0.05)。对照组中正常血浆含量为(6.8土2.7)ug/l,蒸馏水组含量为(6.1土2.4)ug/l,生理盐水组含量为为(7.3土2.0)ug/l,两性霉素B含量为(6.8土2.5)ug/l,氟康唑组(6.7土2.8)ug/l,经统计检验组内间结果无显著性差异(P>0.05)。实验组与对照组比较有显著差异(p<0.001)。结论体外真菌细胞壁(1-3)-β-D葡聚糖含量变化与液体介质的无关,与真菌治疗药物无关,与念珠菌数量密切相关。
简介:背景:研究发现miR-142-3p低表达于多种肿瘤组织和细胞系中,并且有研究发现TUG1/miR-142/ZEB2轴可抑制膀胱癌增殖并诱导其凋亡。目的:观察miR-142-3p在膀胱癌干细胞中的表达水平,探讨其对S1PR3的靶向调控作用及对膀胱癌干细胞干性的影响。方法:从新鲜人膀胱癌组织中分离培养原代膀胱癌细胞,采用流式细胞仪筛选出CD44^+细胞与CD44~-细胞,Western-blot检测2种细胞中Nanog、Oct4蛋白的表达,qRT-PCR检测2种细胞中miR-142-3p基因的表达。将miR-142-3pmimic(实验组)、miR对照质粒(对照组)分别转染至CD44^+细胞,48h后,采用MTS实验检测细胞增殖能力,软琼脂克隆实验检测细胞克隆形成能力,Transwell小室实验检测各组细胞转移能力,Western-blot检测细胞中pPi3k和pAkt蛋白表达,qRT-PCR检测细胞中S1PR3基因表达。将稳定转染的2种细胞分别注射至裸鼠(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)右侧腋下,4周后检测肿瘤体积。将S1PR3-突变型+miR-142-3pmimic、S1PR3-突变型+miR对照质粒、S1PR3-野生型+miR-142-3pmimic、S1PR3-野生型+miR对照质粒分别转染至CD44^+细胞,48h后检测各组荧光素酶活性。结果与结论:①CD44v+细胞中miR-142-3p基因表达显著低于CD44-细胞(P<0.05);CD44^+细胞中Nanog、Oct4蛋白表达显著高于CD44^-细胞,证实CD44^+细胞为膀胱癌干细胞;②实验组膀胱癌干细胞的增殖能力、克隆形成能力及转移能力明显低于对照组(P<0.05);③实验组膀胱癌干细胞中pPi3k和pAkt蛋白表达弱于对照组,S1PR3基因表达低于对照组(P<0.05);④实验组裸鼠体内肿瘤体积小于对照组(P<0.05);⑤与相比,S1PR3-突变型+miR-142-3pmimic组荧光素酶活性显著低于S1PR3-突变型+miR对照质粒组(P<0.05),S1PR3-野生型+miR对照质粒组和S1PR3-野生型+miR-142-3pmimic组荧光素酶活性无差异(P>0.05);⑥结果表明,miR-142-3p在膀胱癌干细胞中低表达,其可能通过负调控S1PR3下调PI3K/AKT�