简介：摘要：目的：比较将重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦三种药物用于治疗小儿水痘效果。方法：选取2019年3月-2024年3月期间治疗小儿水痘患儿120例，并用电脑随机数字法分为3个小组，即研究组、对照组1、对照组2，每组40例，研究组使用采用重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦进行肌肉注射治疗，对照组1使用更昔洛韦治疗，对照组2使用阿昔洛韦治疗，比较三组治疗有效率。结果：研究组治疗有效率显著大于对照组1、对照组2，对照组1和对照组2之间有效率未见显著差异。全部病例无任何并发症出现 ，对照组1在第五天出现2例白细胞减少和1例谷丙转氨酶升高，其余两组未见无不良反应。结论：在治疗小儿水痘中，重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦治疗疗效优于单用更昔洛韦、单用阿昔洛韦， 不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的对干扰素+利巴韦林与联合恩替卡韦治疗乙丙重叠感染肝炎的临床效果加以观察和具体分析。方法随机选取我院2016年12月-2017年12月收治治疗的乙型肝炎病毒(HBV)及丙型肝炎病毒(HCV)重叠感染的慢性肝炎患者共82例，作为本次研究的主要对象，对这些患者实施随机分组处理，主要将这些患者分为研究组和对比组两组，每组有乙丙重叠感染肝炎患者共41例，两组患者在加以治疗的时候，都需要使用IFN--2b，使用的量主要为5×106U，使用肌内注射的方式对患者加以用药，每隔一日对患者用药一次，同时需要每天服用利巴韦林片0.9g，患者的质量疗程主要为48周，需要患者口服护肝药等药物加以质量，其中主要包含有甘草酸二铵肠溶胶囊，需要患者用药治疗1个月的时间。研究组患者在加以质量的时候，需要联合应用恩替卡韦片(博路定)药物加以治疗，患者在药物治疗的时候，每天需要口服用药0.5mg。对比组患者在进行治疗的时候，不联合恩替卡韦片药物治疗。对两组患者的HCVRNA和HBVDNA以及ALT复常率等方面情况加以观察。结果在对两组患者进行48周的治疗之后，研究组患者的治疗有效率主要显示为53.2%，对比组患者的治疗有效率显示为31.58%，研究组患者的治疗有效率明显要比对比组患者的治疗有效率高，两组患者的治疗情况对比存在统计学意义（P<0.05)。结论对于乙型肝炎病毒(HBV)及丙型肝炎病毒(HCV)重叠感染的慢性肝炎患者加以治疗的时候，使用干扰素和利巴韦林与联合恩替卡韦治疗方式加以治疗的时候，其治疗效果明显要比单用干扰素治疗更为显著，这一联合用药的方式值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床治疗效果.方法选取２０１２年６月－２０１４年９月收治的乙肝患者１１０例,随机将其分为两组,分别为对照组和观察组,每组５５例,其中对照组患者采用恩替卡韦单独治疗,观察组患者采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗,比较两组的治疗效果.结果两组乙肝患者经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为９６??３６％,对照组患者的治疗总有效率为７８??１８％,而且观察组患者的HBeAg和HBV－DNA转阴率都明显优于对照组患者(P＜０??０５),两组数据对比存在差异,具有统计学意义.结论恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者临床疗效显著,能够提高治疗效果,值得临床推广.关键词恩替卡韦;长效干扰素;乙肝;治疗效果中图分类号R５１２．６文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３６０－０１

简介：

简介：摘要：目的：此次主要针对甲型流感病症为切入点，实行干扰素雾化联合奥司他韦治疗效果进行深入探究。方法：主要以科室典型病例进行评估分析，均属于甲型流感病症，最终选入调查目标为218例，以此次到院时间将其归为不同小组，其中2022年来院诊疗病例为对照组，该组109例患者具体实施奥司他韦治疗干预，还有同样病例的患者于2023年到院就医，该组患者和上述治疗同步，在此过程中并配合干扰素雾化处理，对此次干预后患者治疗有效率、症状缓解时间方面进行了综合评估。结果：对全部调查目标都实行了临床治疗，其中对照组治疗无效例数占比较大；对此次患者症状缓解使用时间统计比较，观察组患者短时间内病症明显好转，早期结束治疗（P＜0.05）。结论：对甲型流感进行了临床治疗，单一类奥司他韦用药治疗虽然对病症的改善有一定帮助，但效果达不到理想目标，通过干扰素雾化联合奥司他韦治疗，能够更好地控制病情，保证临床治疗成效。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果。方法选取我院2012年11月至2015年1月收治的乙肝患者100例作为研究对象，将患者随机分为2组，每组各50例，对照组单独给予恩替卡韦治疗，观察组给予恩替卡韦联合长效干扰素治疗，观察2组患者的治疗总有效率、HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率。结果观察组的治疗总有效率为96.00%显著高于对照组，HBV-DNA转阴率为72.00%和HBeAg转阴率为84.00%均明显优于对照组（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者能显著提高临床的治疗效果，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。

简介：摘要：目的：探究富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法：将2022年9月至2023年4月作为研究时段，在该时段内录入我院中60例慢性乙肝患者两组均分，记名为对照组与实验组，单组样本量设置为30。对照组患者在治疗时应用富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦作为治疗方案，实验组患者则在此基础上配合应用干扰素进行治疗，治疗后判断疗效，分析组间差异。结果：两组患者均在治疗后，病情得到一定程度的控制，而实验组患者的有效率明显更高，差异对比显著存在（P＜0.05），两组患者不良事件发生率相较于对照组来说明显更低，差异进行对比分析后显著存在（P＜0.05）。结论：综合分析结果，富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦联合干扰素治疗能够更有效地控制慢性乙肝患者的病情，并且在安全性方面也表现出明显的优势。这一结论强化了联合治疗策略在慢性乙肝治疗中的重要性，为临床实践提供了有益的指导。

简介：摘要 目的 研究干扰素与利巴韦林对手足口病的治疗效果与不良反应情况。方法 选取2019年10月～2021年2月在我院接受收治的小儿手足口病患儿58例为研究对象，随机分为观察组与对照组，对照组的患儿使用利巴韦林气雾剂进行治疗，观察组患儿使用干扰素ɑ-1b进行治疗，对比分析两组患儿的临床疗效与不良反应。结果 观察组患儿的治疗显效率为44.83%，总有效率为96.55％，显著优于对照组的27.59%、82.76％（P＜0.05）；且观察组患儿的血红蛋白下降状况显著少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 干扰素对小儿手足口病的治疗效果较使用利巴韦林气雾剂治疗更佳，且不良反应发生率更低。

简介：【摘要】目的：分析伐昔洛韦联合干扰素在带状疱疹患者中的治疗效果。方法：选取2020年3月至2020年4月收治的带状疱疹患者68例，随机分为观察组和对照组各34例，对照组用伐昔洛韦治疗，观察组给予伐昔洛韦+干扰素治疗，对比效果。结果：观察组临床指标均低于对照组(P

简介：摘要：目的：研究干扰素及利巴韦林治疗手足口病患者的临床疗效及不良反应情况，为临床治疗手足口病患者提供指导性依据。方法：随机选取2020年5月-2022年3月我院收治的100例手足口病患者，随机分为观察组和对照组，每组50例，对照组使用利巴韦林进行治疗，观察组患者使用干扰素进行治疗。观察并记录比较两组患者的治疗效果及用药后的不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率，其中观察组的总有效率为96%，对照组总有效率为86%，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，观察组血红蛋白下降程度优于对照组，其中观察组无下降比例为78%，对照组无下降比例为60%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对比干扰素及利巴韦林治疗手足口病效果可知，干扰素治疗效果显著，不良反应情况少，安全性高，在临床治疗手足口病患者中值得进一步推广应用。

简介：摘要目的观察并分析α-1β干扰素联合利巴韦林治疗婴幼儿手足口病患儿的疗效及其安全性。方法选择100例手足口病患儿，随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组采用利巴韦林注射液静脉吸入联合α-1β干扰素雾化吸入，对照组单纯采用利巴韦林注射液静脉滴注。观察临床症状是否有口痛、红晕、水泡、流涎等症状，对两组患儿的治疗情况进行对比分析。结果治疗组的总有效率（93.0%）明显高于对照组治疗率（73.0%），差异比较具有统计学差异(χ2=5.76，P<0.05)。治疗组的退热时间（2.471.23d）及皮疹消退时间（3.901.57d）明显短于对照组（3.572.43d，6.070.77d），差异比较具有统计学差异(χ2=4.532，P<0.05)。治疗组的临床安全性高于对照组。结论利巴韦林注射液静脉滴注联合重组人α-1β干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病，可提高患儿的临床疗效，有效地改善患儿口腔溃疡、头痛、进食困难等不良症状，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究干扰素雾化吸入联合阿昔洛韦治疗小儿EB病毒的效果。方法：于南江县中医医院（以下简称我院）2021年2月~2022年2月的时间范围中，特选出收治的30例传染性单核细胞增多症患儿为样本，针对所有患儿实施以干扰素联合阿昔洛韦治疗为主的综合治疗方案，分析效果。结果：经对症支持治疗、抗病毒治疗、密切防治并发症及不良反应等综合治疗后，患儿病情均得到完全恢复，未出现不良反应。结论：干扰素联合阿昔洛韦治疗小儿EB病毒安全、可行，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探讨恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果及有效率。方法：选取2021年9月至2022年8月的60例乙肝患者作为本次的研究对象，根据计算机单双号分组为对照组、观察组，各30例，对照组采取恩替卡韦治疗，观察组在对照组的基础上采取长效干扰素治疗，并对比2组患者的治疗有效率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及不良反应发生率。结果：观察组乙肝患者经恩替卡韦联合长效干扰素治疗的总有效率96.67%，HBeAg转阴率86.67%、HBV-DNA转阴率80.00%，均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组的不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：对乙肝患者采取恩替卡韦联合长效干扰素治疗的效果显著，可提高病毒转阴率，且安全性较高，值得推广、实施。

简介：

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果。方法 方便选取该院 2018年 6月— 2019年 6月收治的 130例慢性乙肝患者，按照入院顺序随机编号后分成对照组与观察组，对照组患者接受聚乙二醇干扰素 α-2a治疗，观察组患者在对照组用药基础上辅助恩替卡韋治疗，两组患者接受相同的治疗时间，通过对比两组患者临床治疗效率以及丙氨酸转氨酶水平（ ALT）、 HBeAg转阴率以及 HBV-DNA转阴率，观察两组患者的临床效果。结果 观察组患者的临床治疗有效率为 93.85%;对照组患者的临床治疗有效率为 75.38%，较观察组低，差异有统计学意义（ χ2=6.27， P<0.05） ;治疗后观察患者 ALT水平为（ 157.47±14.52） U/L低于对照组（ 211.42±14.67） U/L（ t=14.329， P<0.05） ;观察组的 HBV-DNA转阴率以及 HBeAg转阴率分别为 87.69%， 83.08%，均显著高于对照组 43.08%， 47.69%，两组患者的各项数据对比，差异有统计学意义（ χ2=5.44、 6.72， P<0.05）。结论 聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果良好，有效改善患者的临床病症，同时显著提高患者的肝功能以及临床治疗有效率。  　　 [关键词 ] 二醇干扰素 ;慢性乙肝 ;恩替卡韦 

简介：【摘要】目的：探讨奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的应用。方法：选取该院既往收治流行性感冒患儿140例进行研究，随机分为两组，对照组70例，单用奥司他韦治疗，观察组70例，予以奥司他韦+干扰素雾化治疗。结果：观察组症状缓解时间更短；IL-6、CRP、IFN-γ等血清炎性因子水平更低，临床有效率（97.14%）较对照组（78.57%）更高；不良反应率极为7.14%，较对照组的20.00%更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要 目的：探究伐昔洛韦联合维生素B12在带状疱疹治疗中的应用效果。方法：选取2021.1-2021.12期间收治的76例带状疱疹患者随机分配为对照组和观察组，每组38人。对照组常规应用伐昔洛韦，观察组在对照组基础上联合应用维生素B12，比较两组患者疱疹消失时间、疼痛消失时间、视觉模拟评分（VAS），并对比治疗有效率。结果：治疗前，两组患者指标对比无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者疼痛消失时间、疱疹消失时间均低于对照组，且VAS评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为94.74% 高于对照组 89.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：伐昔洛韦联合维生素B12对带状疱疹患者的临床疗效确切，可有效减少疼痛时间，促进临床康复且治疗有效率有所提高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 研究临床治疗小儿重症手足口病给予重组人干扰素与利巴韦林的疗效。方法 研究对象62例为小儿重症手足口病患儿，入院后采取随机对照法分为实验组（n=31）、对照组（n=31）两组，研究起止时间为2021年7月－2022年7月。对照组给予利巴韦林治疗，实验组给予重组人干扰素治疗，对比两组患儿的治疗疗效。结果 实验组患儿经过治疗后，治疗有效率较对照组明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 治疗小儿重症手足口病，给予重组人干扰素，能够有效改善患儿机体炎症反应，提高治疗效果，具有较高的临床推广意义。