简介:摘要目的研究分析干扰素和利巴韦林相结合治疗小儿手足口病的临床效果观察。方法选取在一段时间之内入住我院接受治疗的手足口患儿156例作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,每组患儿78例。所有患儿均给予适当的处理并隔离,对照组单独静注使用利巴韦林进行治疗,观察组在静注利巴韦林的同时增加干扰素的使用进行治疗,对两组患者治疗期间临床症状变化以及临床疗效进行考察。结果两组患儿治疗后观察组退烧时间短于对照组,具有显著性差异(P<0.05);对照组住院时间长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。手足疱疹消退时间对照组长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。口腔溃疡消退视角对照组长于观察组,无显著性差异(P>0.05)。观察组治愈患儿高于对照组,具有显著性差异(P<0.05),显效患儿和有效患儿人数无显著性差异(P>0.05);无效患儿观察组显著少于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论干扰素和利巴韦林联合应治疗小儿手足口病可以获得更好的临床疗效。
简介:摘要:目的:探讨案例对象的治疗,在干扰素联合利巴韦林模式下,其临床疗效反馈情况。方法:研究共入组观察对象案例60例,于研究期2019年1月-2021年1月内完成案例筛取与分组治疗,按照随机数字法分组,并针对患者应用干扰素+利巴韦林治疗(观察组,n=30)与利巴韦林治疗(对照组。n=30),对比在不同治疗模式的临床效果差异。结果:观察组中临床治疗总有效率指标96.67%(29/30)高于对照组80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中患者口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间、退热时间与总住院时间均低于对照组,(p<0.05)。结论:干扰素+利巴韦林治疗对于小儿手足口病患者而言疗效显著,推荐应用。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗,加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处,再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗;详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗,观察组患者治疗总有效率为87.5%,而对照组患者治疗总有效率为62.5%,观察组治疗总有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者,临床治疗效果显著,安全可靠,患者治疗期间无显著不良反应,值得临床广泛应用。
简介:摘要 目的 研究干扰素与利巴韦林对手足口病的治疗效果与不良反应情况。方法 选取2019年10月~2021年2月在我院接受收治的小儿手足口病患儿58例为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组的患儿使用利巴韦林气雾剂进行治疗,观察组患儿使用干扰素ɑ-1b进行治疗,对比分析两组患儿的临床疗效与不良反应。结果 观察组患儿的治疗显效率为44.83%,总有效率为96.55%,显著优于对照组的27.59%、82.76%(P<0.05);且观察组患儿的血红蛋白下降状况显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素对小儿手足口病的治疗效果较使用利巴韦林气雾剂治疗更佳,且不良反应发生率更低。
简介:摘要:目的:研究干扰素及利巴韦林治疗手足口病患者的临床疗效及不良反应情况,为临床治疗手足口病患者提供指导性依据。方法:随机选取2020年5月-2022年3月我院收治的100例手足口病患者,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组使用利巴韦林进行治疗,观察组患者使用干扰素进行治疗。观察并记录比较两组患者的治疗效果及用药后的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率,其中观察组的总有效率为96%,对照组总有效率为86%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,观察组血红蛋白下降程度优于对照组,其中观察组无下降比例为78%,对照组无下降比例为60%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对比干扰素及利巴韦林治疗手足口病效果可知,干扰素治疗效果显著,不良反应情况少,安全性高,在临床治疗手足口病患者中值得进一步推广应用。
简介:摘要目的观察并分析α-1β干扰素联合利巴韦林治疗婴幼儿手足口病患儿的疗效及其安全性。方法选择100例手足口病患儿,随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用利巴韦林注射液静脉吸入联合α-1β干扰素雾化吸入,对照组单纯采用利巴韦林注射液静脉滴注。观察临床症状是否有口痛、红晕、水泡、流涎等症状,对两组患儿的治疗情况进行对比分析。结果治疗组的总有效率(93.0%)明显高于对照组治疗率(73.0%),差异比较具有统计学差异(χ2=5.76,P<0.05)。治疗组的退热时间(2.471.23d)及皮疹消退时间(3.901.57d)明显短于对照组(3.572.43d,6.070.77d),差异比较具有统计学差异(χ2=4.532,P<0.05)。治疗组的临床安全性高于对照组。结论利巴韦林注射液静脉滴注联合重组人α-1β干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病,可提高患儿的临床疗效,有效地改善患儿口腔溃疡、头痛、进食困难等不良症状,值得临床推广。
简介:摘要目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效。方法将120例小儿手足口病患者随机分为二组,炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;利巴韦林组给予利巴韦林10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;疗程7d,比较二组患者临床疗效与症状改善时间。结果炎琥宁组退热时间为(2.20±1.22)d,口腔溃疡及手足疱疹消失时间为(3.98±1.18)d,痊愈时间为(4.56±1.42)d,明显短于利巴韦林组的(3.86±1.36)d、(5.12±1.32)d、(6.58±1.52)d,二组差异有统计意义(P<0.05)。炎琥宁组痊愈29例,显效18例,有效11例,总有效率为96.7%,利巴韦林组痊愈10例,显效19例,有效20例,总有效率为81.7%,二组差异有统计学意义(P<0.05)。二组患者均未见明显不良反应。结论炎琥宁治疗轻中度小儿手足口病的有效率高,症状缓解更快,值得临床推广应用。
简介:目的:探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果:观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。结论:长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。
简介:摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的治疗效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有小儿手足口病的患者,分为实验组和对照组,实验组采用炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗,对照组采用的是利巴韦林药物的治疗,并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中,炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗效果比利巴韦林药物的治疗效果更好,效果显著。结论炎琥宁联合利巴韦林较利巴韦林药物的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。