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  • 简介:摘要目的研究分析干扰林相结合治疗小儿手足的临床效果观察。方法选取在一段时间之内入住我院接受治疗的手足患儿156例作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,每组患儿78例。所有患儿均给予适当的处理并隔离,对照组单独静注使用进行治疗,观察组在静注的同时增加干扰的使用进行治疗,对两组患者治疗期间临床症状变化以及临床疗效进行考察。结果两组患儿治疗后观察组退烧时间短于对照组,具有显著性差异(P<0.05);对照组住院时间长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。手足疱疹消退时间对照组长于观察组,具有显著性差异(P<0.05)。口腔溃疡消退视角对照组长于观察组,无显著性差异(P>0.05)。观察组治愈患儿高于对照组,具有显著性差异(P<0.05),显效患儿和有效患儿人数无显著性差异(P>0.05);无效患儿观察组显著少于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论干扰联合应治疗小儿手足可以获得更好的临床疗效。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 小儿手足口病
  • 简介:【摘要】目的:对干扰联合进行手足治疗的临床效果进行研究。方法:选取我院临床确诊为手足的患儿作为研究对象,根据其临床治疗方法不同,将患儿分成两组,每组各有26名。其中,观察组患儿采用注射用重组人干扰α1b赛若金联合注射液进行治疗,对照组单纯采用治疗,对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果:观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示,观察组患儿的疗效明显高于对照组,P0.05。结论:干扰联合进行手足治疗的临床疗效显著。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 联合 治疗 手足口病
  • 简介:摘要:目的:探讨案例对象的治疗,在干扰联合模式下,其临床疗效反馈情况。方法:研究共入组观察对象案例60例,于研究期2019年1月-2021年1月内完成案例筛取与分组治疗,按照随机数字法分组,并针对患者应用干扰+治疗(观察组,n=30)与治疗(对照组。n=30),对比在不同治疗模式的临床效果差异。结果:观察组中临床治疗总有效率指标96.67%(29/30)高于对照组80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中患者口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间、退热时间与总住院时间均低于对照组,(p<0.05)。结论:干扰+治疗对于小儿手足病患者而言疗效显著,推荐应用。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 小儿手足口病 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨重组人干扰a1b联合治疗手足临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足病患者80例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;给予对照组患者以利注射液治疗,加上气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处,再给予观察组患者重组人干扰a1b联合注射液及其气雾剂治疗;详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗,观察组患者治疗总有效率为87.5%,而对照组患者治疗总有效率为62.5%,观察组治疗总有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以重组人干扰a1b联合注射液及其气雾剂治疗手足病患者,临床治疗效果显著,安全可靠,患者治疗期间无显著不良反应,值得临床广泛应用。

  • 标签: 重组人干扰素a1b 利巴韦林 手足口病
  • 简介:摘要 目的 研究干扰手足的治疗效果与不良反应情况。方法 选取2019年10月~2021年2月在我院接受收治的小儿手足病患儿58例为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组的患儿使用气雾剂进行治疗,观察组患儿使用干扰ɑ-1b进行治疗,对比分析两组患儿的临床疗效与不良反应。结果 观察组患儿的治疗显效率为44.83%,总有效率为96.55%,显著优于对照组的27.59%、82.76%(P<0.05);且观察组患儿的血红蛋白下降状况显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰对小儿手足的治疗效果较使用气雾剂治疗更佳,且不良反应发生率更低。

  • 标签: 干扰素,利巴韦林,手足口病
  • 简介:摘要:目的:研究干扰治疗手足病患者的临床疗效及不良反应情况,为临床治疗手足病患者提供指导性依据。方法:随机选取2020年5月-2022年3月我院收治的100例手足病患者,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组使用进行治疗,观察组患者使用干扰进行治疗。观察并记录比较两组患者的治疗效果及用药后的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率,其中观察组的总有效率为96%,对照组总有效率为86%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,观察组血红蛋白下降程度优于对照组,其中观察组无下降比例为78%,对照组无下降比例为60%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对比干扰治疗手足效果可知,干扰治疗效果显著,不良反应情况少,安全性高,在临床治疗手足病患者中值得进一步推广应用。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 手足口病 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察并分析α-1β干扰联合治疗婴幼儿手足病患儿的疗效及其安全性。方法选择100例手足病患儿,随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用注射液静脉吸入联合α-1β干扰雾化吸入,对照组单纯采用注射液静脉滴注。观察临床症状是否有痛、红晕、水泡、流涎等症状,对两组患儿的治疗情况进行对比分析。结果治疗组的总有效率(93.0%)明显高于对照组治疗率(73.0%),差异比较具有统计学差异(χ2=5.76,P<0.05)。治疗组的退热时间(2.471.23d)及皮疹消退时间(3.901.57d)明显短于对照组(3.572.43d,6.070.77d),差异比较具有统计学差异(χ2=4.532,P<0.05)。治疗组的临床安全性高于对照组。结论注射液静脉滴注联合重组人α-1β干扰雾化吸入治疗小儿手足,可提高患儿的临床疗效,有效地改善患儿口腔溃疡、头痛、进食困难等不良症状,值得临床推广。

  • 标签: 手足口病 利巴韦林注射液 &alpha -1&beta 干扰素 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 研究临床治疗小儿重症手足给予重组人干扰的疗效。方法 研究对象62例为小儿重症手足病患儿,入院后采取随机对照法分为实验组(n=31)、对照组(n=31)两组,研究起止时间为2021年7月-2022年7月。对照组给予治疗,实验组给予重组人干扰治疗,对比两组患儿的治疗疗效。结果 实验组患儿经过治疗后,治疗有效率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 治疗小儿重症手足,给予重组人干扰,能够有效改善患儿机体炎症反应,提高治疗效果,具有较高的临床推广意义。

  • 标签: 小儿重症手足口病 重组人干扰素 利巴韦林 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析干扰治疗小儿手足的临床疗效,并对其安全性进行研究。方法选取2015年4月—2016年6月在我院接受治疗的手足病患儿108例作为研究对象,按照治疗方法将其分为G组与L组,每组各54例,G组采用干扰治疗,L组采用治疗,治疗结束后,对比分析两组患儿的治疗效果以及不良反应发生率。结果通过对比发现,G组患儿的治疗效果高于L组,不良反应发生率低于L组,两组差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰治疗小儿手足的疗效更加确切,不良反应发生率较少,值得临床推广应用。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 小儿手足口病
  • 简介:摘要目的探究在慢性丙型肝炎治疗过程中,应用长效干扰联合、短效干扰联合的效果。方法选择90例慢性丙型肝炎患者作为研究对象,按照患者的治疗方法不同将其分为对照组(短效干扰联合)和观察组(长效干扰联合);分别治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果观察组远期疗效好于对照组,且患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%,组间对比存在显著差异(P<0.05)。结论长效干扰联合治疗慢性丙型肝炎的远期疗效良好,值得临床推广使用。

  • 标签: 慢性丙型肝炎 干扰素 利巴韦林 远期疗效
  • 简介:摘要总结45例应用干扰联合治疗丙型肝炎的护理措施。为应用干扰的患者建立个人档案,专人负责,随时与患者保持联系,及时给予必要的护理干预。通过为患者提供全面的、完善、细致、周到的护理后,患者全部完成干扰联合的治疗的整个过程,获得了满意的治疗效果。

  • 标签: 干扰素 利巴韦林 丙型肝炎 护理
  • 简介:患者男,35岁。主因“发现艾滋3年、抗HCV(+)2年,乏力、纳差1个月”,于2006年11月2日入院。患者3年前在我院住院诊断为艾滋。2年前发现抗HCV(+),HCVRNA(+),诊断为丙肝,未进行过抗HCV治疗。1个月前感乏力、纳差,化验肝功异常。发病以来无发热、腰痛、尿频、尿痛和尿急,尿无浓茶色及酱油色。否认吸毒史。

  • 标签: 利巴韦林 干扰素 血尿
  • 简介:摘要目的比较炎琥宁与治疗小儿手足疗效。方法将120例小儿手足病患者随机分为二组,炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;组给予10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;疗程7d,比较二组患者临床疗效与症状改善时间。结果炎琥宁组退热时间为(2.20±1.22)d,口腔溃疡及手足疱疹消失时间为(3.98±1.18)d,痊愈时间为(4.56±1.42)d,明显短于组的(3.86±1.36)d、(5.12±1.32)d、(6.58±1.52)d,二组差异有统计意义(P<0.05)。炎琥宁组痊愈29例,显效18例,有效11例,总有效率为96.7%,组痊愈10例,显效19例,有效20例,总有效率为81.7%,二组差异有统计学意义(P<0.05)。二组患者均未见明显不良反应。结论炎琥宁治疗轻中度小儿手足的有效率高,症状缓解更快,值得临床推广应用。

  • 标签: 炎琥宁 利巴韦林 手足口病
  • 简介:目的:探讨长效干扰联合治疗慢性丙肝临床效果。方法:2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰联合治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰联合治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果:观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。结论:长效干扰联合治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

  • 标签: 长效干扰素 利巴韦林 慢性丙肝
  • 简介:摘要目的探讨气雾剂治疗婴幼儿手足的临床疗效。方法对我院收治的90例手足病患儿随机分为两组,治疗组(45例)采用气雾剂加静滴更昔洛治疗,对照组(45例)采用口服加静滴更昔洛治疗。结果治疗组总有效率93.34%,对照组总有效率77.78%,两组间差别有统计学意义(P<0.05)。结论气雾剂治疗手足有良好的效果且安全、依从性好,值得推广。

  • 标签: 手足口病 利巴韦林气雾剂 婴幼儿
  • 简介:摘要目的探讨痰热清联合治疗小儿手足的临床疗效。方法将20例小儿手足的患儿分为两组,一组为观察组,另一组为对照组,观察组采用痰热清注射液联合注射液,对照组单纯采用注射液,比较两组疗效。结果观察组的患儿治愈时间短,恢复快,明显比对照组所用治疗时间短。结论痰热清联合治疗小儿手足治愈时间短,能使患儿早日康复。

  • 标签: 小儿手足口病 痰热清 利巴韦林
  • 简介:摘要目的观察炎琥宁联合治疗小儿手足的治疗效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有小儿手足的患者,分为实验组和对照组,实验组采用炎琥宁联合药物的治疗,对照组采用的是药物的治疗,并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中,炎琥宁联合药物的治疗效果比利药物的治疗效果更好,效果显著。结论炎琥宁联合药物的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。

  • 标签: 炎琥宁联合利巴韦林 治疗 小儿手足口病 疗效中图分类号R725文献标识码A文章编号1276-7808(2014)01-0041-01
  • 简介:摘要目的探讨干扰联合治疗丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法对3例到我院治疗的丙型肝炎患者给予干扰联合治疗,并观察患者治疗前后肝功能的结果。结果3例患者经治疗后,病情有所好转,各项指标均有所恢复。结论应用干扰联合治疗丙型肝炎效果显著,因其使用方便,安全有效,患者依从性好,是目前公认的治疗方案。

  • 标签: 干扰素 联合 利巴违林 丙型肝炎 疗效