简介：【摘要】目的 比较长春地辛（ ADS）和长春新碱（ VCR）治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ ALL）的效果。方法 选取本院收治的 101例初诊 ALL患儿，依据用药不同分为 VDS组（ 46例）与 VCR组（ 55例），均接受化疗治疗，分别于诱导期、强化期给予 VCR1.5mg/m2或 VDS3mg/m2治疗， 1次 /周。结果 VDS组完全缓解率（ 93.48%）较 VCR组（ 96.23%），无明显差异（ P＞ 0.05）； 5年总生存率（ OS）比较，无显著差异（ P＞ 0.05）。 VDS组持续缓解期间治疗相关死亡率（ TRM）相比 VCR组，明显偏低（ P＜ 0.05）。在治疗期间共发生不良反应 195人次，其中 VDS组 111人次， VCR组 84人次。 VDS组血小板减少、贫血、神经系统毒性人次较 VCR组，均少于后者（ P＜ 0.05）。结论 VDS治疗儿童 ALL近、远期疗效与 VCR相当，但 VDS不良反应低于 VCR，持续缓解期 TRM低。

简介：摘要目的研究长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2016年7月17日～2017年7月16日期间在我院进行治疗的急性脑梗死患者，将102例患者计算机随机分为2组，51例/组。将实施曲克芦丁注射液治疗的患者纳入对照组，将采用长春西汀治疗的患者设为观察组。将两组急性脑梗死患者的日常生活能力评分、神经功能缺损评分、血液流变学指标进行比对。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的日常生活能力评分、神经功能缺损评分同对照组相比存在较大的差别（P＜0.05），治疗后的血液流变学指标明显是观察组更具优势（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者应用长春西汀治疗可取得确切的效果，可促进血液流变学改善和患者日常生活能力和神经功能的恢复。

简介：椎基底动脉供血不足（VBI）定义为椎基底动脉血管渐进性、反复性痉挛、受压或堵塞，导致椎基底动脉系统供血不足所产生的临床神经功能缺损综合征。随着人口老龄化及社会、生活环境的变化，椎一基底动脉供血不足发病率呈明显上升趋势。因其进一步发展能引起后循环梗死而危及生命，近年来逐渐地受到人们的重视。作者自2010年8月至2011年12月应用长春西汀治疗本院60例VBI患者，取得满意疗效，现报道如下。

简介：【摘要】目的：探讨长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效分析。 方法：随机选择 2016 年 1 月 -2017 年 1 月，在我院接受治疗的 200 例慢性脑部供血不足患者，采用随机分组的方式将所有患者进行平均分为两组（研究组、对照组），研究组患者给予长春西汀治疗，对照组给予复方丹参注射治疗，对比两组患者的临床疗效。 结果： 研究组患者经过治疗之后，病情得到一定改善，在 LVA 、 RVA 、 BA 血流速度上明显大于对照组，两组对比差异显著（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 长春西汀治疗慢性脑供血不足能够有效改善患者的病情，临床疗效显著，安全可靠，值得推广。

简介：摘要 长春碱类生物碱是重要的细胞周期特异性抗肿瘤药物，本文着眼于涉及长春碱类抗肿瘤化合物的重要专利申请，对长春碱类抗肿瘤化合物的专利技术进行梳理。

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简介：摘要目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法所选80例均为2010年12月至2012年12月期间住院的急性脑梗死患者，上述患者随机分为两组，观察组和对照组。两组患者在入院后检查血糖、血压等，根据血糖血压情况给予降血糖控制血压等对症处理，根据患者颅内压情况给予脱水剂、抗凝类药物等，同时给予促脑细胞代谢类药物等。对照组采用上述常规治疗，同时给予长春西汀20mg，静脉滴注。而观察组在上述治疗基础上给予长春西汀注射液20mg静脉滴注，每天用药1次；给予血塞通片口服，每次100mg，每天服用3次。两组患者均连续治疗14天。结果察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率（95.0%）高于对照组（75%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死临床效果显著，值得借鉴。

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简介：摘要目的本文就不同药物治疗急诊眩晕的临床效果及可行性进行了浅显的研究和评估。方法将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的80例急诊眩晕患者分为40例采用前列地尔治疗的观察组和40例采用长春西丁治疗的对照组，对比两组治疗效果、药物不良反应发生率及生活质量评分。结果组间临床疗效及药物不良反应发生率对比，观察组较比对照组更为理想，P<0.05；观察组生活质量评分高于对照组，P<0.05。结论前列地尔在急诊眩晕治疗中的应用效果显著，安全性更高。

简介：【摘要】目的：探究慢性脑供血不足患者使用长春西汀进行干预后的效果。方法：研究时间为2019年10月-2020年9月，研究对象为此期间我院收治的慢性脑供血不足患者中的80例。研究分组依照治疗方式不同进行，对照组治疗用银杏达莫注射液，观察组治疗用长春西汀，每组各40例。比较干预后两组患者情况。结果：治疗干预后，与对照组患者相比，观察组患者在LVA、RVA、BA血流速度方面情况更加理想，组间有显著差异（P＜0.05）。结论：长春西汀的正确使用能够对慢性脑供血不足患者血流速度等相关情况进行有效纠正，利于患者恢复，值得在临床中使用。

简介：摘要目的对晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂的效果和安全性进行探讨。方法选择我院2016年1月至2017年12月期间收治的晚期乳腺癌患者80例，按照随机数字表法将入选患者分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患者化疗采用吉西他滨和顺铂，实验组患者化疗采用长春瑞滨和顺铂，统计并对比两组患者疗效、安全性。结果实验组患者总有效率为70.0%，与常规组的60.0%对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患者不良反应发生率为30.0%，显著低于常规组的65.0%（P<0.05）。结论晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂两种化疗方法均能够收获显著效果，能够缓解病情、缩小病灶，但长春瑞滨联合顺铂方案安全性更高，患者不良反应少，具有较高推广价值。

简介：目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）60-80mg／m^2，第1～3天静滴，28d为1个周期。结果：CR3例，PR15例，SD16例，PD8例，总有效率（CR＋PR）42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。

简介：由中国微创外科杂志编辑部主办，吉林省前卫医院承办的“第五届长春·国际腹腔镜技术研讨会”将于2012年7月27-28日在中国吉林省长春市隆重召开。本次大会将有来自国内外普通外科、妇科、泌尿外科界的专家学者进行深人的学术交流，

简介：摘要目的观察分析长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法选择我院2014年8月~2016年3月收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者124例，随机分为对照组和研究组，每组62例。对照组患者静脉滴注复方丹参注射液进行治疗，研究组静脉滴注长春西汀+复方丹参注射液进行治疗，比较两组的临床疗效，并观察治疗前后椎基底动脉收缩期峰值流速的情况。结果研究组总有效率较对照组的明显提高（95.16%VS82.26%），差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前椎基底动脉收缩期峰值流速之间比较，均无显著的统计学差异（P>0.05）；与治疗前比较，两组治疗后椎基底动脉收缩期峰值流速情况均得到显著的改善，且研究组改善明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效比较显著，患者的椎基底动脉的血流得到明显的改善，值得进行临床的推广应用。

简介：摘要目的研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法本次的讨论对象为80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在2017年7月至2018年8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是95.00%，比对照组高20.00%，两组数据差异有统计学意义，p<0.05。结论治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：摘要目的观察长春西丁联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例住院的急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各30例，对照组采用长春西丁联合依达拉奉治疗，观察组采用舒血宁联合依达拉奉进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果两组患者临床疗效比较满意，两组疗效比较无显著差异，统计学无意义(p＞0.05)。结论长春西丁联合依达拉奉与舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效均比较满意，临床医师可以根据患者病情、经济、医院药物具体情况选择适合患者的治疗方案。

简介：目的评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

简介：【 摘要 】： 目的： 观察 分析后循环缺血性眩晕接受长春西汀治疗的临床效果。方法：选择 201 7 年 5 月 -201 9 年 10 月 我 院 收治的 后循环缺血性眩晕患者 90 例 作为本次的研究对象 ，依据随机原则将全部患者平均分成 两组：观察组和对照组，每组患者 45 例。 对照组 采 用丹参注射液治疗，观察组 采用 长春西汀治疗，比较临床治疗效果 以及治疗期间药物不良反应发生率 。结果： 观察组患者的临床治疗总有效率为 93.33% ，明显高于对照组的 77.78% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。观察组患者治疗期间不良反应发生率为 6.67% ，明显低于对照组的 22.22% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：长春西汀治疗后循环缺血性眩晕能够 取得满意的临床治疗效果 ，且治疗安全性高，值得 在临床上 推广。