简介：摘要：目的：分析比较雾化肺表面活性物质与微创表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法：选择2021年1月-2022年12月在我院住院治疗的呼吸窘迫综合征新生儿48例作为本次研究的对象，其中接受雾化表面活性物质（AS）治疗的为24例；另外24例接受微创表面活性物质（MIST）治疗，分析比较两组患儿初始治疗失败率以及BPD发病率指标。结果：治疗后，AS组患者的初始治疗失败率为29.17%，MIST组初始治疗失败率为25%，AS组指标稍高于MIST组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；AS组总BPD发病率为37.5%，MIST组总BPD发病率为54.16%，AS组指标低于MIST组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：综上所述，在治疗新生儿呼吸窘迫综合征时，雾化肺表面活性物质（AS）与微创表面活性物质（MIST）的治疗临床效果与不良反应发生率均无明显差异，均可应用到新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗中。

简介：摘要：目的 探讨肺泡灌洗液、血清中肺泡表面活性蛋白D（SP-D）、和A（SP-A）水平变化情况与尘肺病患者肺部炎症的关系。方法 回顾性选取本院于2019年10月至2023年2月收治的煤工尘肺病患者（112例）作为研究对象，将其列为观察组，另纳入同矿区具备相同粉尘接触条件的100例非尘肺病患者作为对照组比较,观察组与对照组患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A、干扰素-γ（IFN-γ），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-10（IL-10）水平，比较煤工尘肺病不同分级患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A水平，比较煤工尘肺病患者不同分级血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平，分析血清SP-D、SP-A与炎性因子水平的相关性。结果 与对照组相比较，观察组患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A水平更低，血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平更高，差异有统计学意义（P<0.05）。血清SP-D、SP-A与血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平均呈负相关（P<0.05）。结论 血清SP-D、SP-A水平越低，血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平越高，尘肺病患者的病变程度也越严重，进而预后情况也越差，临床可以通过调节机体IFN-γ、IL-10、TNF-α水平对疾病进行有效控制，进而改善预后情况。

简介：摘要目的研究与分析肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎的有效性。方法回顾分析本院收治的96例新生儿重症肺炎患儿作为研究对象，48例对照组采用常规机械通气治疗，48例观察组在对照组的基础上予以肺表面活性物质治疗，比较两组患者临床疗效。结果治疗后，观察组在机械通气时间、总吸氧时间、住院时间、氧合指数等指标均显著优于对照组（P＜0.05）；观察组在血红蛋白、ESR、C反应蛋白、降钙素原等临床指标均显著优于对照组（P＜0.05）。结论在新生儿重症肺炎治疗中，肺表面活性物质治疗不仅能有效的改善患儿的机械通气时间、总吸氧时间、住院时间等，还能有效的改善患儿的血红蛋白、ESR、C反应蛋白、降钙素原等临场指标，临床应用价值极佳。

简介：摘要目的分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用。方法将2015年1月-2017年12月在我院进行诊治的新生呼吸窘迫综合征患儿作为本次研究对象，共计78例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即实施常规治疗+机械通气治疗的参照组（n=39），以及在参照组基础上施加肺表面活性物质治疗的研究组（n=39），比较两组患儿肺氧合功能的变化情况、并发症发生情况，探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用。结果研究组患者A/PaO2（0.15±0.04））、PaO2（57.45±4.12）、OI（7.24±1.26）、并发生发生率5.13%均较参照组更优，且最终检验结局P＜0.05，具有探讨分析价值。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用显著，不仅可以改善患儿肺氧合功能，同时能够降低并发症发生率，值得在临床推广并广泛使用。

简介：摘要目的对肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫综合症的实际价值以及临床疗效进行探讨.方法回顾分析２０１４年１月－２０１５年１月我院新生儿监护病房中５４例患有呼吸窘迫综合征的早产儿,其胎龄均小于３５周.随机将５４例早产婴儿随机分为实验组与对照组实验组２７例患者应用肺表面活性物质,对照组２７例患者不应用肺表面活性物质,将两组的临床疗效进行探讨比较.结果实验组患儿并发症中发生１例脑室内出血,２例支气管发育不良,２例患有视网膜病,１例死亡,好转２１例,患儿住院天数为(１０．５±１４．０)天.对照组患儿并发症中,发生４例脑室内出血,２例支气管发育不良,５例患有视网膜病,１０例死亡,好转６例,患儿住院天数为(２１．５±１２．０)天.经过比较实验组与对照组脑室内出血、视网膜病情况以及住院天数具有显著差异(P＜０．０５),但是支气管发育不良没有显著差异(P＞０．０５).结论对出现呼吸窘迫综合症的新生儿应该及早监护,应用肺表面活性物质,可以有效降低并发症发生,提高临床疗效.关键词新生儿呼吸窘迫综合征;肺表面活性物质;临床疗效ThevalueofapplyingtheactivitymaterialofpulmonarysurfacetoNeonatalRespiratoryDistressSyndromeAbstractObjectiveToinvestigatetheefficiencyofpulmonarysurfactant(PS)thetherapyforprematureinfantsinlocalhospitalsbeforeneonataltransportation．MethodsIn２０１２January－２０１３Januaryinourhospitalneonatalintensivecareunitin５４prematureinfantswithrespiratorydistresssyndrome,whichwerelessthan３５weeksofgestationalage．Atotalof５４casesofprematureinfantswererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroupexperimentalgroupof２７patientsofpulＧmonarysurfactant,acontrolgroupof２７patientswithoutpulmonarysurfactant．Comparedanddiscussedtheclinicalcurativeeffectofthetwogroups．ResultsIntheexperiＧmental,１casesofhemorrhage,including２casesofbronchialdysplasia,２patientswithretinopathy,１casesofdeath,hospitalizationforchildren(１０．５±１４)days．TheconＧtrolgroupwerecomplications,including４casesofhemorrhage,２casesofbronchialdysplasia,５patientswithretinopathy,１０casesofdeath,hospitalizationforchildren(２１．５±１２)days．ConclusionsPScombinedwithmechanicalventilationisaeffectiveandrapidwaytotreatNRDS．PScombinedwithmechanicalventilationcanimprovetheprognoKsiesyowfotrhdesnewbornwithNRDS．Neonatalrespiratorydistresssyndrome;Pulmonarysurfactant;Clinicaleffect中图分类号R４７３．７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０３４７－０２

简介：摘要： 本文从人肺表面活性物质结合蛋白 B （ SP-B ）的生化结构、细胞合成位点出发，阐明了 SP-B 蛋白的生理作用，并综述了 SP-B 与肺部疾病的关系，为肺部疾病研究者提供理论参考。

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质（PS）在预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)方面的临床效果；方法回顾性分析开封市儿童医院新生儿科2013年1月～2014年1月收治的180例早产儿，随机分为对照组同研究组各90例，对照组早产儿予以早产儿的常规处理，研究组还则在常规处理基础上予以肺表面活性物质的治疗，观察两组早产儿的NRDS发生情况及治疗结果；结果在两组早产儿的预防治疗结果方面，两组早产儿在血气分析情况、NRDS发生率、机械通气时间以及并发症发生率方面，研究组早产儿均优于对照组，差异显著有统计学意义(P＜0.05)；结论NRDS多见于早产儿，并且临床的病死率比较高，使用PS预防NRDS有着理想的临床效果，因此对于那些胎龄小以及体重低的早产儿需要尽早应用PS以预防NRDS发生。

简介：

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征临床应用效果。方法回顾我院2010年1月-2016年12月采用肺表面活性物质救治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿45例临床治疗进行分析总结。结果45例新生儿呼吸窘迫综合征患儿经肺表面活性物质等救治，10例(22.0%)痊愈出院，30例(66.7%)好转出院，2例(4.44%)转上级医院，2例(4.44%)放弃抢救，1例死亡(2.22％).应用前与应用后2小时血气指标比较P<0.05差异有统计学意义。结论新生儿呼吸窘迫综合征是急危重症，早期应用肺表面活性物质可以有效减少及减轻新生儿呼吸窘迫综合征发生率，有效提高早产儿存活率。

简介：

简介：摘要目的观察高频振荡通气联合肺表面活性物质用于新生儿MAS的临床效果。方法随机选取我院2010年5月-2017年9月接受的110例新生儿MAS患儿为本次研究对象，在征得患儿家属同意的情况下按照临床治疗方法不同将所有患者分为对照组（55例单纯给予高频振荡通气治疗）与实验组（55例给予高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗）。结果实验组患儿治疗后同一时间段PaO2、PaCO2、氧合指数均优于对照组（P<0.05）。结论对于新生儿MAS患儿应用高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗可有效改善个体血气指标。

简介：摘要新生儿呼吸窘迫综合征在临床上尤为常见，其发病率较高，必须要对患者进行治疗的基础上，给予有效的护理干预，以提高患儿的临床治疗效果。对此，笔者结合以往的临床研究结果，对肺表面活性物质用于新生儿呼吸窘迫综合征的临床护理措施进行了详细整理，并对其进行如下综述。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：讨论肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的应用效果。方法：针对80名患有呼吸窘迫综合征的患儿进行研究。将病人按照随机法分到对照组和研究组，每个组分别有40名病人。其中对照组实施机械通气法进行治疗。研究组在实施机械通气法的同时采用肺表面活性物质进行治疗。对比研究组和对照组的血气指标、临床指标和治疗总有效率。结果：研究组氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度优于对照组；心率、呼吸频率、血气中PH值优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质用于新生儿肺透明膜病治疗的效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间在(在）新生儿肺透明膜病患儿内随机选择60（60）例，即将治疗形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数分别为30（30）例。对照组整体病患均接受鼻塞式持续正压通气治疗（nCPAP）联合肺表面活性物质（PS），实验组整体则接受鼻塞式同步间歇指令通气（nSIMV）联合肺表面活性物质，对比效果。结果：实验组的氧疗时间低于对照组，住院费用低于对照组，住院时间短于对照组，对比发现P＜0.05。并且，实验组患者的血气指标显著优于对照组，P＜0.05.实验组治疗有效率为97.5％，对照组治疗有效率为72.5％，对比发现P＜0.05。结论：对新生儿肺透明膜病患儿实施nSIMV（（应该是nSIMV））联合PS治疗，可以提升疗效，缩短氧疗时间，改善血气指标，促使患儿康复。

简介：【摘要】目的: 探讨肺泡表面活性物质联合无创呼吸机治疗重症肺炎的临床效果。方法：选择2021年6月-2022年6月我院接收的60例重症肺炎患者作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用无创呼吸机辅助通气治疗，观察组在对照组基础上联合肺泡表面活性物质治疗，比较两组通气指标和血清炎性介质水平。结果：观察组的 PaO2 、SaO2、PaCO2 水平均优于对照组，治疗后，观察组的各项炎性因子水平明显都低于对照组（P

简介：摘要目的本次实验将针对新生儿呼吸窘迫综合征实施肺表面活性物质的治疗措施，分析临床应用价值。方法本次实验选取了2015年1月-2018年12月在本院进行治疗的新生儿为对象，经过检查后均已确诊为呼吸窘迫综合征，而符合实验要求的人数有54例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组为常规治疗措施，观察组则为肺表面活性物质治疗，分析治疗成效。结果从治疗疗效上看，观察组的总有效率为92.6%（25/27），对照组则为81.5%（22/27），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在患者血气、心率、呼吸频率等指标的改善中，观察组的改善结局优于对照组。最后，在血气中pH指标的改善中，观察组为（7.43±0.05），对照组则为（7.34±0.04）。结论采用肺表面活性物质治疗方案对新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施治疗，有助于改善其肺部功能指标，有利于病情的缓解，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：探究县级基层医院中使用肺表面活性物质治疗RDS对降低早产儿的死亡率、治愈率的作用，并评估使用注意事项。方法：选取了我院2018年1月1日至2020年12月期间使用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症的早产儿病例，均在新生儿重症监护室48小时内气管插管内予以肺表面活性物质100mg/kg。结果：观察组肺部影像学恢复时间（24小时100%好转）较对照组明显缩短，对照组72小时影像恢复仅占7例（46.6%），在PIP及用氧浓度上均低于参照组（P＜0.05），观察组和对照组治愈好转率分别为100%，83.7%。住院时间缩短4.84±1.23d。结论：肺表面活性物质在基层医院RDS治疗中的疗效显著，减少了早产儿死亡率及转诊率，降低早产儿呼吸道并发症的发生率，减轻了上级医院的医疗压力，对构建和谐的医患关系提供了技术支持。

简介：摘要：目的：本次实验将针对新生儿呼吸窘迫综合征实施肺表面活性物质的治疗措施，分析临床应用价值。 方法：本次实验选取了 20 1 5 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的新生儿为对象，经过检查后均已确诊为呼吸窘迫综合征，而符合实验要求的人数有 54 例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组为常规治疗措施，观察组则为肺表面活性物质治疗，分析治疗成效。 结果：从治疗疗效上看，观察组的总有效率为 92.6% （ 25/27 ），对照组则为 81.5% （ 22/27 ），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在患者血气、心率、呼吸频率等指标的改善中，观察组的改善结局优于对照组。最后，在血气中 pH 指标的改善中，观察组为（ 7.43±0.05 ），对照组则为（ 7.34±0.04 ）。 结论：采用肺表面活性物质治疗方案对新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施治疗，有助于改善其肺部功能指标，有利于病情的缓解，具有较高的应用价值。