简介：系统性红斑狼疮（severesystemiclupuserythematosus,SLE）是一种自身免疫性疾病,可引起全身各个系统的损害。纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasticanemia,PRCA）是一种骨髓衰竭性疾病,与SLE伴发的病例少见。我科2015年收治1例SLE继发PRCA患者,现报告如下。1病例资料患者男性,新兵战士.

简介：

简介：

简介：再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA，简称再障）是由多种原因引起的造血干细胞数量下降和功能异常，导致全血细胞减少的一种综合病症。临床主要表现为贫血、感染和出血。按临床表现、血象和骨髓象，国内将再障分为慢性再障（CAA）和急性再障（AAA），后者亦称为重型再障（SAA）-Ⅰ型。慢性再障如果病情恶化加重，则称为SAA-Ⅱ型。AA病情重，危害大，疗效差，死亡率高，是一种难治性疾病。引起AA发生的确切原因尚不明了，目前越来越多的临床观察和实验研究表明，免疫系统紊乱在AA的发生、发展中起着重要的作用^[1]。本文对近年来AA的发病机制、实验研究和临床治疗进展作一综述。

简介：摘要：再生障碍性贫血（再障）是一种严重威胁着人们生活和身体健康的血液系统疾病，其病因不明、疗效不佳、易复发。再障按其临床症状可划分为急、慢两大类。急性再生障碍性贫血是一种以贫血、出血和感染为主要特征的疾病，对人们的身体健康造成了极大的威胁。慢性再生障碍性贫血是一种以贫血、出血和感染为主要表现的疾病。根据不完全的数据，全世界有600多万的再生障碍病人，而每年由于再生障碍而导致的死亡率高达10万。随着环境污染、药物滥用和病毒感染等原因，再障发病率呈逐年增高趋势。目前已经成为一种全球性的健康问题。本文主要蒙医药治疗再生障碍性贫血的进展。

简介：摘要：再生障碍性贫血病因未明，治疗效果差，易复发，严重危害人类生命健康。根据临床表现可分为急性和慢性两种类型。急性再生障碍性贫血以贫血、出血、感染为主要临床表现，严重危害人类健康。慢性再生障碍性贫血包括出血及感染为主。据不完全统计，全球再生障碍性贫血患者超过六百万，而因再生障碍性贫血引起的死亡人数每年高达100,000。近年来，由于环境污染、药物滥用及病毒感染等因素的影响，我国的再生障碍性贫血发病率呈现逐年上升的趋势，已成为全球公共卫生问题，现就蒙医在再生障碍性贫血方面的研究进展作一综述。

简介：摘要：目的：探究蒙古药对再生障碍性贫血的治疗效果；方法：通过辩证分型法进行治疗，将其划分为血热毒型、粘液热型以及未愈型三大类。结果：显著疗效者共计43例，占比38.05%；有效者61例，占比53.98%；无效者9例，占比7.97%。整体有效率为92.03%。结论：蒙古医学在治疗再生障碍性贫血方面能够兼顾病因与症状，具有显著的短期及长期疗效。

简介：摘要：再生障碍性贫血(Aplastic anemia, AA)是由多种原因引起的以骨髓造血细胞增生低下甚至衰竭和外周血全血细胞减少为特征的一种异质性疾病。AA作为一种免疫相关性疾病，Treg水平、DC细胞、骨髓微环境等的异常在引导体内免疫失耐受中发挥重要作用，同时也会导致造血干细胞的破坏及损伤。端粒酶功能缺陷、获得性细胞遗传学畸变和反复出现的体细胞突变与获得性AA骨髓衰竭同样密切相关。本文主要介绍AA相关发病机制，为临床医生更深入了解疾病提供帮助。

简介：摘要目的观察多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血的疗效,探索治疗儿童急性再生障碍性贫血的有效方法。方法对我院于2014年1月至2016年1月收治的儿童急性再生障碍性贫血患者共35例进行回顾性分析，总结儿童急性再生障碍性贫血的发病原因、临床表现、实验室及诊断仪器检查、治疗方法和疗效。结果35例患者中，基本痊愈29例，缓解4例，病情加重1例，死亡1例。结论多种免疫抑制剂联合是治疗儿童急性再生障碍性贫血一种安全有效的治疗方法。

简介：慢性再生障碍性贫血(CAA)是一组由化学、物理、生物或不明因素引起,以骨髓干细胞损伤,造血微环境缺陷,免疫机能异常及造血调控因子紊乱而导致外周全血细胞减少为特征的综合征,具有出血和容易感染等症状.过去数十年以来,CAA的治疗以使用雄激素类药物为主,近年来使用免疫抑制剂治疗,也收到一定的效果.但由于毒副反应使病人不能耐受.造血灵有别于此类药物,具有无毒副反应的优点,是治疗CAA的一种新的尝试.作者于1998年10月～2004年1月使用造血灵治疗CAA33例报道如下.

简介：摘要目的分析慢性再生障碍性贫血患者的心理及护理干预措施。方法收集2018年9月至2019年6月52例来我院接受慢性再生障碍性贫血治疗的患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组接受常规护理，观察组接受心理护理干预，比较两组患者护理前后的负性情绪、生活质量和护理满意度。结果观察组患者护理满意率为96.15%，对照组为80.76%，P<0.05；观察组患者护理后SAS、SDS和SF-36评分均明显优于对照组，P<0.05。结论心理护理干预可有效改善慢性再生障碍性贫血患者治疗过程中焦虑、抑郁等负性情绪，对于提高患者的生活质量和护理满意度效果显著，值得进行临床推广。

简介：摘要目的总结再生障碍性贫血的临床护理方法。方法通过对44例再生障碍性贫血患者的临床护理和观察，采取心理护理，饮食护理，预防护理和用药护理等护理措施，分析效果，从而探讨该病的临床护理。结果大大缓解了再生障碍性贫血患者的病痛，取得了良好的治疗预后效果。结论综合应用各种护理方法对再生障碍性贫血的患者的治疗和康复具有重要作用和意义。

简介：摘要目的骨髓检验诊断再生障碍性贫血的临床价值探讨。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的33例再生障碍性贫血患者和33例非血液性疾病患者分别作为试验组和对照组，两组患者都开展骨髓检验过程，对比两组患者的血小板、白细胞等指标结果。结果试验组患者的骨髓增生情况按照I级到V级的发生情况和对照组患者的骨髓增生情况按照I级到V级的发生情况结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论再生障碍性贫血患者采用骨髓检验后，可以更好的了解骨髓组织结构情况，对于提高此类疾病的诊断效果发挥着重要作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究急性再生障碍性贫血患者的护理措施及体会。方法对我院2011年—2013年前住院治疗的44例急性再生障碍性贫血患者实施系统的优质护理，分析总结该类患者的护理重点，观察患者对护理工作的满意度和护理成效。结果44例患者均能较好地配合医护人员进行且完成治疗，且治疗有效率高达42（95.45%），出院率为100%；其中36例患者血象恢复正常，恢复率为81.81%，2例患者因肺部感染死亡，1例患者因深静脉血栓死亡，死亡率为6.92%，11例患者治疗后转为慢性再生障碍性贫血，转归率为25.00%；40例患者对护理工作表示认可，满意率为90.91%。。结论针对再生障碍性贫血患者的综合护理应包括心理护理、出血护理、用药护理等方面，针对性地满足患者病情所需，进而提高治疗有效率及患者满意度。

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简介：摘要：再生障碍性贫血（AA）是一种比较少见的疾病，会表现为极重度全血细胞减少症状，对患者身体的损伤非常大，而且导致该疾病的病因非常复杂，如环境毒素、遗传、病毒感染等。随着医疗卫生技术的发展，临床上对于再生障碍性贫血的治疗方法也得到了比较迅速的发展，基于此本文中便围绕再生障碍性贫血的诊疗现状进行了简单分析。

简介：摘要：再生障碍性贫血属于常发的血液系统疾病，重型再生障碍性贫血的病情相对危重，会严重危害患者的身体健康。重型再生障碍性贫血的临床特征就是起病速度快、病情进展迅速，主要临床表现形式包括感染、发热、出血。重型再生障碍性贫血属于骨髓衰竭疾病，临床中一般会采用免疫抑制剂治疗，可降低并发症发生率。本文，作者通过分析抗胸腺细胞球蛋白/抗淋巴细胞制剂的疗效，讨论免疫抑制治疗方案以及促进造血治疗方法。

简介：摘要再生障碍性贫血是一组由不同病因、机制所致的骨髓造血功能衰竭的疾病，确切病因尚未明确。再生障碍性贫血病死率高，治疗难度大，见效较慢。树突状细胞是所知的功能最强的抗原提呈细胞，在多种免疫性疾病如系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少症中均发挥了作用。经查阅大量文献，本文结合近年来血液学专家对该病的发病机制与树突状细胞的关系做以下综述。

简介：【摘要】目的：探讨采用再生复血汤治疗慢性再生障碍性贫血的作用及临床治疗体会。方法：本研究以2019.05~2020.05的100例患者，将其作为研究对象。按照治疗方式的不同将其分为两组，对照组50例进行西医常规治疗，观察组50例在西医常规治疗的基础上联合运用再生复血汤进行治疗。对比观察两组患者的治疗总有效率及骨髓增生的活跃程度。结果：观察组患者的治疗有效率明显比对照组理想，（P＜0.05）。与对照组相比，观察组患者的改善率显著较高，差异显著（P＜0.05）。结论：给予慢性再生障碍性贫血患者再生复血汤联合常规西药治疗，不仅提高了患者的治疗有效率，同时能提升患者骨髓增生的速度，使造血细胞数量也有所增加，具有临床推广和应用的价值。

简介：背景:再生障碍性贫血目前的一线治疗方案为免疫抑制治疗或造血干细胞移植治疗,其中同胞全合异基因造血干细胞疗效最好。近年来,随着各移植中心技术的进步,单倍体移植也越来越多应用于再生障碍性贫血的治疗。目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床效果。方法:回顾性分析2014年3月至2018年2月进行异基因造血干细胞移植的10例重型再生障碍性贫血患者的临床资料,行同胞相合异基因造血干细胞移植患者7例,行单倍体异基因造血干细胞移植患者3例。结果与结论:①所有患者移植后均获得造血重建,粒系植入中位时间为移植后10(9-18)d,血小板植入中位时间为移植后15.5(8-39)d,红系植入中位时间为移植后16(11-35)d;移植后1个月骨穿检查均获得疾病缓解;②Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率40%,Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率20%。巨细胞病毒血症发生率90%,EB病毒血症发生率60%;③中位随访时间7.3(2.5-49.7)个月,总生存率达80%,同胞相合移植者总生存率为100%;④结果表明,同胞相合异基因造血干细胞移植是治愈重型再生障碍性贫血的首选方法;缺乏同胞相合供者时,单倍体造血干细胞移植也可以作为治疗重型再生障碍性贫血的一种重要移植方式。