简介：目的研究盐酸格拉司琼片剂的人体药代动力学。方法采用甲醇-0．05M醋酸钠缓冲液（70：30，pH=6．0，含0．25％三乙胺）为流动相，以HPLC法测定30名男性健康志愿者单剂量口服2mg受试片剂后的血药浓度。结果药-时数据经3p87程序处理，得到格拉斯琼的Cmax为10．6±4．0μg·L^-1；达峰时间tmax分别为1．37±10．2h；消除相半衰期t1／2ke为7．19±4．11h；AUC0→36h为79．9±51．1μL·h^-1；AUC0→∞为85．0±54．5μg·L^-1·h。结论本HPLC方法可快速测定药物血药浓度。操作简洁，分析快速准确。格拉司琼片剂药动学参数表明，血药浓度和药代动力学参数个体变异较大，建议临床使用此药时应根据病人的具体情况采用个性化用药方案，以达到最佳疗效。

简介：摘要：目的：探讨盐酸格拉司琼应用于治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果。方法：采用回顾性方法分析，选取本院自2019年12月-2021年5月收治的88例胃肠道肿瘤化疗患者的临床资料，比较盐酸格拉司琼与胃复安治疗的临床效果。结果：研究组临床缓解率（95.45%）明显高于对照组（84.09%），有显著差异（P

简介：【摘要】目的：观察盐酸格拉司琼预防子宫全切除术后苏醒期恶心呕吐的效果及临床护理。方法： 本次试验选取的患者均为2021年03月~2022年03月在我院进行治疗的58例子宫全切除术患者，将其随机分为试验组和对照组，每组各29例。结果：试验组患者术后苏醒阶段的恶心呕吐发生率为10.34%，对照组术后苏醒阶段的恶心呕吐发生率为51.72%，两组结果对比存在显著性差异（P

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简介：目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。

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简介：[摘要]目的：本次研究主要的目的是探讨使用盐酸昂丹司琼注射液时如何采取正确的安全消毒方式。以期为临床安全用药提供切实有效的基础依据。方法：按照研究需求，选用临床常用消毒剂碘伏、75%酒精以及洗必泰消毒液，分别与盐酸昂丹司琼注射液相互反应，观察反应作用之后得到的结果。结果：碘伏消毒液与盐酸昂丹司琼注射液混合之后快速发生反应，反应之后生成黑色的沉淀物质，75%酒精以及洗必泰消毒液两者均未与盐酸昂丹司琼注射液发生反应。结论：临床使用盐酸昂丹司琼注射液的时候，可使用75%酒精或洗必泰消毒液进行消毒，因为使用碘伏会跟盐酸昂丹司琼注射液快速发生反应，所以禁用碘伏进行消毒。

简介：摘要目的评价昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效和安全性。方法选取103例眩晕症患者，时间在2015年5月1日-2017年5月1日期间，随机为对照组（51例）和研究组（52例），前者给予盐酸倍他司汀治疗，后者实施昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗，比较两组的治疗效果。结果在晕眩各症状评分、晕眩残障程度及生存质量的比较上，研究组的情况均优于对照组（P<0.05）；在不良反应的比较上，两组情况差异不明显（P>0.05）。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症效果更明显，安全性高，值得临床推广。

简介：化疗是乳腺癌主要辅助治疗措施之一，但其所引起的恶心呕吐（chemotherapyinducednauseaandvomiting，CINV）是肿瘤化疗中引起患者不安的最常见副作用。作者2011年9月至2012年6月，使用右美托咪定联合格拉司琼、地塞米松预防乳腺癌术后患者首次行AC方案化疗所致的恶心呕吐，并与使用格拉司琼联合地塞米松针的效果进行比较，结果报告如下。

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简介：【摘要】目的 探讨托烷司琼与昂丹司琼对胸部肿瘤患者全身麻醉术后恶心呕吐的影响。方法 研究对象200例为接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者，以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=00）两组，并在麻醉诱导前分别给予昂丹司琼、托烷司琼，最后对比术后两组恶心、呕吐发生情况。研究起止2020年10月-2022年10月。结果 B组较A组术后2h、4h、8h、12h恶心、呕吐发生率均更低，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 托烷司琼应用到接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者中可有效降低术后恶心、呕吐发生概率，且效果明显优于昂丹司琼，值得进一步推广应用。

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简介：摘要：目的 观察沙利度胺对急性髓系白血病患者化疗期间所致恶心呕吐的疗效观察。方法 将2015年1月至2021年12月我科收治的≤60岁急性髓系白血病达CR的患者40例，均采用大剂量阿糖胞苷（3g/m2 q12h d1-3）方案化疗，随机分为对照组（20例）和试验组（20例）。对照组止吐方案为盐酸托烷司琼5mg d1-3 化疗前静脉注射，试验组在对照组基础上加用沙利度胺100mg d1-5口服。结果试验组在恶心、呕吐发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论沙利度胺联合盐酸托烷司琼预防急性髓系白血病化疗所致恶心呕吐疗效更好，并且无不良反应的增加，卫生经济学更优。

简介：【摘要】目的 对肿瘤化疗患者选用昂丹司琼在恶心呕吐防治中的价值。方法 随机将2018年11月至2021年1月我院110例肿瘤化疗患者分为实验组（55例，应用胃复安、吗丁啉片+昂丹司琼）、对照组（55例，应用胃复安、吗丁啉片）。对比两组恶心预防有效率、呕吐预防有效率、不良反应发生率。结果 实验组恶心预防有效率（70.91%，39/55）高于对照组（36.36%，20/55），P＜0.05；实验组呕吐预防有效率（76.36%，42/55）与对照组（41.82%，23/55）相比，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论 在肿瘤化疗引起的恶心呕吐防治中，昂丹司琼的效果良好，能够使其恶心呕吐的情况得到明显改善。

简介：【摘要】目的 探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年

简介：摘要目的观察阿扎司琼预防椎体结核麻醉后呕吐的临床效果。方法选取2015年3月至2016年6月在我院行手术治疗的腰椎结核患者108例，随机分为A组、B1组和B2组，各36例。3组患者均接受相同的手术及全身麻醉，A组于手术结束前30min静脉注射生理盐水，B1、B2组分别静脉注射5mg及10mg阿扎司琼。观察3组患者术后1d内呕吐情况。结果A组术后1d内呕吐发生率明显高于B1组及B2组，差异有统计学意义（P＜0.05），B1与B2组呕吐发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿扎司琼可有效降低椎体结核麻醉后呕吐发生率，且用药5mg便可起到明显效果。

简介：摘要目的讨论消毒供应中心工作人员的职业防护。方法分析工作人员的职业暴露危险因素和防护措施。结论消毒供应中心的自我防护首先应从预防入手，通过加大宣传教育的力度，提高消毒供应中心护士的危险意识和自我防护意识。

简介：【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片的治疗效果。方法 对2020年7月～2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组，每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，实验组给予盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %，实验组为97.82 %，差异明显（P＜0.05）结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片进行治疗，可以有效提高整体的治疗效率，临床价值突出，值得临床推广。

简介：摘要： 恶心呕吐是麻醉术后常见的并发症之一，严重影响患者术后恢复，降低临床治疗满意度。临床常使用 5-羟色胺 3(5-hydroxytryptamine3， 5-HT3)受体拮抗剂等药物预防术后恶心呕吐。帕洛诺司琼作为第二代 5-HT3受体拮抗剂，与第一代 5-HT3受体拮抗剂相比，其结构独特，与受体亲和力高，作用时间长，副作用较少，临床应用于预防术后恶心呕吐，受到国内外指南的推荐。本文就帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的临床应用进行探讨，为更合理地应用其预防术后恶心呕吐提供参考。

简介：摘要：托烷司琼(Tropisetron,Tro)是一种选择性血清素受体拮抗剂，能选择性抑制中枢和外周神经元突触前5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3, 5-HT3)受体拮抗剂，临床上通过阻断5-HT3受体发挥止吐作用，一般用于术后恶心呕吐的防治。最近的研究表明，托烷司琼除了具有 5-HT3 拮抗剂活性。还是一种选择性的α7 nAChR受体激动剂，其在神经退行性病变中具有广泛应用。本文系统综述分析了有关托烷司琼基因在儿童神经系统疾病筛查中发挥的调控作用途径和相关机制问题的国内最新相关研究及其进展,并深入讨论阐述了关于其未来临床上应用中的诸多可能方向和重要价值。