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简介：摘要：国家制药行业的飞速发展，推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容，降低抗生素制药废水污染程度，便要开展该方面的深入研究。基于此，本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点，同时，细致阐述了处理流程与措施，供参考。

简介：摘 要：制药工业废水进行处理多采用生化办法，但对污染物处理效率不高，很难达到工业废水的排放标准。需要严格按着制药企业污染排放标准内容的要求，废水中的污染物质进一步降低，淘汰陈旧的废水处理设备，优化废水处理工艺技术，从而达到工业废水排放要求。因此，专业人士不断地研发新的技术，以处理制药过程中排放的废水，从而减少对环境的影响。首先对当前制药废水处理工艺技术进行全面的概括，并在研究废水处理的现状之后，具体分析各类制药废水深度处理的工艺，并通过总结各项技术的工艺特点，完善当前制药废水的深度处理工艺，希望能够为今后制药废水处理技术的发展提供更多参考。

简介：摘 要：目的：以球囊导管为原材料，在球囊表面喷涂药物涂层后，再经过后处理，使药物涂层形成晶体状态，考察样品涂层性状以及在健康猪模型体内扩张后不同时间点血管组织残留量，以评估后处理涂层技术对于产品开发的可行性。

简介：摘要：目的 明确某采油厂采出水治理工程运行过程中可能产生的职业病危害因素，分析其危害程度及对劳动者健康的影响，提出防护对策。方法 对主要职业病危害因素进行检测分析，并对职业病防护设施进行评价。结果 该企业个体噪声合格率为 100%，化学毒物合格率为 100%。结论 该企业职业病防护设施有效，管理制度得到落实，企业应完善应急救援设施的设置。

简介：摘要随着医疗卫生事业的发展，护理管理急需要随着时代的变化和需要进行改革，本文结合日常护理工作的实践，从服务理念、团队建设、人文管理、护理人员的医疗法律教育、护患沟通、管理制度六个方面浅谈了提高护理工作效率和质量的途径。以期通过在护理工作中不断学习、不断总结、不断充实，更好地为病人服务。

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简介：【摘要】重症肺炎是常见疾病之一，发病率和死亡率均较高，严重危害人们生命安全。重症肺炎常见于婴幼儿，是导致婴幼儿死亡的重要疾病之一。重症肺炎病情严重，合理的措施.本文通过文献阅读，结合临床实践，对重症肺炎的措施进行总结分析，以期为临床工作提供一定参考意义。

简介：摘要黄连有多种炮制方法,因此其功能与主治也有差别。生黄连具有清热燥湿、泻火解毒的功能,用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、心烦不寐、血热吐;酒黄连善消上焦火热，用于目赤、口疮;姜黄连清胃和胃止呕,用于寒热互结,湿热中阻,痞满呕吐；萸黄连舒肝和胃止呕,用于肝胃不和,呕吐吞酸。因此,本文基于历代药典，研究不同黄连炮制品的质量,探讨不同黄连炮制品的质量标准。关键词黄连；炮制工艺；质量标准

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简介：摘要： 制药技术的研究是非常重要的，生物技术对人类社会的发展有很大的影响，与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下，仍然存在某些细节问题，必须科学的进行区域系统的优化。因此，如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果，也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

简介：摘要制药技术的研究是非常重要的，生物技术对人类社会的发展有很大的影响，与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下，仍然存在某些细节问题，必须科学的进行区域系统的优化。因此，如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果，也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

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简介：摘要：目的：探究设置护理工作流程对提高护理工作效率的影响。方法：对我院20名护士的护理工作进行评价，观察和分析设置护理流程前后护理质量评分、护理工作差错发生情况。结果：设置护理工作流程后整体护理评分（92.64±3.25）、健康教育评分（91.36±4.56）相比设置前整体护理评分（81.26±5.79）、健康教育评分（79.88±5.86）有所提高，且设置护理工作流程后的护理工作出现的差错次数相比设置前有所减少，P

简介：摘要：医疗卫生事业一直都是社会关注的重点话题，制药工艺中生物制药技术工艺的应用更好的为医药发展提供了技术支持。下面文章就对生物制药技术工艺对应用方向展开探讨。

简介：【摘要】目的 探讨FMEA（失效模式与效应分析）管理工具在改进护理工作流程中的应用，以优化护理工作流程，提高护理质量，保障临床护患安全。方法 组建FMEA团队，对科室近3年护理人员在工作过程中重复发生的不良事件进行梳理、分析，找出工作流程中潜在失效模式并进行风险评价及危害分析，根据分析结果重新梳理各流程节点，从而完善并改进护理工作流程。结果 FMEA（失效模式与效应分析）管理工具能帮助护理人员在临床工作中找到工作流程中的漏洞，使整体流程得到闭环管理和有效完善，减少护理不良事件的发生。结论 用FMEA（失效模式与效应分析）管理工具来改进护理工作流程，是一种可降低风险因素发生，保障护患安全的有效方法。

简介：【摘 要】目的：通过精制工艺研究活动，对精制精氨酸的可靠手段进行探究。方法：针对精氨酸物质具有的特点，选择通过正交实验来探究精制精氨酸时的最佳生产条件。结果：在针对精氨酸展开的正交实验结束后，确定了最佳工艺生产条件，如下：物质结晶最佳温度为 -5℃，溶解时的最佳温度为 65℃，溶解时的最佳时间为 0.75hr。结论：本次正交试验获取的生产参数是可靠的，能够将生产效率提升到 90%，生产成本也被降低，与现代精氨酸生产系统改进需求相符。

简介：摘要：近年来，随着我国对中医药重视程度的不断增加，促使中医药复方制剂快速发展，使其从复方制剂的研发与制备得到了极大发展，然而，在中医药复方制剂的制备工艺当中，将其制成片剂时常遇到制备工艺复杂，生产成本高，质量难以达标等情况，使中药复方制剂的制备工艺发展受到阻碍。由于中药材内含有较多纤维类及脂类物质，在压片中存在可压性差的问题，因此影响药品质量。基于此，在本文中探讨中药材复方片剂制备过程中的压片工艺，并进行工艺优化，简化中药复方片剂的制备方式，提升制备效益。

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