简介：摘要目的对还原型谷胱甘肽的作用机制进行探讨，并探究目前临床上还原型谷胱甘肽的实际应用。方法通过查阅大量病历资料和国内外相关研究文献，了解有关还原型谷胱甘肽的各项信息。结果还原型谷胱甘肽在激活多种酶、加快蛋白质等代谢速度和肝病、肾病综合征等方面的治疗具有明显的辅助作用。结论当前在临床上还原型谷胱甘肽已经基本得到广泛使用，并取得了良好的应用成效，值得得到进一步的推广和使用。

简介：摘要目的研究还原型谷胱甘肽的作用机制，为医学临床应用提供合理的理论依据。方法全库检索《医学期刊全文数据库》，输入本次研究主题“还原性谷胱甘肽”，查询医学文献资料，分析还原型谷胱甘肽的作用机制，总结其临床应用效果。结果还原型谷胱甘肽在解毒、保护肝细胞膜以及清除氧自由基、抗氧化等方面具有很好的作用，被广泛的应用于临床应用中，对多种原因引发的疾病具有非常好的疗效，如糖尿病、肾病、肝损害、肿瘤患者辅助治疗以及帕金森病等。结论逐渐将还原型谷胱甘肽作用机制深入，并有效应用于临床机制中，具有很广阔的应用前景。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法：本次研究选取我院于2021年1月到2022年1月收治的酒精性肝病患者48例作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组患者24例，对照组采用常规治疗，实验组采用还原型谷胱甘肽治疗，对比两组治疗效果。结果：经过治疗，实验组患者总治疗有效率显著高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规治疗方法相比，还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果更为显著。

简介：1996年6月～2000年8月作者应用还原型谷胱甘肽(TAD)辅助治疗酒精性肝病(ALD)60例,并以同期用肝泰乐和维生素C治疗的42例作对照,现将观察结果报道如下.

简介：目的探索新的治疗途径酒精性脂肪肝（AF）途径。方法我们采用注射用还原型谷胱甘肽（绿汀诺）治疗观察AF25例，并设立对照组25例，给予口服护肝片及丹参针治疗，疗程均为1月，分析观察组25例的治疗结果。结果观察组总有效率92％；对照组总有效率48％。经统计学处理，二者之间有显著性差异（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽对治疗酒精性脂肪肝有效。

简介：背景：获得足够数量的细胞是细胞移植治疗中面临的一个关键问题，有研究表明可以通过合理的刺激促进干细胞增殖。目的：观察还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的生物学特性的影响。方法：实验分为两组，对照组为正常人脐血间充质干细胞，实验组为使用0.15g/L质量浓度的还原型谷胱甘肽处理的人脐血间充质干细胞。结果与结论：MTT实验结果显示，干预后第5，7，9天，实验组细胞的吸光度值明显高于对照组（P＆lt;0.05）。流式细胞术显示，实验组还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的表面标志分子CD29／CD44／CD45／CD105的表达无影响。实时PCR结果显示，还原型谷胱甘肽可以促进人脐血间充质干细胞中细胞外信号调节激酶mRNA的表达（P＆lt;0.05）。结果证实，质量浓度0.15g/L的还原型谷胱甘肽可促进人脐血干细胞增殖。

简介：摘要：目的：探析对病毒性肝炎实施还原型谷胱甘肽治疗的临床疗效。方法：纳入80例病毒性肝炎患者参与实验，在正式开展研究前已经对其基本资料进行了分析，确认可入组参与实验，伦理委员会对本次研究已经审查通过。为保障研究的顺利实施，将通过对照实验的形式开展，并将患者分配为两个小组，即对照组和观察组，继续在前者中使用常规治疗方法，后者中则使用还原型谷胱甘肽治疗，比较其疗效。结果：在实施治疗后发现，继续使用常规疗法的对照组，治疗无效9例，治疗总有效率85%，而使用还原型谷胱甘肽治疗的观察组仅有2例治疗无效，治疗总有效率95%，相比之下观察组的治疗总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）。此外，分别于实施前、后检测比较了两组患者的肝功能情况，包括AST、ALT、TBil和TBA等指标，结果显示在治疗后两组患者以上肝功能指标均有改善，其中观察组显著优于对照组，（P＜0.05）。结论：通过对病毒性肝炎使用还原型谷胱甘肽治疗能够达到比较理想的疗效，且患者肝功能也可得到有效保护。

简介：目的探讨还原型谷胱甘肽对肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法72只雄性清洁级Sprague-Dawley大鼠随机分为3组：假手术组（S）、缺血再灌注组（IR）、药物治疗（RG）组。每组分别于夹闭缺血的第45分钟、缺血再灌注后1h、2h及4h四个时间点．处死大鼠，取10％左肺匀浆测定肿瘤坏死因子（TNF-a）、细胞间黏附分子（ICAM-1）含量、肺组织干／湿重比值（D／W）超氧化物歧化酶（SOD）含量及在光镜下观察肺组织病理变化。结果（1）TNF-a、ICAM-1含量在IR组缺血再灌注后台量明显增加。较S、RG组显著增高（P〈0．01）；（2）IR组SOD含量较S、RG组同时间点均显著下降（P〈0．01）；RG组减少的程度明显小于IR组（P〈0．01）．IR和组的RG肺组织D／W比值都呈进行性下降；（3）IR组肺组织损伤进行性加重。毛细血管充血、肺泡间隔炎性细胞浸润、肺泡腔内炎性细胞及炎性液体渗出渐显著，RG组肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润较IR组减轻。结论还原型谷胱甘肽对肺缺血再灌注损伤有保护作用。

简介：

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取我院近两年收治的90例慢性结肠炎患者，按照平行对照法分为观察组（45例）与参考组（45例），参考组采用云南白药联合对症治疗，观察组在此基础上加用还原型谷胱甘肽片治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组，患者腹泻、腹痛等主要症状改善时间明显短于参考组，0.5年内复发率明显低于参考组（P<0.05），两组均未见不良反应（P﹥0.05）。结论还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎可快速缓解症状，有助于提高患者生活质量，可作为安全有效的治疗药物在临床使用。

简介：【摘要】目的　用分组对比的方法探究还原性谷胱甘肽治疗中毒性急性肾衰竭患者的临床应用价值。方法：本次研究课题中选取的60例中毒性肾衰竭患者，来自我院在2019年6月至2020年6月间，经患者及家属同意后，对其进行随机分组，按数字表法分为实验组和常规组，每组患者为30例。对常规组所有确诊为中毒性肾衰竭的患者进行常规治疗，对实验组所有患者在常规治疗的基础上加以还原型谷胱甘肽治疗。两组中毒性肾衰竭患者经过一段时间的治疗后，观察两组患者的少尿期、多尿期的时段间及患者血肌酐和患者的尿渗透压等各项指标的恢复时间。结果：实验组患者治疗有效率为 95.00% 高于常规组患者的68.00%, 对两组患者数据进行计算，数据差异显著，P

简介：【摘要】目的：探究在治疗慢性肾功能衰竭中将前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用的治疗效果。方法：选取本院近1年收治的70例慢性肾功能衰竭患者为例展开研究，基于治疗方法不同分组，给予还原型谷胱甘肽治疗的为对照组，在对照组基础上同时给予前列地尔治疗的为观察组，比较两组结果。结果：两组治疗后各项肾功能指标比较，观察组肾小球滤过率及24h尿蛋白定量两项指标水平均更低，且血红蛋白水平则更高，比较之下差异较大（P＜0.05）。两组生存质量评分比较，治疗前两组数据结果无显著差异；治疗后观察组生存质量评分（92.5±5.4）分明显更高，对比差异较大（P＜0.05）。结论：应用前列地尔与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性肾功能衰竭的效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究脂肪性肝病患者选取熊去氧胆酸与还原型谷胱肝肽联合治疗的临床疗效。方法：抽选46例脂肪性肝病患者作为研究样本，就诊时间为2019年5月至2020年5月，随机分组，单药熊去氧胆酸治疗为对照组，联合还原型谷胱甘肽治疗为观察组。结果：脂肪性肝病患者采取联合给药治疗效果显著提升，P＜0.05；观察组总胆红素（TBIL）、氨酸氨基转移酶（ALT）等指标均优于对照组，P＜0.05。结论：脂肪性肝病患者选取熊去氧胆酸与还原型谷胱甘肽联合治疗，效果显著，。

简介：摘要目的分析还原型谷胱甘肽在肾病综合征（NS）患者治疗中的应用价值。方法以2016年1月~2017年4月我院收治的116例肾病综合征患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和实验组各58例，对照组给予常规醋酸泼尼松治疗，实验组在此基础上加以还原型谷胱甘肽进行治疗，观察两组患者临床疗效，治疗前后24h尿蛋白定量指标、血浆白蛋白及血脂水平。结果观察组总有效率89.66%显著高于对照组75.86%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组尿蛋白含量显著低于对照组（P＜0.05），血浆白蛋白显著高于对照组（P＜0.05）；血脂水平（总胆固醇CHO、甘油三脂TG）均显著低于对照组（P＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽可明显改善肾病综合征患者的尿蛋白、血蛋白及血脂水平，可在临床中应用推广。

简介：【摘要】目的 分析还原型谷胱甘肽在病毒性肝炎中的临床有效性。方法 选择从2020年9月-2022年2月在我院行病毒性肝炎治疗的患者100例，依据治疗方法的不同均分为两组，a组采用还原型谷胱甘肽治疗，b组采用常规药物治疗，比较两组病毒性肝炎患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组病毒性肝炎患者治疗效果有很大不同，能够明显看出a组病毒性肝炎患者治疗效果更好，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，治疗前，两组病毒性肝炎患者肝功能指标并无太大不同（P＞0.05）；治疗后，a组病毒性肝炎患者的ALT、AST、TBiL指标更高，有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：对在慢性肾衰竭治疗中应用前列地尔联合还原型谷胱甘肽的临床效果进行观察。方法：研究选取本院在2021年1月至2021年12月期间诊治的120慢性肾衰竭患者，通过双盲法将患者分成2组，即实验组与参照组，每组60例。参照组选取常规治疗，实验组在参照组的基础上应用前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗，对两组患者肾功能水平、不良反应发生情况进行比较。结果：治疗后实验组相比于参照组患者肾功能水平较优；参照组不良反应发生率高于实验组（P＜0.05）。结论：在慢性肾衰竭治疗中应用前列地尔与还原型谷胱甘肽，不仅可以改善患者肾功能水平，还可以降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 研究在临床中对酒精性肝硬化患者使用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的临床效果。方法 选择我院于2017年9月到2022年4月期间收治的36名酒精性肝硬化患者，依据入院顺序随机数字抽样分组法将其随机划分为对照组（n=18,实施单一复方甘草酸苷治疗）和观察组（n=16,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗），治疗后对两组患者的治疗有效率和肝功能指标进行对比，肝功能指标选择总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）三项。结果 治疗有效显示，观察组有效率100.00%，高于常规组75.00%，差异显著；治疗后，观察组患者的总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）以及天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平明显低于对照组，差异显著。结论 在临床中对酒精性肝硬化患者使用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗可以明显提升治疗有效率，改善患者的肝功能指标，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 对酒精性肝硬化患者给予肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗，并对治疗效果进行评估。方法 选择2023年1月至2024年1月-本院收治的酒精性肝硬化患者68例为研究对象，全部患者随机分组，对照组（34例）给予单一肝爽颗粒治疗，观察组（34例）给予肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗，全面评估各组临床疗效。结果 经治疗后，观察组的治疗效果显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化患者，可使治疗效果得以提高，促进病情康复。

简介：摘要：化工原料药生产中，由于生产工艺、危险物料等因素，会导致现场有较多的安全风险，因此必须针对项目进行专门的安全设计。本文总结化工原料药生产中的常见安全问题，然后分析如何进行安全设计，帮助企业使用有关措施控制现场安全风险，确保原料药安全平稳生产。