简介：

简介：摘要目的对急性高原型肺水肿（HAPE）采取综合疗法，观察疗效。方法对45例急性高原型肺水肿患者采取给氧、降低海拔、药物等综合治疗。结果45例急性高原型肺水肿患者经综合治疗31例治愈，12例转院，2例死亡。结论急性高原型肺水肿经综合治疗治愈率高，死亡率低。

简介：摘要目的探讨纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2015年6月-2016年3月我院收治的80例急性酒精中毒患者作为研究对象，将其随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），两组均予以综合对症治疗，对照组在上述基础上加用纳洛酮治疗，观察组加用纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组临床疗效和患者清醒时间、肢体运动恢复时间。结果观察组总有效率为97.5%（39/40），显著高于对照组的80.0%（32/40），异有统计学意义（P＜0.05）；观察组清醒时间、肢体运动恢复时间分别为（43.2±12.8）min、（79.3±10.5）min，明显短于对照组的（86.3±10.5）min、（165.3±26.4）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒可促进患者恢复，临床疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽（GSH）对药物性肝损伤（drug-indncedliverinjuryDILI）的疗效，进而探讨作用机制。方法74例药物性肝损伤患者随即分为治疗组（37例）和对照组（37例），两组均采用常规护肝治疗，治疗组在护肝治疗基础上GSH1.8g静脉滴注，每日1次，治疗4周。观察两组治疗前后临床症状，体征、实验室检查指标的变化。结果治疗组患者的各项观察指标是优于对照组，两组效果差异具有统计学意义。结论治疗组还原型谷胱甘肽对治疗药物性肝损伤疗效显著，其作用机制为通过抗氧化作用，减轻肝细胞线粒体损伤，从而促进肝细胞修复及肝功能恢复。

简介：摘要目的探讨强脉冲光（intensepulsedlightIPL）联合还原型谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法采用12周随机、对照实验，90位受试者随机分为实验组、对照1组和对照2组，实验组及对照1组接受3次IPL治疗，实验组术后联合静脉滴注还原型谷胱甘肽辅助治疗，对照2组仅行静滴谷胱甘肽治疗。通过研究者评价治疗前、后黄褐斑面积变化进行功效评估，并由患者进行满意度评估。结果经过治疗,实验组91.7%的患者获得了超过50%的改善,83.3%的患者对治疗效果满意或非常满意，且肤质改善明显，仅有1例（2.8%）复发，副作用主要为轻微的一过性红斑；对照1组有6例(21.4%)复发，5例（17.9%）出现轻-中度色素沉着，对照2组有10例（38.5%）复发。结论强脉冲光联合静滴还原型谷胱甘肽可以有效地治疗黄褐斑,临床疗效明显优于对照组。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗药物性肝损害的疗效。方法68例药物性肝损害患者随机分成2组，常规治疗组32例，给予门冬氨酸钾镁20ml，维生素C2．0g，肌苷1．0g，加入1O％葡萄糖液250ml中，静脉滴注，1次／d，连用14d。GSH治疗组36例，给予GSH1.8g，加入10％葡萄糖液250ml中，静脉滴注，1次／d，连用l4d。监测肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(FBIL)、一谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)等。结果GSH治疗组较常规治疗纽在药物性肝损害复常方面显示良好治疗效应，总有效率分别为83.3％(30/36)和53.1％(17／32)，2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论GSH在药物性肝损害治疗中疗效显著，有重要临床应用价值。

简介：【摘要】目的：调查还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法：征得病毒性肝炎者同意后，向研究内纳入40例，在20的样本量下抽签分组，有治疗组和一般组，前者行还原型谷胱甘肽治疗，后者行一般治疗，样本入选时间为2018年1月-2020年5月，统计有效性，观察肝功能。结果：有效率在治疗组（95.00%）比一般组（70.00%）高，P0.05。治疗后检测的三项肝功能有差异，在治疗组比一般组低，P

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽与护肝片联用治疗甲亢性肝损害的临床效果；方法将2009年1月～2010年12月我院门诊诊治的甲亢性肝损害患者48例随机分为观察组24例（还原型谷胱甘肽与护肝片联用）和对照组24例（常规药物治疗），对两组的治疗效果进行比较；结果两组治疗前、后的ALT、AST、ALP、ALB相比差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗后总有效达95.83%（23/24），对照组为54.17%（13/24）,两组的总有效率相比差异有显著性(P<0.05)；结论还原型谷胱甘肽联合护肝片治疗甲亢性肝损害疗效明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽应用于中毒性急性肾衰竭的临床治疗效果，旨在提高临床诊疗水平。方法选取我院2013年1月-2015年1月所收治中毒性急性肾衰竭患者38例，分为对照组和治疗组，每组各19例，对照组患者采用肾内科常规对症、支持治疗，治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽，对比其临床效果。结果治疗组患者中，显效例数为15例、有效例数为3例，其总有效率为94.7%，显著优于对照组的9例、5例及73.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将还原型谷胱甘肽应用于中毒性急性肾衰竭的治疗，既可以促进肾功能恢复，还可进一步缩短治疗时间，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要：随着制药工业的快速发展，药品的生产过程中越来越重视空气质量的控制。在制药厂内，空气中的细菌和灰尘会对药品的质量产生重大影响，甚至可能导致药品的污染。因此，净化空调系统的主要作用之一就是将空气中的细菌、灰尘等有害物质控制在规定的安全范围内，保证制药过程的环境卫生。设计和安装净化空调系统是确保室内空气质量的关键环节，因此对于相关技术要点的探讨具有重要意义。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合灯盏花素治疗DN的临床疗效。方法将DN患者随机分为2组，A组（还原型谷胱甘肽A组，n=32）在一般治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g/d，静脉滴注。B组（还原型谷胱甘肽联合灯盏花素B组，n=32）在一般治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g/d及灯盏花素40mg/d，静脉滴注。共治疗4周。2组患者分别于治疗前和治疗后检测其血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24h尿蛋白排泄量（UPE）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）。结果A、B两组血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24h尿蛋白排泄量（UPE）均有不同水平降低；B组的BUN和UPE、尿β2-MG水平下降程度大于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论还原型谷胱甘肽与灯盏花素联合治疗糖尿病肾病时，比单纯应用灯盏花素有更佳的临床疗效。

简介：摘要目的研究还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎疗效。方法选取临床48例由药物所致的肝损害患者，分成治疗组和对照组各24例，治疗组采用谷胱甘肽注射液治疗。治疗前后分别检测ALT,总胆红素（STB），并观察临床症状以评价疗效。结果谷胱甘肽治疗后，患者ALT、STB较对照组明显下降（P<0.05），总有效率为79.2%。结论谷胱甘肽能显著改善抗结核药物引起的药物性肝炎的ALT、STB等指标。

简介：摘要目的检测正常妊娠晚期及子痫前期外周血中PTX3含量，探讨与子痫前期发病的关系。方法子痫前期患者60例(子痫前期组)，重度子痫前期患者30例(重度子痫前期组)，轻度子痫前期患者30例(轻度子痫前期组)，同期正常孕妇20例(正常妊娠组)。计算出样本所对应的浓度，测定各组血浆PTX3水平。结果三组血浆中PTX3含量，重度子痫组含量最高，轻度子痫组次之的，对照组最低。三组间分别进行t检验，P<0.05(分别为0.012;0.001;0.015)，均有显著性差异。结论先兆子痫患者血浆中PTX3水平高于正常孕妇提示其可能作为内皮功能改变的标志物。

简介：

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2014年1月至2015年1月之间收治的40例酒精性肝硬化患者为观察对象，将患者随即划分为实验组和对照组，对照组患者接受基础临床治疗，实验组患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗，回顾分析两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后肝纤维化指标和肝功能指标结果均明显优于对照组，两组患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论酒精性肝硬化患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗，有助于患者肝脏功能等指标的改善，因而临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病（DN）氧化应激的影响。方法通过对健康者（对照组）、糖尿病者（DM组）、贝那普利治疗组（A组）、还原型谷胱甘肽治疗组（B组）、及联合治疗组（C组），治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP），尿微量白蛋白排泄率（UEAR）,观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较，治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高，SOD均明显降低（P均＜0.05），以DN组变化明显；治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低，SOD均明显升高（P均＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER，提高SOD，具有一定肾脏保护作用。

简介：摘要目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150mg加入到5％葡萄糖注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，1次／d，连续使用2周，治疗结束后进行疗效以及安全性评估，观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率。结果两组患者症状、体征均明显恢复。治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义（P＜0.05），治疗组未发生明显不良反应，而对照组有3例不良反应出现。结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标，特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善，临床使用安全有效。

简介：

简介：摘要目的分析观察血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年到2013年间收治的86里脑梗死临床资料，按其治疗方法的不同，分成观察组和对照组，观察组采用血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗；对照组采用血塞通联合依达拉奉治疗，统计两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后病状均有所改善，其中观察组总有效率为90.7%，对照组总有效率为69.7%，差异显著（p＜0.05）。结论血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死临床疗效显著，可以有效恢复患者神经缺损，值得推广。

简介：摘要目的对还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的临床疗效进行分析与探讨。方法选取2014年2月至2015年2月本院收治的80例病毒性肝炎患者为研究对象，随机分成对照组与实验组两组。对照组患者40例，给予甘草酸二铵进行治疗；实验组患者40例，给予还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵进行治疗，并观察两组患者的临床疗效。结果实验组的总改善率为95.00%，对照组的总改善率为77.50%，实验组的总改善率远高于对照组的总改善率，P<0.05，差异具有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎患者的临床疗效显著，值得临床应用并推广。