简介：广州百特侨光医疗用品有限公司于2007年8月正式成立，是百特（中国）投资有限公司与广州白云山制药股份有限公司共同出资组建的合资企业。

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简介：目的探讨临床联合应用5α还原酶抑制剂——爱普列特和α肾上腺素能受体阻滞剂——特拉唑嗪治疗良性前列腺增生（BPH）的有效性和安全性。方法对BPH患者184例，应用特拉唑嗪与爱普列特联合治疗，观察分析患者前列腺体积（PV）、国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RU）、最大尿流率（Qmax）的变化以及药物的安全性和有效性。结果治疗6个月后IPSS减少13．34分，RU减少20．74ml，Qmax增加3．76ml／s，PV缩小6．70cm^3。治疗前后IPSS、PV、RU、Qmax比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论联合应用5α-还原酶抑制剂和α-肾上腺素能受体阻滞剂可以有效地缩小前列腺的体积，改善尿道梗阻症状，是一种安全、有效的治疗方法。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

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简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】目的：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善的效果探讨。方法：样本均收录于在我院治疗的支气管哮喘患者，共计收录80例，均收录于2021.4——2022.4，样本入组后行规范性分组，给予不同治疗方案，分别为对照组（特布他林行雾化吸入治疗）、观察组（特布他林联合孟鲁司特钠治疗）。统计组间患者炎症反应差异。结果：治疗前组间炎性因子水平无较大差异；治疗后两组指标均有改善，且各项指标均以观察组更优，P＜0.05。结论：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善具有显著效果。

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：本文介绍了卡尔曼滤波紫外分光光度法,对氯霉素洗剂中氯霉素和雷锁辛的含量进行同时测定,所得平均回收率分别为100.82％±0.87％和99.38％±0.72％(置信度95％)。

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿支气管哮喘（CB）采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法：选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例，均采取对症治疗方法，对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂，实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂，治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果：治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低，而实验组治疗后各积分较之对照组低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意，缓解症状体征且不良反应发生率低。

简介：静脉滴注化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要手段。某些化疗药物在输注过程中若发生药物外渗,若处理不当,可引起局部肿胀、疼痛甚至组织坏死和功能障碍。现报导二例在静注“诺维本”过程中出现的特殊病症及护理过程。例一:男,74岁,因左上肺鳞癌术后入院治疗,行诺维本加VP—16化疗。静滴诺维本选择左踝部小隐静脉,按诺维本静注常规进行操作。静滴的血管在滴注后20分钟出现痛感,24小时后局部皮肤,部分呈紫兰色,当即给金黄散冷敷。历时2天外敷局部皮肤仍呈紫兰色,但疼痛加剧,更换硫酸镁加地