简介：【摘要】：目的：分析急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果。方法：研究选择的对象为124例急性哮喘病患，研究时间2020年的4月~2021年的4月。将此124例患者按照简单的随机分组法进行分组，分为治疗组与对照组，对照组进行常规治疗，治疗组加用喘可治注射液治疗，对比两组治疗前后各项临床指标和总体疗效。结果：治疗后治疗组患者的IL-4、IL-5水平和PEF水平均优于对照组；治疗组患者的临床治疗总有效率高于对照组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：急性哮喘应用喘可治注射液可强化患者的免疫机能，强化肺部功能，提高治疗总体效果。

简介：摘要：目的 探讨喘可治注射液穴位注射足三里治疗哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取我院收治的哮喘患者 120 例，随机分为观察组和对照组，每组 60 例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上给予喘可治注射液穴位注射足三里治疗。比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为 93.33%，明显高于对照组的 78.33%（P<0.05）；观察组咳嗽、喘息、呼吸困难等症状改善时间均明显短于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组 FEV1、FVC、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 喘可治注射液穴位注射足三里治疗哮喘疗效显著，能有效改善患者症状和肺功能，且安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取 2018年 6月 -2019年 10月期间我院收治的支气管哮喘急性发作患者 60例为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组，每组各 30例。对照组患者进行常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上接受喘可治注射液治疗，观察并记录两组患者的临床疗效。结果：经过一个月的治疗后，两组患者病情均有好转，实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；实验组患者与对照组患者比较，肺功能改善情况更好，差异具有统计学意义（ P<0.05）；治疗后，实验组患者的满意度明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切，患者满意度情况良好，值得临床推广应用。但值得注意的是，在治疗过程中要充分考虑患者的实际情况，正确调整给药剂量和给药速度，以免患者发生不良反应或出现不耐受情况。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法 选取 2018 年 6月至 2019 年 9 月我院收治的 108 例 支气管哮喘急性发作期患者作为观察对象，将其随机 分为对照组和研究组，每组各有 54 例患者 。对照组患者给予常规治疗，研究 组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后 肺功能指标 。结果 研究组总有效率为 96.30% ，明显高于对照组的 83.33% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组治疗后 FEV1 、 PEF 均较治疗前有明显的好转（ P<0.05 ）；与对照组治疗比较，研究组治疗后 FEV1 、 PEF 改善更加明显（ P<0.05 ）。 结论 喘可治注射液可以显著改善 支气管哮喘急性发作期患者肺功能，取得满意的治疗效果， 值得临床进行广泛的 推广使用。

简介：摘要目的对喘可治注射液与布地奈德混悬液联合在支气管哮喘慢性持续期患者治疗中的临床效果观察。方法按治疗方案不同，将我院2018年3月到2019年2月所接诊的82例支气管哮喘慢性持续期患者分成联合组与对照组，分别采取喘可治注射液+布地奈德混悬液雾化治疗、仅布地奈德混悬液治疗。对以上两组患者的临床治疗效果情况进行观察与分析。结果联合组患者治疗后疾病控制率（95.1%）高于对照组（80.5%），差异显著（χ2=4.100，P＜0.05）；联合组患者治疗后的PEF、FVC、FEV1、V↓50等肺功能指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘慢性持续期患者予以喘可治注射液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗，疗效理想，且可改善患者的肺功能，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：

简介：摘要：目的：观察用血栓通注射液辅治心绞痛型冠心病的疗效。方法：选取本院 2018年 9月 -2019年 9月收治的 40例心绞痛型冠心病患者，经患者同意后随机分为对照组和观察组，每组 20例。对照组患者采取常规西医心绞痛型冠心病治疗方法，观察组患者在常规西医心绞痛型冠心病治疗的基础上，采用血栓通注射液进行辅助治疗，对比两组患者的治疗效果和心电图结果：经过治疗后，观察组患者的治疗效果优于对照组；通过心电图监测，对照组的心电图有效率低于观察组患者，且 P<0.05，两组差异具有统计学意义。结论：治疗心绞痛型冠心病患者，在常规的西医治疗基础上采用血栓通注液进行辅助治疗可以提高治疗效果，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血脂水平及预后的影响。方法随机抽取2015年5月-2016年5月本院收治的急性心肌梗死患者86例。按照随机原则分为研究组（参麦注射液+阿托伐他汀，n=43）与对照组（单纯阿托伐他汀，n=43）。疗程结束时，观察两组治疗效果、血脂水平变化。随访12个月，以心血管事件发生情况评估预后。结果疗程结束后，研究组总有效率高于对照组，结果有统计学意义（P<0.05）。结论急性心肌梗死治疗中联合应用参麦注射液与阿托伐他汀，能获得更为理想的效果，可控制血脂水平，改善预后，值得深入研究和推广。

简介：

简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

简介：【摘要】目的：研究观察急性脑梗塞患者应用参麦注射液联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选择急性脑梗塞患者200例进行本次实验，将其分为两个小组采取不同的治疗手段，分析治疗效果，实验时间为2020年1月至2023年1月，均为我院接收病人，小组分别为治疗组（参麦注射液联合丹红注射液治疗）和常规组（常规治疗）。对两组病人的治疗有效率进行分析。结果：参麦注射液联合丹红注射液治疗有效率高于常规治疗（P<0.05）。结论：对急性脑梗塞患者采用参麦注射液联合丹红注射液治疗后效果十分理想，对其康复效果具有重要意义。

简介：【摘要】目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察微卡注射液对初治涂阳肺结核的治疗效果。方法选择已建立病案的初治涂阳肺结核患者100例，随机分为治疗组和对照组，均按照《中国结核病防治规划工作指南》的要求对患者进行全程监督化学治疗。对照组采用化学治疗方案2H3R3Z3E3／4H3R3方案进行治疗，治疗组在此基础上加用微卡注射液，每次1支，每2周1次深部肌肉注射，治疗2个月后比较两组患者痰茵转阴率、病灶吸收率和空洞闭合率。结果治疗组转阴率高达92．00％，病灶吸收好转率为86．00％，空洞闭合率为82．00％。对照组患者转阴率68．00％，病灶吸收好转率为56．00％，空洞闭合率为54．00％，两组比较各项均有统计学差异(P<0．05)。结论微卡注射液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效显著，可加快病灶的吸收，是一种有效的免疫调节剂。

简介：摘要目的观察参麦注射液和黄芪注射液联合辅佐治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法将150例老年慢性心力衰竭患者随机分成三组，每组各50人，三组患者均接受常规抗心力衰竭治疗（包括吸氧、积极控制心衰病因、诱因和根据病情选用利尿剂、ACEI或ARB、正性肌力药物、醛固酮受体拮抗剂、β受体阻滞剂等药物），试验组加用参麦注射液40mL，联合治疗组加用参麦注射液40mL和黄芪注射液30mL，每天一次静滴，14天为一疗程，观察治疗前后临床症状、体征、心功能改善情况，左室射血分数(LVEF)变化。结果联合治疗组总有效率94%，试验组总有效率84%，对照组总有效率48%，联合治疗组疗效明显优于试验组和对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液辅佐治疗老年性慢性心力衰竭疗效确切，更能显著增强心肌收缩力，值得临床推广。

简介：目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显著变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨心肌缺血应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗的临床效果。方法：将2020年03月-2021年05月本院收治的72例心肌缺血患者随机分为对照组（n=36）和实验组（n=36），对照组予以常规治疗，实验组应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗，比较两组治疗总有效率及心肌缺血改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组治疗后的ST段缺血持续时间较对照组明显缩短，缺血次数较对照组明显减少（P＜0.05）。结论：在心肌缺血治疗中联合应用丹红注射液与果糖注射液，可优化治疗效果，且对患者心肌缺血症状的改善效果更理想，值得推广。