简介:摘要目的观察参麦注射液和黄芪注射液联合辅佐治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法将150例老年慢性心力衰竭患者随机分成三组,每组各50人,三组患者均接受常规抗心力衰竭治疗(包括吸氧、积极控制心衰病因、诱因和根据病情选用利尿剂、ACEI或ARB、正性肌力药物、醛固酮受体拮抗剂、β受体阻滞剂等药物),试验组加用参麦注射液40mL,联合治疗组加用参麦注射液40mL和黄芪注射液30mL,每天一次静滴,14天为一疗程,观察治疗前后临床症状、体征、心功能改善情况,左室射血分数(LVEF)变化。结果联合治疗组总有效率94%,试验组总有效率84%,对照组总有效率48%,联合治疗组疗效明显优于试验组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液辅佐治疗老年性慢性心力衰竭疗效确切,更能显著增强心肌收缩力,值得临床推广。
简介:李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将患者随机分两组,均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡,使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30~50m1加5%葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示:本组共有60例患者,其中显效4l例,有效14例,无效5例,总有效率为91.66%;对照组40例患者,显效22例,有效13例,无效5例,总有效率87.50%。治疗后心功能级别为本组4~3级4例,4~2级12例,4~l级5例,3~2级10例,3~l级25例,无变化4例;对照组4~3级4例,4~2级10例,4~l级5例,3~2级9例,3~l级7例,无变化5例。
简介:摘要目的研究参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果。方法选取本院2013年1月至2016年1月收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例,均分为对照组60例与观察组60例,对照组患者给予标准化治疗,观察组患者给予标准化治疗联合参麦注射液与黄芪注射液治疗,观察比较两组临床效果。结果观察对比两组患者心率、心搏出量、血压、平均住院时间、不良反应率以及总有效率等临床效果指标得知,观察组心率、心搏出量、血压改善程度均优于对照组,平均住院时间明显短于对照组,观察组总有效率为91.7%,显著高于对照组总有效率75.0%,差异符合统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果显著,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的观察生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法将我院80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组及对照组,对照组患者给予卡托普利、地高辛、倍他乐克、速尿等常规治疗;治疗组患者在对照组的基础上加用生脉注射液和黄芪注射液。结果治疗组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的60.0%;治疗后两组患者心率、左心LVDd、LVDs均有显著降低,LVEF有显著升高;治疗组的幅度较对照组更大,以上差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后对肝、肾功能均无不良影响。结论黄芪、生脉注射液治疗慢性心力衰竭,能迅速改善症状,提高患者的生活质量,且无明显副作用,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射液治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。
简介:目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法选择慢性充血性心力衰竭患者53例,随机分为治疗组28例和对照组25例.两组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等治疗.治疗组加用参麦注射液50ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为89.29%和64.00%,治疗组与对照组比较(χ2=4.8212,P<0.05);心功能检查中每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)测定,治疗组治疗前后比较有明显改善,差异有显著性(P<0.05).而对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05).结论参麦注射液能明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物.
简介:【摘要】目的 探讨分析对慢性心力衰竭患者采用丹红合参麦注射液治疗的临床疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的56例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据数字表法对其分组,其中28例为参照组实施常规治疗,其余28例为研究组通过丹红合参麦注射液治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能改善效果,研究组优于参照组(P>0.05);比较两组的治疗有效率,研究组高于参照组(P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者采用丹红合参麦注射液治疗能够取得理想的临床疗效,尤其是可以帮助患者改善心功能,减轻不适症状,从而改善生活质量。
简介:目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。
简介:摘要目的研究参麦注射液、黄芪注射液低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂、必要时小剂量呼吸兴奋剂、注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗。治疗组在上述基础上加用参麦注射液60ml,加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注,每日一次;黄芪注射液20ml,加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注,每日一次;低分子肝素5000IU,皮下注射,每日一次。两组均以10天为一疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两组有显著性差异(P﹤0.05)。结论参麦注射液、黄芪注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰有显著的疗效,值得推广。
简介:目的观察参脉注射液佐治慢性心力衰竭的临床效果。方法选择53例我科住院治疗的慢性心力衰竭患者,比较对照组和参脉注射液组(观察组)的临床疗效。结果观察组显效32例,有效18例,无效3例,总有效率为94.4%,其临床疗效显著好于对照组。结论参麦注射液治疗慢性心衰效果明显,可以进一步改善患者心功能,提高患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年慢性肺源性心脏病(CPHD)心力衰竭患者的疗效。方法96例老年CPHD心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各48例,两组均给予常规综合治疗,对照组加用复方丹参注射液20ml稀释后静滴,1次/d,治疗组加用参麦注射液50ml稀释后静滴,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120mg稀释后静滴,1次/d。两组均10d为一疗程。结果①治疗组总有效率为95.8%(46/48),对照组总有效率为83.3%(40/48),治疗组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);②治疗组治疗后心功能恢复至Ⅰ级10例,Ⅱ级28例,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.01);③两组均未出现严重的不良反应。结论参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年CPHD心力衰竭能够具有疗效显著、副作用少、并发症少等优点。值得在临床推广使用。
简介:【摘要】目的:探究参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的治疗效果。方法:选取2019年5月到2020年5月在我院心内科确诊并进行治疗的慢性心力衰竭病患,共60位,将他们根据随机数字法分为研究组与对照组,对对照组病患采取常规治疗方式,对研究组病患在常规治疗的基础上再对他们采取参麦注射液和硝酸甘油联合治疗,治疗两周后将病患的临床治疗效果进行对比分析。结果:病患的慢性心力衰竭病程、心功能分级及及基础心脏病情况差异无统计学意义,研究组的护理有效率与总满意度均高于对照组,数据对比差异有统计学意义(
简介:摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者,以信封法将其随机分入对照组与研究组,两组均有40例患者。对照组采取常规治疗,研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为15%,研究组与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效,但不会提高不良反应。