简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。

简介：【摘要】：目的：分析急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果。方法：研究选择的对象为124例急性哮喘病患，研究时间2020年的4月~2021年的4月。将此124例患者按照简单的随机分组法进行分组，分为治疗组与对照组，对照组进行常规治疗，治疗组加用喘可治注射液治疗，对比两组治疗前后各项临床指标和总体疗效。结果：治疗后治疗组患者的IL-4、IL-5水平和PEF水平均优于对照组；治疗组患者的临床治疗总有效率高于对照组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：急性哮喘应用喘可治注射液可强化患者的免疫机能，强化肺部功能，提高治疗总体效果。

简介：摘要：目的 探讨喘可治注射液穴位注射足三里治疗哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取我院收治的哮喘患者 120 例，随机分为观察组和对照组，每组 60 例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上给予喘可治注射液穴位注射足三里治疗。比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为 93.33%，明显高于对照组的 78.33%（P<0.05）；观察组咳嗽、喘息、呼吸困难等症状改善时间均明显短于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组 FEV1、FVC、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 喘可治注射液穴位注射足三里治疗哮喘疗效显著，能有效改善患者症状和肺功能，且安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的喘可治注射液对患有变异性哮喘小儿的治疗效果进行观察和分析。方法选取我院2015年4月～2016年4月，收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象，并将所有的患儿进行随机划分成对照组和观察组各60例。两组患儿均给予止咳解痉和抗感染；对照组给予万托林和孟鲁司特钠片进行口服治疗；而观察组的治疗方式，在对照组的基础之上加入喘可治注射液进行综合治疗。观察并研究临床治疗的效果。结果观察组治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率为73%，观察组明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿咳嗽消失时间、哮喘消失时间以及哮鸣音消失时间小于对照组（P＜0.05）。结论在万托林与孟鲁司特钠治疗基础之上，加用喘可治注射液对小儿治疗变异性哮喘病症具有良好的效果，可以在临床上进行推广和使用。

简介：摘要哮喘性支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎。一年四季均可发病。最常见的病因为细菌和病毒。肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主。肺泡内充满渗出物，经肺泡壁通道向周围组织蔓延，呈点片状炎症灶。若病变融合成片，可累及多个肺小叶或更广泛。当小支气管、毛细支气管发生炎症时，可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张1。临床症状均为发热、咳嗽、喘息,无呼吸困难和紫绀。我科自2009年5月～2011年10月间我科共收治了150例患儿，观察喘可治注射液在小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择1５0例支气管肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各７５例,年龄1岁～5岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1ml，1～2次/天,疗程均为7天。结果总有效率治疗组92.7%,对照组60.3%,治疗组无效率7.3%,对照组39.7%。结论喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。

简介：摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法，考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法，以乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）系统为流动相，流速0.3mL/min，梯度洗脱，柱温35℃，检测波长270nm，进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件，并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好，50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。

简介：摘要：目的：探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取 2018年 6月 -2019年 10月期间我院收治的支气管哮喘急性发作患者 60例为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组，每组各 30例。对照组患者进行常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上接受喘可治注射液治疗，观察并记录两组患者的临床疗效。结果：经过一个月的治疗后，两组患者病情均有好转，实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；实验组患者与对照组患者比较，肺功能改善情况更好，差异具有统计学意义（ P<0.05）；治疗后，实验组患者的满意度明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切，患者满意度情况良好，值得临床推广应用。但值得注意的是，在治疗过程中要充分考虑患者的实际情况，正确调整给药剂量和给药速度，以免患者发生不良反应或出现不耐受情况。

简介：目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年10月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者91例作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组（45例）和观察组（46例）。对照组患者给予常规治疗,包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、对症治疗等,同时给予异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗4周,观察组患者的治疗总有效率为97.8%,对照组为75.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者FEV1、PEF比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组的FEV1、PEF明显改善（P〈0.05）,且显著优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果确切,可显著改善患者肺功能,值得推广使用。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法 选取 2018 年 6月至 2019 年 9 月我院收治的 108 例 支气管哮喘急性发作期患者作为观察对象，将其随机 分为对照组和研究组，每组各有 54 例患者 。对照组患者给予常规治疗，研究 组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后 肺功能指标 。结果 研究组总有效率为 96.30% ，明显高于对照组的 83.33% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组治疗后 FEV1 、 PEF 均较治疗前有明显的好转（ P<0.05 ）；与对照组治疗比较，研究组治疗后 FEV1 、 PEF 改善更加明显（ P<0.05 ）。 结论 喘可治注射液可以显著改善 支气管哮喘急性发作期患者肺功能，取得满意的治疗效果， 值得临床进行广泛的 推广使用。

简介：摘要目的研究喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法62例小儿毛细支气管炎病人应用病毒唑等常规治疗，对68例小儿毛细支气管炎病人在常规治疗基础上应用喘可治注射液雾化吸入治疗。结果应用喘可治注射液雾化吸入的治疗组显效47例（占69.1%），总有效率为91.2%，对照组显效21例（占33.8%），总有效率74.1%。结论在小儿毛细支气管炎中应用喘可治注射液明显优于常规治疗。

简介：摘要目的观察喘可治注射液治疗急诊小儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将137例小儿喘息性支气管炎患儿随机分成两组,治疗组77例，对照组60例。治疗组患儿给予喘可治2ml（广州万正药业有限公司，批准文号国药准字Z20010172），加入生理盐水5ml，氧气驱动雾化吸入，以4-5L／S的氧气流量进行雾化，吸入时间大约15-20min，Bid*3，同时对症处理;对照组选用普米克?令舒1mg，加入生理盐水5ml，雾化吸入方法同治疗组Bid*3，其余方法相同。观察临床症状及体征变化。结果两组治愈率和总有效率无显著差异。结论喘可治注射液治疗急诊小儿喘息性支气管炎疗效确切，且无明显毒副作用,值得临床推广。

简介：摘要目的研究喘可治注射液在治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法选取2016—2017年间的100位在我院治疗的支气管哮喘急性发作期的患者，随机的将所有的患者平均分为两组。对照组使用氨茶碱进行治疗，治疗组使用喘可治注射液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行纪录统计分析。结果对照组中治愈人数为22人，好转人数为14人，总有效率为72%，治疗组中治愈人数为42人，好转人数为4人，总有效率为92%，对比两组的治疗效果，治疗组的治愈率明显比较高，且二者之间差异显著（P<0.05）。结论使用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果良好。

简介：[摘要]目的：探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘对于患者症状消失时间的影响。方法：研究选取我院2020年2月-2022年2月收治的100例支气管哮喘患者，随机将其分为观察组与对照组，每组各50例。对照组50例患者按照常规剂量进行布地奈德雾化吸入治疗，观察组患者在上述治疗基础上加用喘可治注射液进行治疗，比较两组患者接受治疗后，两组患者的症状消失时间。结果：观察组患者的咳嗽、喘息以及哮鸣音、胸闷的消失时间显著短于对照组，P

简介：【摘要】目的：讨论支气管哮喘急性发作期应用喘可治注射液的治疗效果。方法：针对从2020年10月到2021年2月所诊治的60名支气管哮喘急性发作期病人进行研究，将他们分到采用止喘灵进行治疗的对照组（n=30）和采用喘可治注射液治疗的研究组（n=30）。对比研究组和对照组的肺功能指标、治疗总有效率和并发症出现率。结果：研究组的FEV1指标和FEF指标均高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的:分析肺胀病予以喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗的效果。方法：经本院伦理委员会审核批准后开展研究，择取2021年1月~2022年1月接诊的60例肺胀病予以研究，将治疗方式差异进行划分组别依据，对照组予以常规治疗，观察组选择喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗，各30例，比较两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组治疗总有效率高，各项肺功能指标高（P＜0.05）。结论：肺胀病予以喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗，不但能够减轻患者的症状，还能改善肺功能指标，缩短患者的病情恢复时间。

简介：摘要：喘可治注射液是一种常用的中药注射剂，具有抗炎、平喘、祛痰等作用。然而，药品中的细菌内毒素含量是影响临床治疗效果和患者安全的重要因素。本文研究和分析了采用动态显色法检测喘可治注射液中的细菌内毒素含量，具体从概述喘可治注射液入手，说明了细菌内毒素及其危害，进而分析了动态显色法检测细菌内毒素含量的原理及优势，最后，本文从样品处理、实验操作与流程规范、质量保证，以及不确定度评估等几方面，探讨了动态显色法如何检测喘可治注射液中的细菌内毒素含量，以供参考。

简介：摘要目的观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法随机将86例患者分为两组，对照组的患者进行、常规药物的综合治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础之上进行喘可治注射液的肌肉注射，每天两次，每次4ml，一共治疗7天时间。结果将两组患者进行比较，其两组的治愈率和血气指标间都存在明显的差异性。结论常规治疗方法的基础之上，增加了喘可治注射液的肌肉注射，能够比较有效地提高慢性喘息型支气管炎的临床治疗效果。

简介：[摘要] 目的：探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数字抽签分组，两组各34例患者，对照组患者实施常规治疗，实验组实施喘可治注射液治疗，分析两组患者在不同治疗干预下，患者的临床症状消失时间对比（咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音）、肺功能数据对比（PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)）。结果：实施喘可治注射液治疗干预后，实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标，显著优于对照组，数据对比差异明显，有意义，（P＜0.05）。结论：在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后，有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标，治疗价值高，有临床推广意义。

简介：摘要目的分析喘可治注射液（雾化吸入）治疗慢性阻塞性肺疾病（重症）患者临床疗效。方法随机抽取80例慢性阻塞性肺疾病（COPD）重症患者展开分组研究，即甲组与乙组，每组40例。甲组行常规治疗，乙组在甲组治疗的同时雾化吸入喘可治注射液联合治疗，观察比较两组的疗效。结果乙组的临床治疗有效率、不良反应的发生率等均优于甲组，比较有统计学差异，P＜0.05。结论对慢性阻塞性肺疾病重症患者积极采取雾化吸入喘可治治疗，能够获得较高的临床治疗疗效，同时安全性高，建议在临床上进一步的推广和使用。

简介：